1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

DNA/RNA Synthesis 相关产品 (189):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-104077
    Remdesivir Inhibitor 99.74%
    Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoVMERS-CoVEC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
  • HY-17026
    Gemcitabine Inhibitor 99.92%
    Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复,导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
  • HY-17565
    Bleomycin sulfate Inhibitor 99.49%
    Bleomycin sulfate 是一种 DNA 损伤剂,抑制 DNA 合成。Bleomycin sulfate 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
  • HY-13605
    Cytarabine Inhibitor 99.99%
    Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。
  • HY-17393
    Carboplatin Inhibitor 99.93%
    Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。
  • HY-126303C
    GS-443902 trisodium Inhibitor 99.15%
    GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。
  • HY-126303
    GS-443902 Inhibitor 99.87%
    GS-443902 (GS-441524 triphosphate) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。
  • HY-17565A
    Bleomycin hydrochloride Inhibitor 98.81%
    Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂,抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。
  • HY-14768
    Favipiravir Inhibitor 99.98%
    Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性,IC50 为 341 nM。
  • HY-19610
    α-Amanitin Inhibitor 99.79%
    α-Amanitin 是几种致命毒蘑菇的主要毒素,通过抑制 RNA聚合酶II 发挥其毒性作用。
  • HY-14519
    Methotrexate Inhibitor 99.85%
    Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate),可抑制二氢叶酸还原酶,从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。
  • HY-18982
    Anisomycin Inhibitor 98.20%
    Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂,它通过抑制肽基转移酶80核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是从灰链霉菌中分离出的一种细菌抗生素。
  • HY-13753
    Streptozocin Inhibitor 99.58%
    Streptozocin 是一种抗生素,可使 DNA 甲基化 (DNA-methylating) 。Streptozocin 引起肝脏,肾脏及胰腺 DNA 甲基化,但脑 DNA 中没有甲基化。
  • HY-B0003
    Gemcitabine hydrochloride Inhibitor 99.93%
    Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种 DNA合成 抑制剂,抑制 BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45 和 AsPC-1细胞生长的 IC50 分别为 37.6, 42.9, 92.7, 89.3 和 131.4 nM。
  • HY-N1150
    Thymidine Inhibitor 99.96%
    Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体,被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子,它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
  • HY-B0016
    Capecitabine Inhibitor 99.97%
    Capecitabine 是一种可用于口服的前药,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
  • HY-103586
    GS-441524 Inhibitor 99.77%
    GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,感染冠状病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用,对应的 EC50 值为 0.78 μM。
  • HY-13062
    Daunorubicin Hydrochloride Inhibitor 99.37%
    Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin Hydrochloride; RP 13057 Hydrochloride; Rubidomycin Hydrochloride) 是具有有效抗肿瘤活性的 DNA拓扑异构酶II。Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin Hydrochloride; RP 13057 Hydrochloride; Rubidomycin Hydrochloride) 抑制敏感和耐药的埃利氏腹水肿瘤细胞的 DNA 和 RNA 合成
  • HY-B1479B
    Emetine dihydrochloride hydrate Inhibitor 99.81%
    Emetine dihydrochloride hydrate 是从吐根根部提取的,是一种有效的抗原生动物和催吐剂。Emetine dihydrochloride hydrate 可以抑制病毒聚合酶 (viral polymerases),并可以抑制寨卡病毒和埃博拉病毒感染。Emetine dihydrochloride hydrate 有效抑制自噬 (autophagy),具有抗疟疾,抗菌和抗阿米巴虫作用。
  • HY-B0069
    Fludarabine Inhibitor 99.85%
    Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是 DNA 合成抑制剂,也抑制 STAT1 磷酸化。Fludarabine 是一种前药,通过去磷酸化作用代谢转化为抗代谢药物 F-ara-A。
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