2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
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  5. Beta-secretase Isoform

Beta-secretase

 

Beta-secretase 相关产品 (49):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100740
    Lanabecestat Inhibitor 99.82%
    Lanabecestat (AZD3293) 是一种具有口服活性的，可透过血脑屏障的 BACE1 抑制剂，Ki 值为 0.4 nM。Lanabecestat 可用于阿尔兹海默症的研究。
  • HY-13240
    LY2886721 Inhibitor 99.74%
    LY2886721 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
  • HY-124322
    NB-360 Inhibitor 99.22%
    NB-360 是一种有效的，脑穿透性，口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征，并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶，组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
  • HY-109055
    Elenbecestat Inhibitor 99.94%
    Elenbecestat (E2609) 是一种高效、有口服活性的，能透过 CNS 的 BACE-1 抑制剂。Elenbecestat 有潜力用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  • HY-10133
    β-Secretase Inhibitor IV Inhibitor 99.87%
    β-Secretase Inhibitor IV 是一种有效的具有细胞活性的 BACE-1 抑制剂，在 BACE-1 浓度分别为 2 nM 和 100 pM 时，IC50 分别为 15.6 和 16.3 nM。
  • HY-162127
    hAChE/hBACE-1-IN-3 Inhibitor
    hAChE/hBACE-1-IN-3 (Compound 23a) 是 hAChE 和 hBACE-1 的混合型抑制剂，IC50 值分别为 0.32 μM 和 0.39 μM，Ki 值分别为 0.26 μM 和 0.46 μM。hAChE/hBACE-1-IN-3 能透过血脑屏障。
  • HY-157527
    hAChE-IN-7 Inhibitor
    hAChE-IN-7 (compound 5s) 是一种混合抑制剂，影响 hAChE 的催化活性位点 (CAS) 和外周阴离子位点 (PAS)。hAChE-IN-7 对 hAChE (IC50=69.8 nM) 和 hBuChE (IC50=68.0 nM) 显示出平衡的抑制作用，并对 β-secretase-1 (BACE-1) 表现出抑制活性 (IC50=3.6 μM)。hAChE-IN-7 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
  • HY-P10077
    GL189 Inhibitor
    GL189 是一种β-分泌酶抑制剂。GL189 具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。
  • HY-N1255
    Scoulerine

    金黄紫堇碱

    		Inhibitor 99.27%
    Scoulerine ((-)-Scoulerine) 是一种有效的抗有丝分裂 (antimitotic) 化合物。Scoulerine 也是 BACE1 (淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。Scoulerine 抑制细胞增殖，阻止细胞周期，并诱导癌细胞凋亡。
  • HY-B0703
    Eslicarbazepine acetate

    醋酸艾司利卡西平; 艾司利卡西平醋酸盐

    		Inhibitor 99.98%
    Eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) 是一种抗癫痫活性分子，也是 β-内分泌酶 (β-Secretase) 和电压门控钠离子通道 (sodium channel) 的双抑制剂。
  • HY-13438
    AZD3839 free base Inhibitor 99.98%
    AZD3839 free base 是一种选择性的、具有口服活性的、可透过大脑屏障的 BACE1 抑制剂 (Ki=26 nM)。AZD3839 free base 对 BACE2 和组织蛋白酶 D 的选择性分别为 14 倍和 >1000 倍。AZD3839 free base 在小鼠、豚鼠和非人灵长类动物中表现出血浆、脑和脑脊液 Aβ 水平的剂量和时间依赖性降低。AZD3839 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-100182
    BACE1-IN-1 Inhibitor 99.02%
    BACE1-IN-1 是一种有效且具高度脑渗透性的 BACE1 抑制剂，对人 BACE1 和 BACE2 的 IC50 值分别为 32 和 47 nM。
  • HY-119689
    Umibecestat Inhibitor 99.88%
    Umibecestat (CNP520) 是一种 β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1) 抑制剂， 在人 BACE-1 和鼠 BACE-1 中的 IC50 值分别为 11 nM 和 10 nM。Umibecestat 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-114703
    Eslicarbazepine

    艾司利卡西平

    		Inhibitor 99.43%
    Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。
  • HY-112157
    PF-06751979 Inhibitor 99.23%
    PF-06751979 是一种有效的，脑渗透性的 β-淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACE1) 抑制剂，IC50 为 7.3 nM。
  • HY-N7887
    Cassiaside Inhibitor 98.86%
    Cassiaside 是一种萘甲酮糖苷，对 BACE1 表现出混合型抑制作用 (IC50= 4.45 μM; Ki=9.85 μM)。Cassiaside 具有潜在的抗阿尔茨海默病 (AD) 活性。
  • HY-131068
    BACE-1 inhibitor 2 Inhibitor
    BACE-1 inhibitor 2 是一种有效的，可透过血脑屏障的 BACE-1 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。
  • HY-13240A
    LY2886721 hydrochloride Inhibitor
    LY2886721 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
  • HY-132895
    JNJ-67569762 Inhibitor
    JNJ-67569762 是一种选择性的靶向 S3 的 BACE1 抑制剂（IC50 = 2.7 nM）。
  • HY-P4919
    Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)
    Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 是一种 β 分泌酶 1 (BACE-1) 肽 FRET 底物，含有淀粉样前体蛋白 (APP) β 分泌酶裂解位点的“瑞典”Lys-Met/Asn-Leu 突变。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 的 -Leu-Asp- 处的裂解从 2,4-二硝基苯基 (Dnp) 内部猝灭剂的邻近猝灭效应中释放出高荧光的 7-甲氧基香豆素 (Mca) 片段，导致荧光强度大幅且易于检测的增加。
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