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COX抑制剂

COX抑制剂 (484):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-66005
    Acetaminophen

    对乙酰氨基酚

    Inhibitor 99.98%
    Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
  • HY-14397
    Indomethacin

    吲哚美辛

    Inhibitor 99.94%
    Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,COX-1COX-2IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
  • HY-14398
    Celecoxib

    塞来昔布

    Inhibitor 99.09%
    Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
  • HY-101840
    EIPA Inhibitor 99.73%
    EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂,IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究,如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
  • HY-14654
    Aspirin

    阿司匹林

    Inhibitor 99.66%
    Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase),可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
  • HY-129284
    APHS Inhibitor
    APHS 是一种特异性和共价的 COX-2 抑制剂,具有神经保护作用。COX-2 是在结直肠癌 (CRC) 中过度表达的前列腺素 (PG) 合成酶,具有多效性的促癌作用。APHS 通过乙酰化活性位点 (丝氨酸 516) 来修饰 COX-2,从而抑制前列腺素类的产生。APHS 的神经保护活性会受到前列腺素 E2 的抑制。APHS 还共同抑制 WNT 通路,这是 COX-2 抑制之外的一种抗肿瘤机制。
  • HY-14398GL
    Celecoxib (GMP Like) Inhibitor
    Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂,IC50 为 40 nM。
  • HY-B0568
    Deferiprone

    去铁酮

    Inhibitor 99.95%
    Deferiprone 是一种有效的,具有口服活性,脑渗透,细胞渗透,皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
  • HY-15036
    Diclofenac

    双氯芬酸

    Inhibitor 99.91%
    Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1COX-2IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1COX-2IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N0523
    Gallic acid

    没食子酸

    Inhibitor 99.83%
    Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
  • HY-78131
    Ibuprofen

    布洛芬

    Inhibitor 99.95%
    Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
  • HY-N0898
    Catechin

    儿茶素

    Inhibitor 99.57%
    Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。
  • HY-N0603
    20(S)-Ginsenoside Rg3

    20(S)-人参皂苷 Rg3

    Inhibitor 99.94%
    20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+hKv1.4 通道,IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 NF-κB 活性和 COX-2 表达。
  • HY-N0416
    Cucurbitacin B

    葫芦素 B

    Inhibitor 99.91%
    Cucurbitacin B 是一类高度氧化的四环三萜,具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌细胞生长、迁移、侵袭和周期阻滞,但是促进细胞凋亡(apoptosis)。 Cucurbitacin B 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗病毒、降血糖、保肝、神经保护等功效。
  • HY-B0261
    Meloxicam

    美洛昔康

    Inhibitor 99.70%
    Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂,能够有效抑制 COX 的活性,对 COX-2COX-1IC50 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。
  • HY-B1227
    Carprofen

    卡洛芬

    Inhibitor 99.76%
    Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2COX-1FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。
  • HY-N0001
    (-)-Epicatechin

    表儿茶素

    Inhibitor 99.0%
    (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
  • HY-15037
    Diclofenac Sodium

    双氯芬酸钠

    Inhibitor 99.92%
    Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1COX-2IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1COX-2IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13913
    NS-398 Inhibitor 99.72%
    NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。
  • HY-B1221
    Flufenamic acid

    氟芬那酸

    Inhibitor 99.85%
    Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic acid 与TEAD2 YBD 的中央囊袋结合,抑制 TEAD 功能和 TEAD-YAP 依赖性过程,如细胞迁移和增殖。