1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. Ferroptosis

Ferroptosis (铁死亡)

Ferroptosis

铁死亡 (Ferroptosis) 是一种非凋亡形式的受控细胞死亡。它不同于其他受控细胞死亡表型,例如凋亡和坏死性凋亡。铁死亡的特征是广泛的脂质过氧化,可以通过铁螯合剂或亲脂性抗氧化剂抑制。从机制上讲,铁死亡诱导剂分为两类:(1) 通过 xc 系统抑制胱氨酸输入的抑制剂(例如 Erastin),随后导致谷胱甘肽 (GSH) 消耗;(2) 谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的共价抑制剂(例如 (1S, 3R)-RSL3)。由于 GPX4 使用 GSH 作为共底物来还原脂质氢过氧化物,因此这两类化合物最终都会导致 GPX4 活性丧失,随后脂质活性氧 (ROS) 水平升高,从而导致细胞死亡。

铁死亡是一种依赖铁和 ROS 的受控细胞死亡 (RCD)。失调的铁死亡与多种生理和病理过程有关,包括癌细胞死亡、神经毒性、神经退行性疾病、急性肾衰竭、药物引起的肝毒性、肝脏和心脏缺血/再灌注损伤以及 T 细胞免疫。

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system xc (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-163506
    Ebselen derivative 1 Inhibitor
    Ebselen derivative 1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物。Ebselen derivative 1 在体外和体内对顺铂 (HY-17394) 诱导的毛细胞 (HC) 损伤具有显著的保护作用,能有效减轻毛细胞的氧化应激、凋亡 (apoptosis) 和铁死亡。Ebselen derivative 1 可以用于顺铂 (HY-17394) 诱导的听力损失的研究。
    Ebselen derivative 1
  • HY-W777297
    Lapatinib-13C215N
    Lapatinib-13C2,15N Ditosylate 是 13C- 和 15N- 标记的 Lapatinib ditosylate (HY-50898A)。Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种 ErbB-2EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFRErbB-2IC50 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
    Lapatinib-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>15</sup>N</sub>
  • HY-10284S3
    Linagliptin-d3-1

    利格列汀-d3-1

    Inhibitor
    Linagliptin-d3-1 (BI 1356-d3-1) 是氚代标记的 Linagliptin (HY-10284)。Linagliptin 是一种有效,选择性的 DPP-4 抑制剂,IC50 值为 1 nM。
    Linagliptin-d<sub>3</sub>-1
  • HY-N0070R
    Solasonine (Standard)

    澳洲茄碱 (Standard)

    Inducer
    Solasonine (Standard)是 Solasonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏,促进肝癌细胞铁死亡,可用于癌症研究。
    Solasonine (Standard)
  • HY-17359S
    Deferasirox-d4

    地拉罗司 d4

    Inhibitor
    Deferasirox-d4 是 Deferasirox 的氘代物。Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的,可用于铁离子过量的螯合剂。
    Deferasirox-d<sub>4</sub>
  • HY-170433
    DefNEtTrp Inducer
    DefNEtTrp 是一种铁双螯合配体,由 Def 和 Trp 两个基团组成。DefNEtTrp 在癌细胞系中表现出有效的广谱抗增殖和细胞死亡行为。DefNEtTrp 诱导凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis),并具有细胞毒性,IC50 值为 0.77 μM。
    DefNEtTrp
  • HY-173408
    Nur77 agonist-1 Inducer
    Nur77 agonist-1 (Compound 8f) 一种具有口服活性的 Nur77 激动剂。Nur77 agonist-1 通过上调 Nur77 蛋白表达、增加活性氧 (ROS) 和脂质过氧化水平,同时降低 GPX4 蛋白表达,诱导铁死亡 ( ferroptosis )。Nur77 agonist-1 对 Nur77 的配体结合域,具有结合亲和力 (KD: 13.80 μM)。Nur77 agonist-1 对多种乳腺癌细胞表现出显著的抗增殖活性 (IC50: 2.15-3.26 μM),且对正常细胞毒性较低。Nur77 agonist-1 可用于乳腺癌的研究。
    Nur77 agonist-1
  • HY-174406
    MT-125 Inducer
    MT-125 是一种特异性和耐受性良好的非肌肉肌球蛋白 myosin IIA (Ki,NMIIA = 2.7 μM) 和 IIB (EC50 = 1.7 μM) 抑制剂。MT-125 可以穿过血脑屏障。MT-125 通过增加肿瘤细胞内的活性氧 (ROS) 水平诱导铁死亡 ferroptosis 和 DNA 损伤。MT-125 可以增强 PDGFR 信号通路。MT-125 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    MT-125
  • HY-176485
    Antiproliferative agent-70 Inducer
    Antiproliferative agent-70 (compound 23) 是一种有效的抗增殖剂。Antiproliferative agent-70 具有抗增殖活性,并可诱导基质金属蛋白酶 (MMP) 去极化。Antiproliferative agent-70 可诱导线粒体功能障碍。Antiproliferative agent-70 可诱导 线粒体自噬 (mitophagy) 和铁死亡 (ferroptosis)。Antiproliferative agent-70 可增加 PINK1、p-Parkin、p53 和 p21 的蛋白表达。Antiproliferative agent-70 可增加细胞内 ROS 水平。Antiproliferative agent-70 具有抗癌活性。
    Antiproliferative agent-70
  • HY-155203
    Anticancer agent 154 Inducer
    Anticancer agent 154 (Compound 8h) 会增加活性氧的水平并导致线粒体损伤。Anticancer agent 154 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Anticancer agent 154 还通过降低 GSH 水平和 GPX4 表达以及增加脂质过氧化水平来诱导铁死亡 (ferroptosis)。Anticancer agent 154 抑制癌细胞 (HT29、H1975、A549 和 MCF-7) 增殖,IC50s 为 1.0-1.9 μM。
    Anticancer agent 154
  • HY-W509563
    Frataxin-IN-1
    Frataxin-IN-1 (Compound (+)-11) 是 Frataxin 抑制剂,IC50 值为 45 μM,可用于弗里德赖希共济失调 (FRDA) 的研究。
    Frataxin-IN-1
  • HY-P10852
    TAT-MKK3b Inhibitor
    TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、ROS 清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。
    TAT-MKK3b
  • HY-B0094S
    Artemisinin-d3

    青蒿素 d3

    Activator
    Artemisinin-d3 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin-d<sub>3</sub>
  • HY-B0094S3
    Artemisinin-13C,d4

    青蒿素-13C,d4

    Activator
    Artemisinin-13C,d413C 和氘代标记的 Artemisinin (HY-B0094)。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
    Artemisinin-<sup>13</sup>C,d<sub>4</sub>
  • HY-W342441
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)

    单唾液神经节苷酯 GM3

    Inhibitor
    Monosialoganglioside GM3 (bovine) 是一种单唾液酸神经节苷脂,是一种 VEGFR2Akt 抑制剂。Monosialoganglioside GM3 在 20 μM 浓度下通过抑制 VEGFR2Akt 磷酸化来抑制血管生成并减少人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖和迁移。Ganglioside GM3 还可抑制铁死亡 (ferroptosis),从而在腹主动脉瘤的形成过程中起保护作用。此外,Monosialoganglioside GM3 (bovine) 也可以作为胰岛素信号抑制剂,诱导胰岛素受体 (IR)- Caveolin-1 复合物从脂质微区解离,并在脂肪细胞中导致胰岛素抗性。Monosialoganglioside GM3 (bovine) 可用于癌症和代谢疾病的研究。
    Monosialoganglioside GM3 (bovine)
  • HY-129458
    Cerivastatin

    西立伐他汀

    Activator
    Cerivastatin 是一种合成的降脂剂,是一种高效,耐受性好,口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭,具有抗癌作用。
    Cerivastatin
  • HY-170675
    Ferroptosis-IN-13 Inhibitor
    Ferroptosis-IN-13(compound NY-26)是一种铁死亡 (Ferroptosis)抑制剂。Ferroptosis-IN-13 可抑制 RSL3 (HY-100218A) 诱导的 786-O 细胞铁死亡,其 EC50 值为 62 nM。
    Ferroptosis-IN-13
  • HY-N0193S
    Artesunate-d3

    青蒿酯 d3

    Activator
    Artesunate-d3 是 Artesunate 的氘代物。Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
    Artesunate-d<sub>3</sub>
  • HY-14164R
    Zileuton (Standard)

    齐留通 (标准品)

    Inhibitor
    Zileuton (Standard) 是 Zileuton 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘特性。
    Zileuton (Standard)
  • HY-W766574
    L-Glutamine-5-13C
    L-Glutamine-5-13C Hydrochloride 是 13C 标记的 L-Glutamine (HY-N0390)。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
    L-Glutamine-5-<sup>13</sup>C<sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种