2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. FXR
  5. FXR激动剂

FXR激动剂

FXR激动剂 (37):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12222
    Obeticholic acid

    奥贝胆酸

    		Agonist ≥98.0%
    Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的，选择性的和口服活性的 FXR 激动剂，EC50 为 99 nM，并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-50108
    GW 4064 Agonist 98.92%
    GW 4064 是一种有效的 FXR 激动剂，EC50 为 65 nM。
  • HY-10626
    T0901317 Agonist 99.89%
    T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC50 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC50 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
  • HY-50108A
    (E)-GW 4064 Agonist
    (E)-GW 4064 是 FXR 的激动剂。
  • HY-107418
    Tropifexor Agonist 99.35%
    Tropifexor (LJN452) 是 FXR 的高效激动剂，EC50 为 0.2 nM。
  • HY-109083
    Cilofexor Agonist 99.82%
    Cilofexor (GS-9674) 是一种有效的，选择性的，口服活性的非甾体 FXR 激动剂，EC50 为 43 nM。Cilofexor 具有抗炎和抗纤维化作用。Cilofexor 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
  • HY-10912
    Fexaramine Agonist 99.24%
    Fexaramine 是一种有效的选择性 FXR 激动剂，EC50 为 25 nM，对 hRXRα，hPPARα/γ/δ，mPXR，hPXR，hLXRα，hTRβ，hRARβ，mCAR，mERRγ 和 hVDR 受体没有活性。
  • HY-12434
    INT-767 Agonist 99.81%
    INT-767 是法尼醇 X 受体 (FXR)/TGR5双激动剂，EC50 值分别为 30 和 630 nM。
  • HY-109096
    Nidufexor Agonist 99.41%
    Nidufexor (LMB763) 是一种口服有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
  • HY-50911
    Turofexorate isopropyl Agonist 99.76%
    Turofexorate isopropyl (FXR-450) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 FXR 激动剂，EC50 为 4 nM。
  • HY-109197
    Vonafexor Agonist 99.32%
    Vonafexor (EYP001) 是一种具有口服活性和选择性的非甾体 FXR 激动剂。 Vonafexor 与 Peg-IFNα 联合使用，可显著降低 HBsAg。Vonafexor 可用于抗 HBV 的研究。
  • HY-147296
    Omesdafexor Agonist 99.65%
    Omesdafexor 是一种 FXR 激动剂。Omesdafexor 可用于肝病或代谢性炎症引起的疾病的相关研究。
  • HY-103704
    LY2562175 Agonist 99.26%
    LY2562175 是一种有效且有选择性的 FXR 激动剂，其 EC50 值为 193 nM。
  • HY-134988
    EDP-305 Agonist
    EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。
  • HY-151932
    FXR agonist 3 Agonist
    FXR agonist 3 是一种抗 NASH 试剂，通过激活 FXR 起作用。FXR agonist 3 抑制 COL1A1、TGF-β1、α-SMA 和 TIMP1 的表达，具有抗纤维化活性。FXR agonist 3 显著减轻肝脏脂肪变性和炎症，改善肝纤维化水平。
  • HY-100443A
    trans-PX20606 Agonist 99.24%
    PX20606 trans racemate (PX-102 trans racemate) 是一种 FXR 激动剂，在 FRET 和 M1H 测定中对于 FXR 的 EC50 值分别为 32 和 34 nM。
  • HY-101273
    BAR502 Agonist 99.53%
    BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂，IC50值分别为2 μM 和0.4 μM。
  • HY-153114
    HEC96719 Agonist 98.01%
    HEC96719 是一种选择性的以及具有口服活性的三环法尼类 X 受体 (FXR) 激动剂，EC50 值分别为 1.37 和 1.55 nM 分别通过时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 和荧光素酶报告试验。HEC96719 可显著改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝纤维化，并在肝脏和肠道中具有良好的组织分布。HEC96719 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
  • HY-135400
    Glyco-Obeticholic acid Agonist ≥98.0%
    Glyco-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。
  • HY-135399
    Tauro-obeticholic acid

    牛磺奥贝胆酸

    		Agonist ≥98.0%
    Tauro-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z