1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Beta-lactamase

Beta-lactamase (β-内酰胺酶)

β-lactamase

Beta-lactamase (β-lactamase) is associated with multiple drug resistance in bacteria. It is able to hydrolyze or degrade the β-lactam ring, which is the core structure and active region of many antibiotic molecules such as penicillin, cephalosporins and kanamycin. Bacteria produce Lactamase in response to beta-lactam antibiotics. Using Lactamase inhibitors inhibits the activity of Lactamase so that it cannot destroy the beta-lactam ring of the antibiotic. Lactamase inhibitors are often used with beta-lactam antibiotics to enhance their effectiveness.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14879A
    Avibactam sodium

    阿维巴坦钠

    Inhibitor 99.92%
    Avibactam sodium (NXL-104) 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 β-lactamase TEM-1CTX-M-15IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
    Avibactam sodium
  • HY-19930
    Vaborbactam Inhibitor 99.85%
    Vaborbactam (RPX7009) 是一种环状硼酸药效团 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。
    Vaborbactam
  • HY-B0593
    Ceftazidime

    头孢他啶

    Inhibitor 99.86%
    Ceftazidime (GR20263),一种抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。Ceftazidime 也对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
    Ceftazidime
  • HY-13271A
    Tubastatin A Inhibitor 98.37%
    Tubastatin A 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多,是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10MBLAC2
    Tubastatin A
  • HY-16752
    Relebactam

    瑞来巴坦

    Inhibitor 99.72%
    Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷(diazabicyclooctane)抑制剂,具有广谱抗 β 内酰胺酶(β-lactamases)活性,包括 A 类(超广谱β内酰胺酶和 KPC)和 C 类(AmpC 酶)。Relebactam 具有抗细菌(antibacterial)活性。
    Relebactam
  • HY-163338
    Metallo-β-lactamase-IN-13 Inhibitor
    Metallo-β-lactamase-IN-13 (Compound 13i) 是一种泛金属-β-内酰胺酶 (Metallo-β-Lactamase) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-13 更广泛地覆盖表达革兰氏阴性 (GN) 细菌的金属-β-内酰胺酶。Metallo-β-lactamase-IN-13 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 具有抗菌活性。
    Metallo-β-lactamase-IN-13
  • HY-161310
    Metallo-β-lactamase-IN-15 Inhibitor
    Metallo-β-lactamase-IN-15 (Compound ±13) 是一种有效的 MBL 抑制剂,对NDM-1,IMP-1 和 VIM-2 的 IC50 值分别为 0.29 μM,0.088 μM和 0.063 μM
    Metallo-β-lactamase-IN-15
  • HY-160255
    N-Cbz-L-Cysteine Inhibitor
    N-Cbz-L-Cysteine (Cbz-cysteine) (compound 5) 是一种有效的 β-内酰胺酶 II (β-lactamase II) 抑制剂,Ki 值为 97 µM。
    N-Cbz-L-Cysteine
  • HY-13428
    Tubacin Inhibitor
    Tubacin 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 4 nM,大约是对 HDAC1 的 350 倍。Tubacin 还抑制 MBLAC2
    Tubacin
  • HY-16980A
    Eravacycline dihydrochloride Inhibitor 98.98%
    Eravacycline dihydrochloride (TP-434 dihydrochloride) 是一种有效的广谱抗菌剂。
    Eravacycline dihydrochloride
  • HY-109124A
    Taniborbactam hydrochloride Inhibitor 99.97%
    Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的,选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2,AmpC,OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM,32 nM,42 nM,20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria) 活性。
    Taniborbactam hydrochloride
  • HY-13271
    Tubastatin A Hydrochloride Inhibitor 98.21%
    Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10MBLAC2
    Tubastatin A Hydrochloride
  • HY-13322
    Pracinostat Inhibitor 99.82%
    Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM,可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
    Pracinostat
  • HY-A0256
    Clavulanic acid

    克拉维酸

    Inhibitor 99.50%
    Clavulanic acid 是一种天然存在的强效细菌 β-内酰胺酶抑制剂,用于研究细菌引起的感染,包括耳朵感染。Clavulanic acid 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有活性。
    Clavulanic acid
  • HY-A0088A
    Cefotaxime

    头孢噻肟

    Inhibitor 99.06%
    Cefotaxime是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
    Cefotaxime
  • HY-A0088
    Cefotaxime sodium

    头孢噻肟钠

    Inhibitor 99.25%
    Cefotaxime (Cefotaxim) sodium 是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
    Cefotaxime sodium
  • HY-B1418
    Tazobactam

    他唑巴坦; 三唑巴坦; 他唑巴坦酸

    Inhibitor 99.90%
    Tazobactam 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamases) 和青霉素抗生素。Tazobactam 具有抗菌活性。Tazobactam 能够用于肺炎研究。
    Tazobactam
  • HY-120859
    Zidebactam Inhibitor
    Zidebactam (WCK-5107) 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。Zidebactam 也是一种青霉素结合蛋白 2 (PBP2) 抑制剂,其 IC50 为 0.26 μg/ml。
    Zidebactam
  • HY-108913
    Nitrocefin Inhibitor
    Nitrocefin 是 β-内酰胺酶的显色底物,当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时,它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中,Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。
    Nitrocefin
  • HY-116815
    Lalistat 1 Inhibitor 99.85%
    Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂,其 IC50 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P)? 的抑制剂,对其他丝氨酸水解酶,如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。
    Lalistat 1

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