2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease
  3. Calcium Channel P-glycoprotein Cytochrome P450
  4. Verapamil

Verapamil  (Synonyms: 维拉帕米; (±)-Verapamil; CP-16533-1)

目录号: HY-14275 纯度: 99.18%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Verapamil Chemical Structure

Verapamil Chemical Structure

CAS No. : 52-53-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥940
In-stock
50 mg ￥850
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Verapamil:

Verapamil 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 43 篇科研文献

RT-PCR

    Verapamil purchased from MCE. Usage Cited in: Neurochem Res. 2022 Dec 8.  [Abstract]

    LPS-stimulated proinflammatory cytokine (IL-1β, IL-6, and TNF-α) expression and extracellular secretion in primary astrocytes are suppressed following administration of the P-gp inhibitor verapamil (Ver; 70 μM).

    查看 Cytochrome P450 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    CYP1 CYP2 CYP3 CYP4 CYP11 CYP17 Aromatase/CYP19A1 CYP26 CYP51 CYP2D6 CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4 CYP17A1

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Verapamil ((±)-Verapamil) is a calcium channel blocker and a potent and orally active first-generation P-glycoprotein (P-gp) inhibitor. Verapamil also inhibits CYP3A4. Verapamil has the potential for high blood pressure, heart arrhythmias and angina research[1][2][3].

    IC50 & Target

    CYP3

     

    体外研究
    (In Vitro)

    TR-iBRB2 细胞对 EverFluor FL Verapamil (EFV) 的摄取受到阳离子药物的抑制，并且被 Verapamil 以浓度依赖性方式抑制，IC50 为 98.0 μM[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Verapamil 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Verapamil (口服) 可用于预防房室折返性心动过速，还可调节心房颤动时的房室结反应[2]。
    Verapamil 在缺血前静脉注射至股静脉. Verapamil (1 mg/kg) 显著降低室性心律失常的发生率，包括室性早搏 (PVC)、室性心动过速 (VT) 和心室颤动 (VF) 45 分钟冠状动脉闭塞。当心脏遭受局部缺血时，总的心律失常评分显著增加。Verapamil (1 mg/kg) 显著防止缺血引起的总心律失常评分增加[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    454.60

    Formula

    C27H38N2O4
    CAS 号
    性状

    油状物

    中文名称

    维拉帕米
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (219.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1997 mL 10.9987 mL 21.9974 mL
    5 mM 0.4399 mL 2.1997 mL 4.3995 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.50 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.96%

    COA (263 KB) HNMR (282 KB) LCMS (256 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Verapamil 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.1997 mL 10.9987 mL 21.9974 mL 54.9934 mL
    5 mM 0.4399 mL 2.1997 mL 4.3995 mL 10.9987 mL
    10 mM 0.2200 mL 1.0999 mL 2.1997 mL 5.4993 mL
    15 mM 0.1466 mL 0.7332 mL 1.4665 mL 3.6662 mL
    20 mM 0.1100 mL 0.5499 mL 1.0999 mL 2.7497 mL
    25 mM 0.0880 mL 0.4399 mL 0.8799 mL 2.1997 mL
    30 mM 0.0733 mL 0.3666 mL 0.7332 mL 1.8331 mL
    40 mM 0.0550 mL 0.2750 mL 0.5499 mL 1.3748 mL
    50 mM 0.0440 mL 0.2200 mL 0.4399 mL 1.0999 mL
    60 mM 0.0367 mL 0.1833 mL 0.3666 mL 0.9166 mL
    80 mM 0.0275 mL 0.1375 mL 0.2750 mL 0.6874 mL
    100 mM 0.0220 mL 0.1100 mL 0.2200 mL 0.5499 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Verapamil52-53-9(±)-Verapamil CP-16533-1维拉帕米Calcium ChannelP-glycoproteinCytochrome P450Ca2+ channelsCa channelsP-gpPgpMultidrug resistance protein 1MDR1ATP-binding cassette sub-family B member 1ABCB1Cluster of differentiation 243CD243CYPsCYP3A4PalbociclibantiarrhythmichighbloodpressureanginalysosomotropicInhibitorinhibitorinhibit

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    Verapamil
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    HY-14275
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