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HDAC10

 

HDAC10 相关产品 (50):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-109015
    Tucidinostat

    西达本胺

    Inhibitor 98.60%
    Tucidinostat (Chidamide) 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂,IC50 值分别为 95,160,67 和 78 nM,对 HDAC8HDAC11 的作用较弱 (IC50,733 nM,432 nM),对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。
  • HY-15433
    Quisinostat Inhibitor 99.71%
    Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,第二代,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi),对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)
  • HY-13428
    Tubacin Inhibitor 99.54%
    Tubacin 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 4 nM,大约是对 HDAC1 的 350 倍。Tubacin 还抑制 MBLAC2
  • HY-15224
    PCI-34051 Inhibitor 99.84%
    PCI-34051 是一种有效的选择性的 HDAC8 抑制剂,IC50 为 10 nM。
  • HY-13522
    Fimepinostat Inhibitor 99.95%
    Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型 PI3K 及 I 和 II 型 HDAC 酶,作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3KδHDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10IC50 分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
  • HY-174444
    PROTAC HDAC degrader-2 Degrader
    PROTAC HDAC degrader-2 是 IIb 类 HDACs 的选择性 PROTAC 降解剂,其对 HDAC6 HDAC10DC50 值分别为 13 nM 和 29 nM。PROTAC HDAC degrader-2 对血液和实体瘤细胞系表现出低细胞毒性。PROTAC HDAC degrader-2 可用于 IIb 类 HDACs 的化学敲低。(粉色:HDAC6/10 配体(HY-174471),蓝色:E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-131717),E3 连接酶配体-连接子偶联物: HY-174473。
  • HY-174401
    PROTAC HDAC6 degrader 5 Inhibitor
    PROTAC HDAC6 degrader 5 (Compound 5a) 是一种高度选择性的靶向 HDAC6PROTACPROTAC HDAC6 degrader 5 可有效降解细胞中的 HDAC6 (IC50 = 43 nM)。PROTAC HDAC6 degrader 5 通过蛋白酶体和 CRBN 依赖的机制降低 HDAC6 水平。(Pink: Target protein ligand (HY-174408), Target protein ligand + linker (HY-174409); Pomalidomide (HY-10984), Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (HY-139341))。
  • HY-174302
    PIM-1/HDAC-IN-2 Inhibitor
    PIM-1/HDAC-IN-2 是一种高效的 PIM/HDAC 抑制剂,对 MV4-11 细胞的 IC50 值为 0.11 μM,通过抑制 PIM1 激酶和选择性抑制 HDAC6 的双重机制发挥协同抗增殖作用。PIM-1/HDAC-IN-2 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PIM-1/HDAC-IN-2 能显著诱导 PARP 裂解,从而促使细胞周期停滞在 G1 期,S 期细胞减少。PIM-1/HDAC-IN-2 在 MV4-11 肿瘤移植模型中显示出显著的抗癌效果,且无明显毒性。
  • HY-14842
    Givinostat Inhibitor 98.67%
    Givinostat (ITF-2357) 是 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1HDAC3IC50 分别为 198 nM 和 157 nM,可用于杜氏肌营养不良症的研究。
  • HY-10223
    CUDC-101 Inhibitor 99.05%
    CUDC-101 是一种高效的 HDACEGFRHER2 抑制剂,对应的 IC50 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
  • HY-13322
    Pracinostat Inhibitor 99.80%
    Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM,可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
  • HY-10990
    Abexinostat

    阿贝司他; 艾贝司他

    Inhibitor 99.00%
    Abexinostat (CRA 024781) 是一种新的泛 HDAC 抑制剂,主要靶向 HDAC1Ki 值为 7 nM。Abexinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
  • HY-18613
    CAY10603 Inhibitor 99.76%
    CAY10603 (BML-281) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 2 pM;CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1HDAC2HDAC3HDAC8HDAC10 的活性,IC50 值分别为 271,252,0.42,6851,90.7 nM。
  • HY-16699
    Nexturastat A Inhibitor 98.28%
    Nexturastat A 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂。Nexturastat A 对 HDAC6 具有抑制作用,IC50 为 5 nM。Nexturastat A 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
  • HY-111818
    TH34 Inhibitor 99.52%
    TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂,IC50 值分别为 4.6 μM、1.9 μM、7.7 μM,与 HDAC1/2/3 相比,显示出高选择性。
  • HY-15433A
    Quisinostat dihydrochloride Inhibitor 99.05%
    Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种有口服活性,高效的 pan-HDAC 抑制剂,对 HDAC1HDAC2HDAC4HDAC10HDAC11IC50 值分别为 0.11 nM,0.33 nM,0.64 nM,0.46 nM 和 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。
  • HY-14842B
    Givinostat hydrochloride monohydrate Inhibitor 98.06%
    Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF-2357 hydrochloride monohydrate) 是 HDAC 抑制剂,抑制 HDAC1HDAC3IC50 分别为 198 nM 和 157 nM。
  • HY-B0494
    Bufexamac

    丁苯羟酸

    Inhibitor ≥98.0%
    Bufexamac 是一种具有选择性的 Ⅱb HDAC (HDAC6, HDAC10)LTA4H 双重抑制剂,HDAC6HDAC10Kd 分别为 0.53 µM 和 0.22 µM。Bufexamac 是一种非甾体抗炎药物。
  • HY-115475
    SW-100 Inhibitor 99.93%
    SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂,IC50 值为 2.3 nM,相对于其他 HDAC 酶,对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。
  • HY-144779
    HDAC10-IN-1 Inhibitor 99.87%
    HDAC10-IN-1 (化合物 13b) 是一种有效的和高选择性的 HDAC10 抑制剂,其 IC50 为 58 nM。HDAC10-IN-1 可调节侵袭性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病细胞的自噬。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种