Calcium Channel (钙离子通道)

Ca2+ channels; Ca channels

钙通道 (Calcium Channel) 是一种对钙离子具有选择性通透性的离子通道。它有时与电压依赖性钙通道同义，尽管也有配体门控钙通道。电压门控钙 (CaV) 通道催化 Ca²⁺ 快速、高度选择性地流入细胞，尽管细胞外 Na⁺ 浓度高出 70 倍。一些钙通道阻滞剂具有减慢心率的额外好处，这可以进一步降低血压、缓解胸痛（心绞痛）和控制心律不齐。

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca²⁺ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na⁺. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

Calcium Channel 亚型特异性产品:

Calcium Channel Isoform Comparison

Calcium Channel 相关产品 (952)
抗体 (29)
相关化合物库 (1)
Calcium Channel Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (481) Ligand (4) Control (8) 激动剂 (29) 拮抗剂 (192) 激活剂 (57) 调节剂 (29) 化学品 (1) 诱导剂 (6)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-Y0537E

Potassium chloride, for cell culture 氯化钾,用于细胞培养	Activator	99.80%
Potassium chloride, for cell culture 是一种可用于细胞培养的氯化钾。Potassium chloride, for cell culture 增加细胞外钾离子浓度来诱导细胞去极化，从而激活电压门控钙通道并调节细胞内钙信号传导。Potassium chloride, for cell culture 上调 Brn-5。Potassium chloride, for cell culture 抑制神经元和一些植物细胞增殖。

HY-P1080A

ω-Agatoxin IVA TFA	Inhibitor	99.10%
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-14229

TGR5 Receptor Agonist		99.71%
TGR5 Receptor Agonist (CCDC) 是一种有效的 Takeda G蛋白偶联受体 (TGR5; GPCR19) 激动剂，在 U2-OS 细胞和黑色素细胞中显示了良好的效力，pEC₅₀ 分别为 6.8 和 7.5。TGR5 Receptor Agonist 可诱导小鼠外周和中枢对膀胱膨胀的超敏反应，增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。在饮食诱导的肥胖小鼠中，TGR5 Receptor Agonist 还可以减少食物摄入，改善胰岛素反应性。TGR5 Receptor Agonist 可用于糖尿病、膀胱超敏反应和抗肥胖的研究。

HY-B0905

Tilmicosin 替米考星	Antagonist	≥98.0%
Tilmicosin (LY-177370) 是一种具有口服活性的钙通道拮抗剂和大环内酯类抗生素，具有抗菌活性。Tilmicosin 主要作用于细菌核糖体的 50S 亚基，抑制蛋白质的合成。Tilmicosin 在治疗牛、羊和猪等家畜的呼吸道疾病方面效果显著。此外，Tilmicosin 还具有免疫调节和抗炎作用。

HY-B0984

Fendiline hydrochloride 盐酸芬他林	Inhibitor	99.78%
Fendiline hydrochloride 是一种二苯烷基胺类抗心绞痛剂，是一种 L 型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂 (IC₅₀ 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC₅₀ 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。

HY-B0347

Lacidipine 拉西地平	Inhibitor	99.40%
Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的 L 型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗高血压活性。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine 可用于高血压，动脉粥样硬化和急性肾脏损伤的研究。

HY-P0189A

ω-Conotoxin GVIA TFA ω-芋螺毒素 GVIA 三氟乙酸盐	Inhibitor	99.20%
ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca²⁺ channel) 抑制剂。

HY-N0515

Ophiopogonin D 麦冬皂苷D	Inhibitor	99.80%
Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-17436

Clevidipine 丁酸氯维地平	Antagonist	99.88%
Clevidipine 是一种选择性，短效 L 型钙通道拮抗剂，IC₅₀ 为 7.1 nM。Clevidipine 可竞争性结合钙通道，通过阻断细胞外钙离子内流，发挥快速血管选择性舒张作用，降低外周血管阻力，有效控制急性严重高血压。Clevidipine 还可通过促进一氧化氮 (NO) 释放保护心肌免受再灌注损。Clevidipine 可用于急性高血压、围手术期血压管理及心肌缺血再灌注损伤等领域的研究。

HY-N0607

Ginsenoside Ro 人参皂苷 Ro	Antagonist	99.81%
Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca²⁺ 拮抗剂的抗血小板作用，IC₅₀ 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA₂ 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。

HY-B0612A

Lercanidipine hydrochloride 盐酸乐卡地平	Inhibitor	99.93%
Lercanidipine 是第三代、亲脂性、可穿透血脑屏障、血管选择性、具有口服活性的二氢吡啶钙通道阻断剂，pIC₅₀ 为 7.74(由微摩尔浓度转换而来)。Lercanidipine 具有持久的降压作用以及肾脏和神经保护作用，还具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的特性。Lercanidipine 可用于心血管和神经学研究。

HY-N0601

Ginsenoside Rf 人参皂苷 Rf	Inhibitor	99.48%
Ginsenoside Rf 是人参根的一种微量成分。 Ginsenoside Rf 抑制 N 型 Ca²⁺ 通道。

HY-103309

ML218	Inhibitor	99.49%
ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。

HY-Z0816

Dehydronitrosonisoldipine 尼索地平杂质3	Antagonist	98.86%
Dehydronitrosonisoldipine，是尼索地平 Nisoldipine (HY-17402) 的衍生物，是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD)，也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病。

HY-N2522

Carboxyatractyloside dipotassium		99.74%
Carboxyatractyloside dipotassium 是一种二萜类化合物。Carboxyatractyloside dipotassium 可从苍耳属植物中分离。Carboxyatractyloside dipotassium 为 ADP/ATP 载体蛋白抑制剂，抑制线粒体 ADP/ATP 的转运。Carboxyatractyloside dipotassium 促进 ROS 生成、诱导 Ca²⁺ 释放、导致线粒体功能障碍。Carboxyatractyloside dipotassium 诱导大鼠出现嗜睡、虚弱、癫痫发作。

HY-111613

Pinaverium bromide 匹维溴铵	Inhibitor	99.73%
Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型钙通道阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。

HY-B0768A

Lomerizine dihydrochloride 盐酸洛美利嗪	Antagonist	99.95%
Lomerizine dihydrochloride 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。

HY-Y0152

Cinchonine 辛可宁	Inhibitor	99.71%
Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物，对于疟疾、肿瘤、炎症、血小板凝结和肥胖都具有抑制作用。金鸡纳碱通过激活 Caspase-3 蛋白抑制细胞增殖和自噬 (autophagy)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。

HY-103307

FPL64176	Agonist	99.86%
FPL64176 是一种有效的非二氢吡啶类 L型钙通道激动剂，其 EC₅₀ 值为 16 nM。

HY-W074890

Palmitoylglycine 棕榈酰甘氨酸	Modulator	99.74%
Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。Palmitoylglycine 与 Brugada 综合症 (BrS) 风险增加相关，并与 BrS 相关的蛋白质相互作用，对于 DCC、CR1、CTSB、NAAA、DEFB1、EPHA1、IGF1/IGFBP3/ALS 和 LTA 等显示出中等的结合亲和力。

钙离子通道阻断剂库

Calcium Channel Blocker Library

Compound library containing a variety of calcium channel blockers and antagonists.

177 compounds HY-L117

Calcium Channel Isoform Comparison

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4