2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. COX

COX (环氧化酶)

Cyclooxygenase

环氧合酶 (COX) 的正式名称是前列腺素内过氧化物合酶 (PTGS)，它是一种负责形成重要生物介质前列腺素类物质的酶，包括前列腺素、前列环素和血栓素。通过药物抑制 COX 可以缓解炎症和疼痛症状。抑制环氧合酶活性的药物（如阿司匹林）已经面世约 100 年。已鉴定出两种环氧合酶同工酶，分别称为 COX-1 和 COX-2。在许多情况下，COX-1 酶是组成性产生的（即胃粘膜），而 COX-2 是可诱导的（即炎症部位）。非甾体抗炎药 (NSAID)，如阿司匹林和布洛芬，通过抑制 COX 发挥作用。主要的 COX 抑制剂是非甾体抗炎药 (NSAID)。

Cyclooxygenase (COX), officially known as prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS), is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane. Pharmacological inhibition of COX can provide relief from the symptoms of inflammation and pain. Drugs, like Aspirin, that inhibit cyclooxygenase activity have been available to the public for about 100 years. Two cyclooxygenase isoforms have been identified and are referred to as COX-1 and COX-2. Under many circumstances the COX-1 enzyme is produced constitutively (i.e., gastric mucosa) whereas COX-2 is inducible (i.e., sites of inflammation). Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID), such as aspirin and ibuprofen, exert their effects through inhibition of COX. The main COX inhibitors are the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

COX 亚型特异性产品:

COX Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N7324
    Dehydroperilloxin Inhibitor
    Dehydroperilloxin是从Perilla frutescens var. acuta茎的二氯甲烷提取物中分离得到的一种天然化合物。Dehydroperilloxin对cyclooxygenase-1具有抑制活性，其IC50值为30.4 μM。
    Dehydroperilloxin
  • HY-N1500R
    Pulegone (Standard)

    胡薄荷酮 (Standard)

    		Inhibitor
    Pulegone (Standard) 是 Pulegone (HY-N1500) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。
    Pulegone (Standard)
  • HY-18763R
    Indobufen (Standard)

    吲哚布芬(Standard)

    		Inhibitor
    Indobufen (Standard)是 Indobufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。
    Indobufen (Standard)
  • HY-167630
    Ketoprofen sodium Inhibitor
    Ketoprofen (RP-19583) sodium 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 Cyclooxygenase 的活性，其 IC50 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen sodium 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。
    Ketoprofen sodium
  • HY-A0273R
    Propyphenazone (Standard)

    异丙安替比林(Standard)

    		Inhibitor
    Propyphenazone (Standard)是 Propyphenazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) 是一种具有口服活性的，非酸性吡唑类非甾体抗炎药 (NSAID)。Propyphenazone 是一种弱的非选择性 COX 抑制剂。Propyphenazone 具有减轻疼痛和解热活性，且基本没有抗炎活性。
    Propyphenazone (Standard)
  • HY-17474S1
    Parecoxib-d5 Inhibitor
    Parecoxib-d5 (SC 69124-d5) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
    Parecoxib-d<sub>5</sub>
  • HY-B1130R
    Isoxicam (Standard)

    伊索昔康 (Standard)

    		Inhibitor
    Isoxicam (Standard) 是 Isoxicam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoxicam 是一种有效的，具有口服活性的非甾体抗炎剂，可用于关节炎的研究。Isoxicam 是一种非选择性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂。
    Isoxicam (Standard)
  • HY-N15272
    Artocarpesin Inhibitor
    Artocarpesin 是一种黄酮类化合物。Artocarpesin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有抑制作用。Artocarpesin 在 LPS (HY-D1056) 处理的 RAW 264.7 细胞中，可通过抑制 COX-2 和 iNOS 的表达抑制 NO、PGE2 和 ROS 的产生，发挥抗炎作用。此外，Artocarpesin 通过抑制环核苷酸和 MAPKs 抑制血小板的聚集，可用于心血管疾病的研究。
    Artocarpesin
  • HY-13913R
    NS-398 (Standard) Inhibitor
    NS-398 (Standard) 是 NS-398 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS-398 是一种非甾体类抗炎剂，具有解热作用，可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 3.8 μM，在 100 μM 的浓度下，对 COX-1 的活性没有作用。
    NS-398 (Standard)
  • HY-131260R
    Ibuprofen Impurity K (Standard) Inhibitor
    Ibuprofen Impurity K (Standard)是 Ibuprofen Impurity K 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibuprofen Impurity K 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
    Ibuprofen Impurity K (Standard)
  • HY-W654009
    Loxoprofen-d3

    洛索洛芬-d3

    		Inhibitor
    Loxoprofen-d3 是氘代标记的 Loxoprofen。Loxoprofen 是一种具有口服活性和解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。Loxoprofen 可降低动脉粥样硬化，并具有抗肿瘤活性。
    Loxoprofen-d<sub>3</sub>
  • HY-15123R
    (S)-Flurbiprofen (Standard)

    (S)-氟比洛芬(Standard)

    		Inhibitor
    (S)-Flurbiprofen (Standard)是 (S)-Flurbiprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Flurbiprofen 是 Flurbiprofen的活性对映体，其对COX-1 和COX-2 的IC50 分别为0.48 μM 和 0.47 μM。
    (S)-Flurbiprofen (Standard)
  • HY-B1279R
    Metamizole sodium hydrate (Standard)

    安乃近水合物 (Standard)

    		Inhibitor
    Metamizole (sodium hydrate) (Standard) 是 Metamizole (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metamizole sodium hydrate (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium hydrate 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。Metamizole sodium hydrate 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium hydrate 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium hydrate 可用于缓解各种疼痛的研究。
    Metamizole sodium hydrate (Standard)
  • HY-B0360S
    Rebamipide-d4

    瑞巴派特 D4

    		Activator ≥99.0%
    Rebamipide-d4 是 Rebamipide 的氘代物。Rebamipide 是一种粘膜保护剂。Rebamipide 诱导 COX-2 表达，增加 PGE2 水平，且以COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
    Rebamipide-d<sub>4</sub>
  • HY-76251R
    Etodolac (Standard)

    依托度酸(Standard)

    		Inhibitor
    Etodolac (Standard)是 Etodolac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etodolac (AY-24236) 是非甾体抗炎化合物，对 COX 的 IC50为53.5 nM。
    Etodolac (Standard)
  • HY-B0360R
    Rebamipide (Standard)

    瑞巴派特 (Standard)

    		Activator
    Rebamipide (Standard) 是 Rebamipide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2)，从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡，胃炎和胃癌的研究。
    Rebamipide (Standard)
  • HY-B0363R
    Nimesulide (Standard)

    尼美舒利 (Standard)

    		Inhibitor
    Nimesulide (Standard) 是 Nimesulide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nimesulide 是一种有选择性的 COX-2 抑制剂，对其抑制具有时间依赖性，IC50 值为 70 nM-70 μM，但对 COX-1 的作用弱，IC50 值 >100 μM；Nimesulide 具有抗炎、止痛、解热的作用。
    Nimesulide (Standard)
  • HY-N0932
    Catechin hydrate

    儿茶素水合物

    		Inhibitor
    Catechin hydrate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。
    Catechin hydrate
  • HY-B1799S
    Tolmetin-d3

    托麦汀-d3

    Tolmetin-d3 是 Tolmetin 的氘代物。Tolmetin 是一种具有口服活性的，有效的 COX 抑制剂，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 μM 和 0.82 μM。Tolmetin 属于非甾体类物质，具有强效的抗炎活性。
    Tolmetin-d<sub>3</sub>
  • HY-N0149R
    Salicin (Standard)

    水杨苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Salicin (Standard) 是 Salicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salicin 是一个天然的 COX 抑制剂。
    Salicin (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
COX Isoform Comparison

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