1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

DNA/RNA Synthesis 相关产品 (79):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-12320
    Cycloheximide Inhibitor 99.45%
    Cycloheximide (Naramycin A) 是真核生物蛋白质合成的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和RNA合成的 IC50 值分别为532.5 nM 和 2880 nM。
  • HY-17559
    Actinomycin D Inhibitor 99.89%
    Actinomycin D 抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。
  • HY-13316
    Mitomycin C Inhibitor 99.45%
    Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 DNA 交联剂,诱导 DNA 损伤。
  • HY-17026
    Gemcitabine Inhibitor 99.92%
    Gemcitabine (NSC 613327;LY188011) 是一种 DNA合成 抑制剂,抑制 BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45 和 AsPC-1细胞生长的 IC50 分别为 37.6, 42.9, 92.7, 89.3 和 131.4 nM。
  • HY-17565
    Bleomycin sulfate Inhibitor >98.0%
    Bleomycin sulfate是具有有效抗肿瘤活性的DNA合成抑制剂。
  • HY-100126
    Tubercidin Inhibitor 98.68%
    Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素,抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 通过结合 DNARNA 抑制聚合酶,从而抑制 DNA 复制,RNA 和蛋白质合成。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂,并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。
  • HY-126214
    JH-RE-06 Inhibitor
    JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78 μM; Kd=0.42 μM),靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 增强顺铂诱导的细胞毒性,改善化疗效果。
  • HY-128357
    ACX-362E Inhibitor
    ACX-362E 是一种口服有效的 DNA 聚合酶 IIIC (pol IIIC) 的抑制剂,作为抗菌剂用于抗革兰氏阳性菌感染,对 C. difficileMIC50 值为 2 μg/mL。ACX-362E 在体内和体外均表现出高效、广谱的抗 C. difficile 活性。
  • HY-19610
    alpha-Amanitin Inhibitor 99.79%
    alpha-Amanitin是几种致命毒蘑菇的主要毒素,通过抑制 RNA聚合酶II 发挥其毒性作用。
  • HY-13605
    Cytarabine Inhibitor 99.99%
    Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成IC50为16 nM。
  • HY-13753
    Streptozocin Inhibitor 99.58%
    Streptozocin 是一种抗生素,可使 DNA 甲基化 (DNA-methylating) 。Streptozocin 引起肝脏,肾脏及胰腺 DNA 甲基化,但脑 DNA 中没有甲基化。
  • HY-17393
    Carboplatin Inhibitor 99.93%
    Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成 抑制剂,其与 DNA 结合,抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物,是一种有效的抗癌剂。
  • HY-B0003
    Gemcitabine Hydrochloride Inhibitor 99.93%
    Gemcitabine (Hydrochloride) 是一种DNA合成抑制剂,在131.4 nM -2,PANC-1,PL-45和AsPC-1细胞中的 IC50 分别为37.6,42.9,92.7,89.3 和 131.4 nM。
  • HY-18982
    Anisomycin Inhibitor 98.20%
    Anisomycin是一种有效的蛋白质合成抑制剂,它通过抑制肽基转移酶或80S核糖体系统干扰蛋白质和DNA合成。Anisomycin是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。
  • HY-12742
    SCR7 Inhibitor 99.75%
    SCR7 是具有抗癌活性的 DNA 连接酶 IV 抑制剂, 也是 CRISPR HDR 增强剂,可提高 Cas9 介导的 HDR 的效率。
  • HY-13062
    Daunorubicin Hydrochloride Inhibitor 99.27%
    Daunorubicin Hydrochloride (RP 13057 Hydrochloride) 是具有有效抗肿瘤活性的 DNA拓扑异构酶II。Daunorubicin Hydrochloride (RP 13057 Hydrochloride) 抑制敏感和耐药的埃利氏腹水肿瘤细胞的 DNA 和 RNA 合成
  • HY-19620
    Branaplam Agonist 99.67%
    Branaplam (LMI070) 是一种高效,选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂。
  • HY-B0016
    Capecitabine Inhibitor 99.97%
    Capecitabine 是一种可用于口服的前药,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
  • HY-13323
    CX-5461 Inhibitor 98.47%
    CX-5461是一种有效,口服的rRNA合成抑制剂。 它在HCT-116,A375和MIA PaCa-2细胞中抑制RNA聚合酶I驱动的rRNA转录,IC50为142,113和54 nM。
  • HY-B0313
    Hydroxyurea Inhibitor >98.0%
    Hydroxyurea 通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制 DNA 合成的细胞凋亡诱导剂。
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