Ferroptosis (铁死亡)

Ferroptosis

Ferroptosis is a non-apoptotic form of regulated cell death. It is distinct from other regulated cell death phenotypes, such as apoptosis and necroptosis. Ferroptosis is characterized by extensive lipid peroxidation, which can be suppressed by iron chelators or lipophilic antioxidants. Mechanistically, Ferroptosis inducers are divided into two classes: (1) inhibitors of cystine import via system x_c⁻ (e.g., Erastin), which subsequently causes depletion of glutathione (GSH), and (2) covalent inhibitors (e.g., (1S, 3R)-RSL3) of glutathione peroxidase 4 (GPX4). Since GPX4 reduces lipid hydroperoxides using GSH as a co-substrate, both compound classes ultimately result in loss of GPX4 activity, followed by elevated levels of lipid reactive oxygen species (ROS) and consequent cell death.

Ferroptosis is an iron- and ROS-dependent form of regulated cell death (RCD). Misregulated Ferroptosis has been implicated in multiple physiological and pathological processes, including cancer cell death, neurotoxicity, neurodegenerative diseases, acute renal failure, drug-induced hepatotoxicity, hepatic and heart ischemia/reperfusion injury, and T-cell immunity.

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抗体 (2)
Ferroptosis 信号通路

By Effects:	抑制剂 (133) 激活剂 (108) 诱导剂 (52)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0568

Deferiprone 去铁酮	Inhibitor	99.97%
Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。

HY-100003

ML-210	Activator	99.89%
ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC₅₀ 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。

HY-D1301

BODIPY 581/591 C11		99.21%
BODIPY 581/591 C11 是一种 BODIPY 氟硼荧衍生物，具有良好的光稳定性、低荧光伪影特质。BODIPY 581/591 C11 常用于活细胞内脂质过氧化和抗氧化性能的研究，或与羟基自由基反应、检测铁死亡 (ferroptosis)。BODIPY 581/591 C11 本身为红色荧光 (还原型；Ex=581 nm, Em=591 nm)，与脂质结合后会产生绿色荧光 (氧化型；Ex=500 nm, Em=510 nm)。

HY-N0683

α-Vitamin E D-α-生育酚	Inhibitor	≥99.0%
α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E，是一种有效的抗氧化剂。

HY-N0111

Coenzyme Q10 辅酶Q10	Inhibitor	99.69%
Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。

HY-19980

Eprenetapopt	Activator	≥99.0%
Eprenetapopt (APR-246) 是首创的在 TP53 突变细胞中恢复野生型p53功能的小分子。Eprenetapopt 引发肿瘤细胞凋亡。Eprenetapopt 还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)。

HY-B0451A

Dopamine hydrochloride 盐酸多巴胺	Inhibitor	99.61%
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-10201A

Sorafenib Tosylate 甲苯磺酸索拉非尼	Activator	99.91%
Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-50935

Troglitazone 曲格列酮	Inhibitor	98.60%
Troglitazone 是口服有效的 PPARγ 激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC₅₀ 值分别为 550 nM 和 780 nM。Troglitazone 具有抗癌活性，并能预防和抑制 2 型糖尿病发展。

HY-100002

ML162	Activator	99.35%
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。

HY-N0523

Gallic acid 没食子酸	Activator	99.98%
Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。

HY-10257

BAY 11-7085	Activator	99.99%
BAY 11-7085 (BAY 11-7083) 是 NF-κB 激活和 IκBα 磷酸化的抑制剂，稳定 IκBα 的 IC₅₀ 值为 10 μM。

HY-106376

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine	Activator	99.67%
DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成 (glutamylcysteine synthetase biosynthesis) 的有效抑制剂。

HY-B0094

Artemisinin 青蒿素	Activator	98.40%
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

HY-N2329

Piperlongumine 荜茇酰胺	Activator	99.87%
Piperlongumine 是一种生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。在肿瘤细胞中，Piperlongumine 能够诱导 ROS 和凋亡。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。Piperlongumin 可用于迁移体的研究。

HY-12298

Setanaxib	Inhibitor	99.45%
Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂，K_i 分别为140和110nM。

HY-14164

Zileuton 齐留通	Inhibitor	99.86%
Zileuton是有效，选择性的5-脂氧合酶抑制剂，具有抗哮喘特性。

HY-15836

BAY 87-2243	Activator	99.41%
BAY 87-2243 是一种有效的选择性的缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。

HY-139087

Erastin2	Inducer	99.25%
Erastin2 是一种铁坏死的诱导剂，是 xc (-) 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效的选择性抑制剂。

HY-17359

Deferasirox 地拉罗司	Inhibitor	99.65%
Deferasirox (ICL 670) 是具有口活性的，可用于铁离子过量的螯合剂。

Cystine NOX1 DPP4 Glutamine Tf Methionine Homocysteine p53 CBS Cystathionine Cystine CTH GCLC ABCA1 SREBP2 G6PD γ-glutamylcysteine GSS Ac-CoA HMG-CoA HMGCR Mevalonate Isopentenyl-PP Farnesyl-PP Squalene Squalene-2,3-epoxide Cholesterol FDFT1 SQLE AIFM2 NADPH GSH CDKN1A Se GPX4 Se p21 p53 NRF2 KEAP1 p62 CoQ10 PRDX CHMP5 AKR1Cs CHMP6 ESCRT-Ⅲ Lipid ROS PRDX PRDX GLS2 Glutamine VDAC2/3 GOT1 αKG Fumarate Succinate OXPHOS Citrate Malate ROS ACL Ac-CoA NCOA4 Ferritinophagy Iron Import FTH1 FTL Storage Endosome STEAPs ACACA RAB7A FASN Mal-CoA Fatty Acid Lipophagy Lible iron pool Ferritinophagy STEAP3 NCOA4 Ferritin LDs Storage AA/AdA Ferroptocide TXN PRDX ROS ACSL4 AA/AdA-CoA LPCAT3 AA/AdA-PE TPD52 CAV1 TXN POR ALOXs HMOX1 Heme Fenton
reaction ROS PEX10 PEX3 PUFA-plasmalogen Peroxisome Lysosome CTSB DNA damage/H3 cleavage Membrane oxidative damage Ferroptosis RNS p53 BAP1

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