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  5. Beta-secretase Isoform

Beta-secretase

 

Beta-secretase 相关产品 (72):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10133
    β-Secretase Inhibitor IV Inhibitor 99.19%
    β-Secretase Inhibitor IV 是一种有效的具有细胞活性的 BACE-1 抑制剂，在 BACE-1 浓度分别为 2 nM 和 100 pM 时，IC50 分别为 15.6 和 16.3 nM。
  • HY-119689
    Umibecestat Inhibitor 99.81%
    Umibecestat (CNP520) 是一种 β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶-1 (BACE-1) 抑制剂， 在人 BACE-1 和鼠 BACE-1 中的 IC50 值分别为 11 nM 和 10 nM。Umibecestat 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-124322
    NB-360 Inhibitor 99.08%
    NB-360 是一种有效的，脑穿透性，口服可生物利用性的双重 BACE1/BACE2 抑制剂 (IC50: 小鼠和人的 BACE1=5 nM; BACE2=6 nM)。NB-360 在转基因淀粉样前体蛋白 (APP) 小鼠中显示出优异的药理学特征，并且强烈减少淀粉样β-淀粉样蛋白和神经炎症。NB-360 可以完全阻断 APP 转基因小鼠脑内 Aβ 沉积的进程。NB-360 与相关的天冬氨酰蛋白酶胃蛋白酶，组织蛋白酶 D 和组织蛋白酶 E 相比具有优异的选择性。
  • HY-B0703
    Eslicarbazepine acetate

    醋酸艾司利卡西平

    		Inhibitor 99.92%
    Eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) 是一种抗癫痫活性分子，也是 β-内分泌酶 (β-Secretase) 和电压门控钠离子通道 (sodium channel) 的双抑制剂。
  • HY-114703
    Eslicarbazepine

    艾司利卡西平

    		Inhibitor 99.94%
    Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。
  • HY-W744263
    Eslicarbazepine Acetate-d3

    醋酸艾司利卡西平-d3

    Eslicarbazepine Acetate-d3 是 Eslicarbazepine acetate (HY-B0703) 的氘代物。Eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) 是一种抗癫痫活性分子，也是 β-内分泌酶 (β-Secretase) 和电压门控钠离子通道 (sodium channel) 的双抑制剂。
  • HY-176132
    BI 1181181 MZ Inhibitor
    BI 1181181 MZ 是有效且具有选择性的 BACE1 抑制剂。BI 1181181 MZ 可用于阿尔兹海默症的研究。
  • HY-114703S
    Eslicarbazepine-d3

    艾司利卡西平-d3

    Eslicarbazepine-d3 (BIA 2-194-d3) 是 Eslicarbazepine (HY-114703) 的氘代物。Eslicarbazepine (BIA 2-194) 是一种口服抗惊厥试剂，可用于局部癫痫的辅助研究。
  • HY-N7887
    Cassiaside Inhibitor 99.67%
    Cassiaside 是一种萘甲酮糖苷，对 BACE1 表现出混合型抑制作用 (IC50= 4.45 μM; Ki=9.85 μM)。Cassiaside 具有潜在的抗阿尔茨海默病 (AD) 活性。
  • HY-N2215
    Aloeresin D

    芦荟新苷 D

    		Inhibitor 99.51%
    Aloeresin D 是从芦荟中分离得到的色原酮苷，可抑制 β-分泌酶 (BACE1) 活性，IC50 值为 39 μM。
  • HY-N0495
    Aloenin Inhibitor 99.91%
    Aloenin (Aloenin A) 是一种天然产物，具有有效的清除过氧自由基的活性，对 β-分泌酶 (BACE) 具有中等抑制活性 (IC50=14.95 μg/mL)。Aloenin 还抑制大鼠腹膜肥大细胞中组胺的释放。
  • HY-108966
    Kushenol C Inhibitor 99.58%
    Kushenol C 是从苦参根中分离出来的，具有抗炎和抗氧化的作用。Kushenol C 抑制 BACE1 的 IC50 值为 5.45 µM。
  • HY-131068
    BACE-1 inhibitor 2 Inhibitor
    BACE-1 inhibitor 2 是一种有效的，可透过血脑屏障的 BACE-1 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。
  • HY-13240A
    LY2886721 hydrochloride Inhibitor
    LY2886721 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 hydrochloride 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 hydrochloride 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
  • HY-118098
    LY3202626 Inhibitor
    LY3202626 是 CNS 穿透性 BACE 抑制剂，对 BACE1 和 BACE2 的 IC50 分别为 0.615 nM 和 0.871 nM。
  • HY-132895
    JNJ-67569762 Inhibitor
    JNJ-67569762 是一种选择性的靶向 S3 的 BACE1 抑制剂（IC50 = 2.7 nM）。
  • HY-P4919
    Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)
    Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 是一种 β 分泌酶 1 (BACE-1) 肽 FRET 底物，含有淀粉样前体蛋白 (APP) β 分泌酶裂解位点的“瑞典”Lys-Met/Asn-Leu 突变。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 的 -Leu-Asp- 处的裂解从 2,4-二硝基苯基 (Dnp) 内部猝灭剂的邻近猝灭效应中释放出高荧光的 7-甲氧基香豆素 (Mca) 片段，导致荧光强度大幅且易于检测的增加。
  • HY-153255
    BACE1-IN-13 Inhibitor
    BACE1-IN-13 (Compound 36) 是一种 BACE1 抑制剂，具有口服活性，IC50 值为 2.9 nM。BACE1-IN-13 在 hAβ42 细胞中非常有效 (IC50 = 1.3 nM)。BACE1-IN-13 具有心血管安全性，并能在小鼠和狗动物模型中引起 Aβ42 持续减少。
  • HY-P990343
    Anti-BACE1 Antibody
    Anti-BACE1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 BACE1。Anti-BACE1 Antibody 的预测分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-BACE1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-147758
    BACE1/2-IN-1 Inhibitor
    BACE1/2-IN-1 (化合物 34) 是一种有效的 BACE1 和 BACE2 抑制剂，其 IC50 分别为 0.01 和 0.0053 μM。BACE1/2-IN-1 显示了较低的 Pgp 外排比和提高的被动渗透率。BACE1/2-IN-1 显示肝脏微粒体代谢稳定性降低。
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