2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CXCR
  5. CXCR Isoform
  6. CXCR 拮抗剂

CXCR 拮抗剂

CXCR 拮抗剂 (29):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19519
    Ladarixin Antagonist 99.76%
    Ladarixin (DF 2156A free base) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin 可用于 COPD 和哮喘的研究。
  • HY-16509
    UNBS5162 Antagonist 98.10%
    UNBS5162 是一种广谱的趋化因子配体 CXCL 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-P10427A
    DV1 TFA Antagonist
    DV1 TFA 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4) 的选择性拮抗剂。DV1 TFA 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV-1 的进入，从而表现出抗病毒活性。
  • HY-16981
    SB-332235 Antagonist 98.7%
    SB-332235 是一种高效、口服活性、选择性的非肽 CXCR2 拮抗剂，IC50 为 7.7 nM。SB-332235 对 CXCR2 的选择性比 CXCR1 高 285 倍。SB-332235 对家兔急性和慢性关节炎模型的抑制作用。SB-332235 抑制 AML 细胞活性。
  • HY-145640
    Vimnerixin Antagonist 99.39%
    Vimnerixin (AZD4721) 是酸性 CXC 趋化因子受体 2 (CXCR2) 的有效且具有口服活性的拮抗剂。Vimnerixin 具有研究炎症性疾病的潜力。
  • HY-168531
    EMU-116 Antagonist 98.53%
    EMU-116 是一种有口服活性的 CXCR4 拮抗剂。EMU-116 可用于癌症研究。
  • HY-139873
    CXCR2 antagonist 2 Antagonist 99.32%
    CXCR2 antagonist 2 是一种有效的癌症免疫研究的 CXCR2 拮抗剂，IC50 值为 95 nM。
  • HY-110099
    (±)-NBI-74330 Antagonist 99.12%
    (±)-NBI-74330 是一种有效的、选择性的 CXCR3 拮抗剂。(±)-NBI-74330 不仅可以减弱触觉和热过敏，还可以增强吗啡的镇痛作用。(±)-NBI-74330 在大鼠神经病理性疼痛模型中可减少小胶质细胞活化、增加星形胶质细胞活化，并下调某些 CXCR3 配体的表达。
  • HY-120878A
    (R,R)-CXCR2-IN-2 Antagonist 99.37%
    (R,R)-CXCR2-IN-2 是 CXCR2-IN-2 (compound 68) 的非对映异构体，是一种可透过血脑屏障的 CXCR2 拮抗剂，在 TANGO 试验中 pIC50 为 9，在 HWB Gro-α 诱导 CD11b 表达实验中 pIC50 为6.8。
  • HY-10011A
    (S)-SCH 563705 Antagonist 99.94%
    (S)-SCH 563705 是 SCH 563705 的 S-对映异构体。SCH 563705 (compound 16) 是一种有效的，可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂，IC50 值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM，Ki 值分别为 1 nM 和 3 nM。
  • HY-10011B
    (Rac)-SCH 563705 Antagonist 99.78%
    (Rac)-SCH 563705 是 SCH 563705 (HY-10011) 的外消旋混合物。SCH 563705 (compound 16) 是一种有效的，可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂，IC50 值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM，Ki 值分别为 1 nM 和 3 nM。
  • HY-144347
    HF51116 Antagonist
    HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。
  • HY-10046S
    Plerixafor-d4

    普乐沙福 d4

    		Antagonist
    Plerixafor-d4 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。
  • HY-113730
    VUF5834 Antagonist
    VUF5834 是一种非肽类趋化因子受体CXCR3拮抗剂，具有非竞争性拮抗和反向激动活性。VUF5834可阻断CXCL10和CXCL11在人CXCR3上的作用，对CXCR3表现出非竞争性拮抗和反向激动特性，除TAK-779外，对啮齿动物CXCR3的亲和力略低于灵长类动物CXCR3。
  • HY-153240
    ACT-672125 Antagonist
    ACT-672125 是一种有效的 CXCR3 拮抗剂，在人血液中的 IC50 值为 239 nM。 ACT-672125 对 hERG 具有活性，IC50 值为 18μM。 ACT-672125 可用于自身免疫性疾病的研究。
  • HY-P10427
    DV1 Antagonist
    DV1 是 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4) 的选择性拮抗剂。DV1 通过 CXCR4 共受体阻断 HIV-1 的进入，从而表现出抗病毒活性。DV1 在大鼠血浆中稳定，并在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
  • HY-18263
    Elubrixin hydrochloride Antagonist
    Elubrixin (SB-656933) hydrochloride 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin hydrochloride 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。Elubrixin hydrochloride 可用于炎症性疾病的研究，例如炎症性肠病和气道炎症。
  • HY-15971AR
    AMD 3465 (Standard) Antagonist
    AMD 3465 (Standard) 是 AMD 3465 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC
  • HY-118037
    VUF10132 Antagonist
    VUF10132 是一种非肽类 CXCR3 受体拮抗剂，具有抗炎活性，抑制如类风湿性关节炎、多发性硬化症、银屑病等。VUF10132 对人类 CXCR3 受体具有较高的亲和力，但在鼠类 CXCR3 受体的亲和力略低。此外，VUF10132 还在 CXCR3 受体上表现出逆向激动剂的特性。
  • HY-132936
    CXCR4 antagonist 2 Antagonist
    CXCR4 antagonist 2 是一种 CXCR4 的拮抗剂，其 IC50 值为 47 nM。
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