2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. CaMK

CaMK (钙调蛋白激酶)

Calmodulin-dependent protein kinases; Calmodulin-dependent kinases

The Ca2+/calmodulin-dependent kinase (CaMK) family has been recognized as a key mediator in living organisms and various biological processes.

CaMK II is a multifunctional cytoplasmic calcium and calmodulin-dependent protein kinase that phosphorylates and alters the function of a variety of substrates. The CaMK II pathway has been found to regulate the RANKL-induced osteoclast formation via the cAMP-response element binding protein (CREB) pathway.

Among many signaling pathways of proliferation, intracellular calciumol/L has been extensively demonstrated to be very important. In cytoplasm, calciumol/L binds to calmodulin, and then activates the CaMKs which are a family of structurally related serine/threonine protein kinases including CaMKI-IV. CaMKII, a multi functional protein kinase, is ubiquitously involved in many physiological processes including control of cell cycle, apoptosis, gene expression, and neurotransmission.

CaMK 亚型特异性产品:

CaMK Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0385
    Gomisin J

    戈米辛J

    		Activator 99.97%
    Gomisin J 是一五味子来源的木脂素，可靶向 eNOS、AMPK (LKB1、CaMKIIβ)、fetuin-A、NF-κB、Nrf2/HO-1 等多个靶点，且能通过血脑屏障。Gomisin J 通过激活 eNOS 增加 NO 生物利用度、激活 AMPK 通路调节脂代谢、抑制 fetuin-A 和 NF-κB 发挥抗炎作用、激活 Nrf2/HO-1 增强抗氧化能力等机制。Gomisin J 具有抗高血压、调节肝脂代谢、减轻脑缺血再灌注损伤等活性，可用于高血压、非酒精性脂肪肝、脑缺血再灌注损伤等研究。
    Gomisin J
  • HY-148757
    TIM-063 Inhibitor
    TIM-063 是一种选择性和细胞可渗透的 CaMKK 抑制剂，ATP 竞争性抑制剂，可以直接靶向 CaMKK 的催化结构域，作用于 CaMKKα 和CaMKKβ 的 Ki值分别是 0.35 μM 和 0.2 μM，IC50 值分别是 0.63 μM 和 0.96 μM。
    TIM-063
  • HY-156871
    CAMK1D-IN-1 Inhibitor 99.06%
    CAMK1D-IN-1 (compound I) 是 CAMK1D 的抑制剂，是靶向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 产生抗性的肿瘤细胞。而 CAMK1D 则通过抑制 caspase 来削弱 CTL 诱导的死亡受体信号传导和细胞凋亡，是 PD-L1 难治性肿瘤的关键、有效靶点。
    CAMK1D-IN-1
  • HY-11000A
    CaMKP inhibitor sodium 98.06%
    CaMKP inhibitor sodium (compound 5) 是 Ca(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMKP) 及其核亚型 (CaMKP-N) 的抑制剂 (IC50: 6.4 μM, CaMKP; 6.6 μM, CaMKP-N)。CaMKP 是一种 Ser/Thr 蛋白磷酸酶，可通过去磷酸化钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMK) 级联 CaMKI、II 和 IV。CaMKP inhibitor sodium 抑制 CaMKP 介导的 phospho-CaMKI 水解，不影响蛋白磷酸酶 2C (PP2C) 和钙调磷酸酶 (CaN) 水平。
    CaMKP inhibitor sodium
  • HY-P1479A
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate 98.45%
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate 是有效的 CaMK 拮抗剂， 抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC50 值为52 nM。
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate
  • HY-W013857
    Lavendustin C

    N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸

    		Inhibitor 98.32%
    Lavendustin C 是一种有效的 Ca2+ 钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMK II) 抑制剂，IC50 为 0.2 µM。Lavendustin C 抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶 (IC50=0.012 µM) 和pp60c-src(+) 激酶 (IC50=0.5 µM)。
    Lavendustin C
  • HY-P3811A
    Autocamtide-3 acetate 99.62%
    Autocamtide-3 acetate 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽，是一种选择性 CaMKII (Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。
    Autocamtide-3 acetate
  • HY-123494
    BRD0418 Modulator 99.22%
    BRD0418 是一种调节三元假激酶1 (TRIB1) 表达的多样化综合 (DOS) 分子。BRD0418 具有导致热脂蛋白代谢从脂肪生成到清除的作用。BRD0418 可用于冠状动脉疾病 (CAD) 的研究。
    BRD0418
  • HY-125957
    A-3 hydrochloride Inhibitor 99.75%
    A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM)，酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性，Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
    A-3 hydrochloride
  • HY-P0271
    Syntide 2
    Syntide 2 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽，选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应，使组成和脱落酸调节事件不受影响。
    Syntide 2
  • HY-15720B
    Glycyl H-1152 hydrochloride Inhibitor ≥99.0%
    Glycyl H-1152 hydrochloride 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。Glycyl H-1152 hydrochloride 抑制 ROCKII，Aurora A，CAMKII 和 PKG，IC50 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。Glycyl H-1152 hydrochloride 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。
    Glycyl H-1152 hydrochloride
  • HY-137658
    Purine riboside triphosphate Inhibitor
    Purine riboside-5'-O-triphosphate 是 Nebularine (HY -103694) 的活性代谢产物，作为 DNA 引物酶 ATP 和 GTP 聚合活性的抑制剂，其 IC50 值分别为 35 µM 和 28 µM。Purine riboside-5'-O-triphosphate 也抑制钙调素依赖性蛋白激酶II (calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII))，其 Ki 值为 590 µM。
    Purine riboside triphosphate
  • HY-P1528
    Autocamtide 2, amide 99.47%
    Autocamtide 2, amide是钙调蛋白激酶 (CaMK) 家族实验的底物(100 μM final concentration)。
    Autocamtide 2, amide
  • HY-B0532B
    Trifluoperazine dimaleate

    三氟拉嗪二马来酸酯

    		Inhibitor
    Trifluoperazine dimaleate 是一种抗精神病剂，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dimaleate 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dimaleate 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
    Trifluoperazine dimaleate
  • HY-151797
    Ph-HTBA Modulator
    Ph-HTBA 是 CaMKIIα 的高亲和力、脑穿透调节剂。Ph-HTBA 对 CaMKIIα 具有结合亲和力，Kd 值为 757 nM。Ph-HTBA 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。
    Ph-HTBA
  • HY-19805A
    STO-609 acetate Inhibitor
    STO-609 acetate 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂，对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 acetate 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性，IC50 值为 ~0.02 g/ml。
    STO-609 acetate
  • HY-RS10438
    PHKA2 Human Pre-designed siRNA Set A
    PHKA2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PHKA2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PHKA2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10282
    Synapsin I-(3-13)
    Synapsin I-(3-13)，是一种 CaMK1 的底物，是一种糖蛋白。Synapsin I是一种磷酸化蛋白，覆盖突触囊的细胞质侧，并调节其在神经末梢内的运输。
    Synapsin I-(3-13)
  • HY-P3944
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate 是一种合成蛋白激酶的肽底物。
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate
  • HY-P5525
    AC3-I, myristoylated Inhibitor
    AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式，是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂，具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3（CaMKII 的底物），其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
    AC3-I, myristoylated
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
CaMK Isoform Comparison

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