1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Anti-infection Apoptosis
  2. Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis
  3. Thapsigargin

Thapsigargin  (Synonyms: 毒胡萝卜素)

目录号: HY-13433 纯度: 99.78%
COA 产品使用指南

Thapsigargin,内质网应激诱导剂, 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Thapsigargin Chemical Structure

Thapsigargin Chemical Structure

CAS No. : 67526-95-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1000
In-stock
5 mg ¥2800
In-stock
10 mg ¥4500
In-stock
25 mg ¥9000
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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MCE 顾客使用本产品发表的 51 篇科研文献

WB

    Thapsigargin purchased from MCE. Usage Cited in: Microbiol Spectr. 2022 Nov 15;e0328222.  [Abstract]

    Both PK-15 and 3D4/21cells are transfected with MGF110-7L-expressing plasmids with an increasing dose or empty vector and treated with Thapsigargin (TG) as positive controls. TG significant increases the levels of phosphorylated eIF2a (P-eIF2a) and ATF4 protein in the cells.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Thapsigargin, an endoplasmic reticulum (ER) stress inducer, is an inhibitor of microsomal Ca2+-ATPase. Thapsigargin efficiently inhibits coronavirus (HCoV-229E, MERS-CoV, SARS-CoV-2) replication in different cell types[1][2][3][4][5].

    IC50 & Target

    Ca2+-ATPase[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    Thapsigargin (0.001-1 μM;持续 2 天和 4 天) 以时间和剂量依赖性方式抑制 MH7A 人类风湿性关节炎滑膜细胞的细胞增殖[2]
    Thapsigargin (0.001-1 μM;持续 2 天和 4 天) 以时间和剂量依赖性方式诱导 MH7A 细胞凋亡[2]
    Thapsigargin (0.001-1 μM;持续 2 天和 4 天) 会损害 mTOR 活性并诱导 MH7A 细胞中的细胞周期蛋白 D1 表达[2]
    Thapsigargin 抑制Ca2+进入人中性粒细胞[1]
    Thapsigargin 抑制卡巴胆碱诱发的[Ca2+]i-瞬变具有 (IC50=0.353 nM) 或无 (IC50=0.448 nM) KCl 预刺激,但在没有 KCl 预刺激的情况下观察到一个额外的小成分,灵敏度低得多 (IC50=4814 nM)。相比之下,KCl 诱发的[Ca2+]i 瞬变仅显示一种成分,在两种成分均不存在时对 Thapsigargin 的敏感性非常低 (IC50=3343 nM) 和卡巴胆碱预刺激的存在 (IC50=6858 nM)[3]
    Thapsigargin 还通过 SOCE 流入 Ca2+ 磷酸化 p38 MAPK,从而抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 磷酸化[6]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[2]

    Cell Line: MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells
    Concentration: 0.001, 0.1, and 1 μM
    Incubation Time: For 2 and 4 days
    Result: Arrested cell proliferations in a time- and dose-dependent manner.

    Apoptosis Analysis[2]

    Cell Line: MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells
    Concentration: 0.001, 0.1, and 1 μM
    Incubation Time: For 2 and 4 days
    Result: Induces cell apoptosis in a time- and dose-dependent manner.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells
    Concentration: 0.001, 0.1, and 1 μM
    Incubation Time: For 2 and 4 days
    Result: Impairs mTOR activity and leads to cyclin D1 expressions
    体内研究
    (In Vivo)

    Thapsigargin (注射;0.25 μg/g、0.5 μg/g 和 1 μg/g;24 小时) 趋化因子和促炎表达显著增加 2 至 5 倍。Thapsigargin 对诱导全身免疫反应更敏感[4]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male Balb/c mice (20-25 g)[4]
    Dosage: 0.25 ug/g, 0.5 ug/g and 1 ug/g
    Administration: Injection; 24 hours
    Result: Increased of 2 to 5-fold in chemokine and pro-inflammatory expression.
    分子量

    650.75

    Formula

    C34H50O12

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    毒胡萝卜素;毒胡萝卜内酯

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    -20°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (76.83 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.5367 mL 7.6834 mL 15.3669 mL
    5 mM 0.3073 mL 1.5367 mL 3.0734 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Saline

      Solubility: 5 mg/mL (7.68 mM); 悬浊液; 超声助溶

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.20 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.95%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.5367 mL 7.6834 mL 15.3669 mL 38.4172 mL
    5 mM 0.3073 mL 1.5367 mL 3.0734 mL 7.6834 mL
    10 mM 0.1537 mL 0.7683 mL 1.5367 mL 3.8417 mL
    15 mM 0.1024 mL 0.5122 mL 1.0245 mL 2.5611 mL
    20 mM 0.0768 mL 0.3842 mL 0.7683 mL 1.9209 mL
    25 mM 0.0615 mL 0.3073 mL 0.6147 mL 1.5367 mL
    30 mM 0.0512 mL 0.2561 mL 0.5122 mL 1.2806 mL
    40 mM 0.0384 mL 0.1921 mL 0.3842 mL 0.9604 mL
    50 mM 0.0307 mL 0.1537 mL 0.3073 mL 0.7683 mL
    60 mM 0.0256 mL 0.1281 mL 0.2561 mL 0.6403 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    产品名称:
    Thapsigargin
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    HY-13433
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