1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

DNA/RNA Synthesis 相关产品 (134):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-12320
    Cycloheximide Inhibitor 99.86%
    Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素,是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC50 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
  • HY-17559
    Actinomycin D Inhibitor 99.58%
    Actinomycin D (Dactinomycin) 抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。Actinomycin D 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。
  • HY-13316
    Mitomycin C Inhibitor 99.45%
    Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent),诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin),可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
  • HY-17026
    Gemcitabine Inhibitor 99.92%
    Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成和修复,导致细胞凋亡。Gemcitabine 抑制 BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45 和 AsPC-1 细胞的生长,IC50 分别为 37.6 nM,42.9 nM,92.7 nM,89.3 nM 和 131.4 nM。Nucleoside Antimetabolite/Analog。
  • HY-17565
    Bleomycin sulfate Inhibitor >98.0%
    Bleomycin sulfate是具有有效抗肿瘤活性的DNA合成抑制剂。
  • HY-129239
    ASLAN003 Inhibitor 99.95%
    ASLAN003 是一种具有口服活性,有效的 DHODH (人二氢乳清酸脱氢酶) 抑制剂,DHODH 是 AML (急性骨髓性白血病) 的新靶标。ASLAN003 具有抗肿瘤活性。
  • HY-125650
    Pseudouridimycin Inhibitor
    Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素,选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。
  • HY-100538A
    DTP3 TFA Inhibitor 98.75%
    DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 (生长停滞和 DNA 损伤诱导 β/促分裂原活化的蛋白激酶激酶 7) 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游的一种重要的癌症选择性细胞存活模块。
  • HY-13605
    Cytarabine Inhibitor 99.99%
    Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成IC50为16 nM。
  • HY-17393
    Carboplatin Inhibitor 99.93%
    Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。
  • HY-19610
    alpha-Amanitin Inhibitor 99.79%
    alpha-Amanitin是几种致命毒蘑菇的主要毒素,通过抑制 RNA聚合酶II 发挥其毒性作用。
  • HY-13753
    Streptozocin Inhibitor 99.58%
    Streptozocin 是一种抗生素,可使 DNA 甲基化 (DNA-methylating) 。Streptozocin 引起肝脏,肾脏及胰腺 DNA 甲基化,但脑 DNA 中没有甲基化。
  • HY-B0003
    Gemcitabine hydrochloride Inhibitor 99.93%
    Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种 DNA合成 抑制剂,抑制 BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45 和 AsPC-1细胞生长的 IC50 分别为 37.6, 42.9, 92.7, 89.3 和 131.4 nM。
  • HY-18982
    Anisomycin Inhibitor 98.20%
    Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂,它通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统干扰蛋白质和DNA合成。Anisomycin是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。
  • HY-13062
    Daunorubicin Hydrochloride Inhibitor 99.37%
    Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin Hydrochloride; RP 13057 Hydrochloride; Rubidomycin Hydrochloride) 是具有有效抗肿瘤活性的 DNA拓扑异构酶II。Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin Hydrochloride; RP 13057 Hydrochloride; Rubidomycin Hydrochloride) 抑制敏感和耐药的埃利氏腹水肿瘤细胞的 DNA 和 RNA 合成
  • HY-B0016
    Capecitabine Inhibitor 99.97%
    Capecitabine 是一种可用于口服的前药,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
  • HY-19620
    Branaplam Agonist 99.67%
    Branaplam (LMI070) 是一种高效,选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂。
  • HY-13323
    CX-5461 Inhibitor 98.39%
    CX-5461是一种有效,口服的rRNA合成抑制剂。 它在HCT-116,A375和MIA PaCa-2细胞中抑制RNA聚合酶I驱动的rRNA转录,IC50为142,113和54 nM。
  • HY-12742
    SCR7 Inhibitor 99.75%
    SCR7 是具有抗癌活性的 DNA 连接酶 IV 抑制剂, 也是 CRISPR HDR 增强剂,可提高 Cas9 介导的 HDR 的效率。
  • HY-B0069
    Fludarabine Inhibitor 99.28%
    Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是 DNA 合成抑制剂,也抑制 STAT1 磷酸化。Fludarabine 是一种前药,通过去磷酸化作用代谢转化为抗代谢药物 F-ara-A。
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