2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. DNA/RNA Synthesis
  5. DNA/RNA Synthesis抑制剂

DNA/RNA Synthesis抑制剂

DNA/RNA Synthesis抑制剂 (952):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10082A
    (E)-3-AP Inhibitor
    (E)-3-AP 是 3-AP 的E 构型。3-AP 是一种有效的 核糖核苷酸还原酶 抑制剂。3-AP 显示出抗增殖活性。3-AP 在 L1210 白血病模型中显示出抗癌活性。3-AP 抑制 RR 活性和 DNA 合成。
  • HY-155094
    DNA polymerase-IN-3 Inhibitor
    DNA polymerase-IN-3 (Compd 5b) 是一种香豆素衍生物，对 Taq DNA 聚合酶表现出抑制活性，可用于增值性疾病研究。
  • HY-B0330BR
    Levofloxacin hydrochloride (Standard)

    盐酸左氧氟沙星 (Standard)

    		Inhibitor
    Levofloxacin (hydrochloride) (Standard)是 Levofloxacin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）
  • HY-163882
    CUHK242 Inhibitor
    CUHK242 是一种细菌转录抑制剂，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 报告菌株 BS2019 的 MIC 为 2 μg/mL。CUHK242 对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 具有抗菌活性。CUHK242 可以抑制细胞中的 RNA 合成，从而同时减少蛋白质合成。
  • HY-149294
    DNA Gyrase-IN-8 Inhibitor
    DNA Gyrase-IN-8 是一种有效的 DNA gyrase 抑制剂，IC50 值为 8.45 µM。DNA Gyrase-IN-8 具有抗菌活性。
  • HY-172815
    IDB-001 Inhibitor
    IDB-001 是核糖体 PTC 的抑制剂，以序列选择性方式抑制蛋白质合成。 IDB-001 抑制 HCC-1143 细胞活力 EC50 0.84μM。 IDB-001 抑制 MYC 依赖性的癌细胞活力。
  • HY-W747737
    BVDU 5′-Triphosphate Inhibitor
    BVDU 5′-Triphosphate 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂，靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 表现出极好的选择性，这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
  • HY-10082B
    Triapine hydrochloride Inhibitor
    Triapine (hydrochloride) 是 Triapine (HY-10082) 的盐酸盐形式。 Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。
  • HY-Y0958R
    Methoxyamine hydrochloride (Standard)

    甲氧基胺盐酸盐 (Standard)

    		Inhibitor
    Methoxyamine (hydrochloride) (Standard)是 Methoxyamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合，从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。
  • HY-16740A
    Eprociclovir potassium Inhibitor
    Eprociclovir potassium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir potassium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式，从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir potassium 的主要活性是对抗疱疹病毒，包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir potassium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
  • HY-N1150S11
    Thymidine-13C10 Inhibitor
    Thymidine-13C10 (DThyd-13C10; NSC 21548-13C10) 是 13C 标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
  • HY-168934
    KWR137 Inhibitor
    KWR137 是一种 WRN 的降解剂，IC50 为 8 nM。KWR137 表现出对 MSI-H 细胞的良好抗增殖活性 (对 SW48 细胞的 GI50 为 509 nM，对 HCT116 的 GI50 为 824 μM)，同时在异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤生长作用。KWR137 可用于癌症领域的研究。
  • HY-120105
    NSC666715 Inhibitor
    NSC666715 是一种 DNA聚合酶链位移活性 (strand-displacement activity of DNA polymerase) 抑制剂。NSC666715 增强 Temozolomide (HY-17364) 诱导的 DNA 损伤、细胞衰老和凋亡 (apoptosis)。NSC666715 可用于研究结直肠癌。
  • HY-137697B
    ddCTP trilithium Inhibitor
    ddCTP trilithium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trilithium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的逆转录酶。ddCTP trilithium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
  • HY-N0720R
    Neobavaisoflavone (Standard)

    新补骨脂异黄酮 (Standard)

    		Inhibitor
    Neobavaisoflavone (Standard) 是 Neobavaisoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neobavaisoflavone，是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。
  • HY-163328
    DHODH-IN-25 Inhibitor
    DHODH-IN-25 (Compound 25) 是一种具有口服活性的二氢乳酸菌脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其对人DHODH 的 IC50 值为 5.4 nM。DHODH-IN-25 可以用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。
  • HY-135667
    hDHODH-IN-7 Inhibitor
    DHODH-IN-9 (Compound 10k) 是一种含嗪的类似物，是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。DHODH-IN-9 具有抗病毒作用，pMIC50 为 7.4。
  • HY-103019E
    Enitociclib Inhibitor
    Enitociclib (BAY-1251152; VIP152) 是一种选择性 CDK9 抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Enitociclib 通过抑制 CDK9 活性，减少 RNA 聚合酶 Pol II 羧基末端结构域 (CTD) 丝氨酸2 (Ser2) 的磷酸化，从而下调 MYC、MCL1 等关键致癌基因的转录。Enitociclib 具有靶向 MYC+ 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的抗增殖活性，与 Bortezomib (HY-10227)、Lenalidomide (HY-A0003) 具有协同作用，可用于血液系统恶性肿瘤研究。
  • HY-157609
    DHX9-IN-12 Inhibitor
    DHX9-IN-12 (83) 是 RNA 解旋酶DHX9 抑制剂，其在细胞实验中的靶向 EC50 值为 0.917 μM。用于癌症研究。
  • HY-143274
    DENV-IN-5 Inhibitor
    DENV-IN-5 (Compound 4b) 是一种登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 复制的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM。DENV-IN-5 也抑制 HIV-1IIIB，EC50 为 0.1512 μM。
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