1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Calcium Channel

Calcium Channel

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca2+ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na+. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

Calcium Channel 相关产品 (137):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate Inhibitor >98.0%
    Neomycin sulfate是用于预防或治疗 细菌 感染的氨基糖苷类抗生素。
  • HY-A0064
    Verapamil hydrochloride Antagonist 99.95%
    Verapamil hydrochloride 是钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。
  • HY-13434
    Ionomycin >98.0%
    Ionomycin (SQ23377) 是一个钙离子载体 (Calcium ionophore),也是来源于链霉菌属 (Streptomyces conglobatus) 的一种抗生素。
  • HY-B0284
    Nifedipine Antagonist
    Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于治疗心肌功能不全。
  • HY-13433
    Thapsigargin Inhibitor >99.0%
    Thapsigargin 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。
  • HY-14744A
    Levamlodipine besylate Inhibitor 99.91%
    Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine besylate) 是一种功能强大的二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,具有舒张血管的作用,可用于高血压、心绞痛的治疗。
  • HY-B0106A
    Etiracetam Agonist 99.91%
    Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂,是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。
  • HY-111613
    Pinaverium bromide Inhibitor >98.0%
    Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的L型 钙通道 阻滞剂,能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适,对肠易激综合征 (IBS) 患者有良好的治疗效果,且无不良反应。
  • HY-10341
    Fasudil Hydrochloride Antagonist 99.91%
    Fasudil Hydrochloride (HA-1077 Hydrochloride; AT-877 Hydrochloride),一种有效的 ROCK 抑制剂,对 ROCK1的 Ki 值为 0.33 μM,也是一种有效 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
  • HY-B0282
    Acetylcholine chloride Activator >99.0%
    Acetylcholine (chloride) 是在中枢和外周神经系统中常见的神经递质
  • HY-15553A
    Mibefradil dihydrochloride Inhibitor 99.63%
    Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 dihydrochloride) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂,选择性作用于 T 型 Ca2+通道,作用于 T 型和 L 型通道,IC50 分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。
  • HY-15124
    (S)-(-)-Bay-K-8644 Agonist 98.34%
    (S)-(-)-Bay-K-8644 是 L 型钙离子通道激动剂。(S)-(-)-Bay-K-8644 激活 Ba2+电流 (IBa),EC50 为 32 nM。
  • HY-101455
    CDN1163 Activator 99.12%
    CDN1163 是一种肌肉/内质网 Ca2 +-ATPase (SERCA) 激活剂。
  • HY-B0265
    Nimodipine Inhibitor 99.87%
  • HY-12507
    GSK-7975A Inhibitor 99.56%
    GSK-7975A是高效有口服活性的 CRAC 通道抑制剂。
  • HY-B0320A
    Cromolyn sodium Inhibitor 99.97%
    Cromolyn sodium 是抗过敏化合物。Cromolyn sodium 是一种 GSK-3β 抑制剂,IC50 为 2.0 µM。
  • HY-14656
    Diltiazem hydrochloride Antagonist 98.39%
    Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂(缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂)。
  • HY-B1221
    Flufenamic acid Inhibitor 99.92%
    Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX 的活性,激活 AMPK 的活性,调节离子通道,阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel),调节非选择性阳离子通道,激活钾离子通道 (K+ channel) 等。
  • HY-12542A
    Dantrolene sodium hemiheptahydrate Inhibitor >98.0%
    Dantrolene钠盐水合物是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, Dantrolene钠盐水合物是一种骨骼肌松弛药。
  • HY-B0317
    Amlodipine Antagonist 99.57%
Isoform Specific Products

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.