COX (环氧化酶)

Cyclooxygenase

环氧合酶 (COX) 的正式名称是前列腺素内过氧化物合酶 (PTGS)，它是一种负责形成重要生物介质前列腺素类物质的酶，包括前列腺素、前列环素和血栓素。通过药物抑制 COX 可以缓解炎症和疼痛症状。抑制环氧合酶活性的药物（如阿司匹林）已经面世约 100 年。已鉴定出两种环氧合酶同工酶，分别称为 COX-1 和 COX-2。在许多情况下，COX-1 酶是组成性产生的（即胃粘膜），而 COX-2 是可诱导的（即炎症部位）。非甾体抗炎药 (NSAID)，如阿司匹林和布洛芬，通过抑制 COX 发挥作用。主要的 COX 抑制剂是非甾体抗炎药 (NSAID)。

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane. Pharmacological inhibition of COX can provide relief from the symptoms of inflammation and pain. Drugs, like Aspirin, that inhibit cyclooxygenase activity have been available to the public for about 100 years. Two cyclooxygenase isoforms have been identified and are referred to as COX-1 and COX-2. Under many circumstances the COX-1 enzyme is produced constitutively (i.e., gastric mucosa) whereas COX-2 is inducible (i.e., sites of inflammation). Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID), such as aspirin and ibuprofen, exert their effects through inhibition of COX. The main COX inhibitors are the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

COX 亚型特异性产品:

COX Isoform Comparison

COX 相关产品 (1030)
抗体 (6)
COX Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (922)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0580S2

Ketorolac-¹³C₆ 酮咯酸-¹³C₆	Inhibitor
Ketorolac-¹³C₆ (RS37619-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Ketorolac. Ketorolac (RS37619) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。Ketorolac被用作 0.5% 滴眼液，用于过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、术中瞳孔缩小、术后眼炎疼痛的研究。Ketorolac 也是一种 DDX3 抑制剂，可用于癌症的研究。

HY-14783

Apricoxib	Inhibitor
Apricoxib (CS 706) 是环氧合酶-2 (COX-2) 的选择性抑制剂。Apricoxib 抑制细胞中 PGE2 的产生，IC₅₀ 为 1.5 nM。Apricoxib 具有抗癌、镇痛和抗炎作用。

HY-157578

COX-2-IN-38	Inhibitor
COX-2-IN-38 (compound 52) 是 COX-2 的有效抑制剂，IC₅₀* 值为 79.4 nM。

HY-123205R

Oxatomide (Standard) 奥沙米特 (Standard)	Inhibitor
Oxatomide (Standard) (KW-4354 (Standard)) 是 Oxatomide (HY-123205) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxatomide (KW-4354) 是一种口服有效的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂、5-羟色胺 (serotonin) 抑制剂。Oxatomide 具有抗组胺、抗过敏和抗炎活性。Oxatomide 可用于过敏性疾病的研究。

HY-100580R

Asaraldehyde (Standard) 细辛醛 (Standard)	Inhibitor
Asaraldehyde (Standard) 是 Asaraldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asarylaldehyde (Asaronaldehyde) 是一种 COX-2 抑制剂，显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性，IC₅₀ 值为 100 μg/mL。

HY-B0363S1

Nimesulide-¹³C₆ 尼美舒利-¹³C₆	Inhibitor
Nimesulide-¹³C₆ (R805-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Nimesulide. Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂，对其抑制具有时间依赖性，IC₅₀ 值为 70 nM-70 μM，但对 COX-1 的作用弱，IC₅₀ 值 >100 μM；Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。

HY-15028R

Otenaproxesul (Standard)	Inhibitor
Otenaproxesul (Standard) 是 Otenaproxesul 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Otenaproxesul (ATB-346) 是具有口服活性的、非甾体抗炎药(NSAID)，可抑制环氧合酶-1 和 2 (COX-1，2)。Otenaproxesul 具有抗炎生物活性，可用于缓解疼痛的研究。

HY-W162983

3,4-Diphenyl-5H-furan-2-one 3,4-二苯基-5H-呋喃-2-酮	Inhibitor
3,4-Diphenyl-5H-furan-2-one 从红树林植物 Acanthus ilicifolius 衍生的内生真菌 Aspergillus flavipes AIL8 中分离出来的天然化合物。3,4-Diphenyl-5H-furan-2-one 的衍生物 2,3-二苯基四氢呋喃 (DPTF)，DPTF 是一种 COX-2 抑制剂。3,4-Diphenyl-5H-furan-2-one 可作为针对炎症和疼痛的先导化合物。

HY-W020017S3

Propanoic acid-d₅ 丙酸-d₅	Inhibitor	99.94%
Propanoic acid-d5 是氘代标记的 Propanoic acid (HY-W020017)。Propanoic acid 是一种口服活性短链脂肪酸。Propanoic acid 可由肠道细菌 (bacteria) 代谢膳食纤维而产生。Propanoic acid 增加 PPAR-γ，抑制 NF-κB 活化、降低 COX-2 表达和 NO 生成。Propanoic acid 诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Propanoic acid 减轻 HSV-1 诱发的眼角膜炎。Propanoic acid 对胶质母细胞瘤具有抗癌作用。Propanoic acid 具有神经保护、抗氧化和抗炎活性。Propanoic acid 可用于脊髓损伤、阿尔茨海默症研究。

HY-121537R

CAY10404 (Standard)	Inhibitor
CAY10404 (Standard）是 CAY10404 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，选择性指数 (SI；COX-1 IC₅₀/COX-2 IC₅₀) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。

HY-W740572

O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin	Inhibitor
O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂吲哚美辛 (HY-14397) 的代谢产物。它由分离的兔肝细胞中的吲哚美辛形成。O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin (600 μM) 在与葡萄糖氧化酶一起培养时会降低 HL-60 白血病细胞的活力。它还用于合成前列腺素 D2 (HY-101988) 受体拮抗剂。

HY-W706470

(-)-Bornyl ferulate	Inhibitor
(-)-Bornyl ferulate 是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 和 COX 抑制剂，IC₅₀ 分别为 10.4 μM 和 12.0 μM。

HY-120232

ABT-963	Inhibitor
ABT-963 是一种选择性环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，可用于疼痛和炎症的研究。

HY-B0138R

Ketorolac tromethamine salt (Standard) 酮咯酸氨丁三醇(Standard)	Inhibitor
Ketorolac (tromethamine salt) (Standard)是 Ketorolac (tromethamine salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketorolac tromethamine salt (RS37619 tromethamine salt) 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 20 nM 和 120 nM。

HY-N2518R

Agnuside (Standard) 穗花牡荆苷 (Standard)	Inhibitor
Agnuside (Standard) 是 Agnuside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agnuside 能够用于哮喘，炎症，血管生成疾病的研究。Agnuside是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物。

HY-118078S

Robenacoxib-d₅ 罗贝考昔-d₅	Inhibitor	99.56%
Robenacoxib-d₅ 是氘代标记的 Robenacoxib (HY-118078)。

HY-N7324

Dehydroperilloxin	Inhibitor
Dehydroperilloxin是从Perilla frutescens var. acuta茎的二氯甲烷提取物中分离得到的一种天然化合物。Dehydroperilloxin对cyclooxygenase-1具有抑制活性，其IC₅₀值为30.4 μM。

HY-N1500R

Pulegone (Standard) 胡薄荷酮 (Standard)	Inhibitor
Pulegone (Standard) 是 Pulegone (HY-N1500) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。

HY-18763R

Indobufen (Standard) 吲哚布芬(Standard)	Inhibitor
Indobufen (Standard)是 Indobufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A₂ (TxA₂) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。

HY-167630

Ketoprofen sodium	Inhibitor
Ketoprofen (RP-19583) sodium 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 Cyclooxygenase 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen sodium 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。

COX Isoform Comparison

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