2. Apoptosis Anti-infection Immunology/Inflammation
  3. Ferroptosis HCV Apoptosis COX
  4. Deferiprone

Deferiprone  (Synonyms: 去铁酮)

目录号: HY-B0568 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Deferiprone Chemical Structure

Deferiprone Chemical Structure

CAS No. : 30652-11-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
1 g ￥600
In-stock
5 g ￥700
In-stock
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Deferiprone 相关抗体

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  • 生物活性

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生物活性

Deferiprone is a potent, orally active, brain-penetrant, cell-penetrant, skin-permeable, free iron chelating agent. Deferiprone inhibits the proliferation and migration, and stimulates apoptosis in tumor cell. Deferiprone has antianemic, neuroprotective, anti-inflammatory, antioxidant, and antidotal activity. Deferiprone can be used in cancer, cardiovascular disease, infection, inflammation, and neurological disease study[1][2][3][4][5][6][7][8].

体外研究
(In Vitro)

Deferiprone (66 ~ 660 μM, 48 ~ 96 h) 对 TRAMP-C2、Myc-CaP 和 22rv1 细胞的增殖有显著抑制作用[1]。
Deferiprone (100 μM, 192 h) 抑制 TRAMP-C2、Myc-CaP和 22rv1 细胞的迁移[1]。
Deferiprone (100 μM, 24 h) 降低 TRAMP-C2、Myc-CaP 和 22rv1 细胞中 m-Acon 的表达和活性[1]。
Deferiprone (高达1μ m, 0.5 ~ 24 h) 可降低地中海贫血红细胞中的游离铁[2]。
Deferiprone (10 min) 对 AA、ADP、肾上腺素和胶原刺激的人血小板聚集有抑制作用，IC50 分别为 0.24、0.25、3.73 mM[3]。
Deferiprone (0.1-3.2 μM, 5 mins) 抑制 COX-1 活性，其IC50值为0.33 μM[3]。
Deferiprone (4 μM, 5 min) 可阻止 ADP 诱导的 cAMP 形成[3]。
Deferiprone (156.25 μg/mL, 24 h) 可提高衰老成纤维细胞的存活率，降低 LDH 水平，使其恢复细胞的正常形态 [4]。
deiprone (25 μM, 6 h) 可增强常规抗生素对表皮葡萄球菌的抑菌活性 [5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Deferiprone 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: TRAMP-C2, Myc-CaP, and 22rv1 cells
Concentration: 0, 16, 30, 66, 100, 160, 300, 660 μM
Incubation Time: 48 h, 72 h
Result: Showed a cytostatic effect in three cell lines with an IC50 and IC90 values of about 50 and 100 μM, respectively.

Cell Migration Assay [1]

Cell Line: TRAMP-C2, Myc-CaP, and 22rv1 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 0 to 30 h for TRAMP-C2, and Myc-CaP; 0 to 192 h for 22rv1
Result: Inhibited cell migration starting at different time points for each cell line, ranging from 12 h in TRAMP-C2 cell to 48 h in 22rv1 cells, and 30 h in Myc-CaP cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: TRAMP-C2, Myc-CaP, and 22rv1 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced the expression of m-Acon, by 2-fold in Myc-CaP and 22 rv1 cells and decreased by 79% in TRAMP-C2 cells.
体内研究
(In Vivo)

Deferiprone (100 mg /kg/d, 灌胃, 4周) 对 tau 病变小鼠具有神经保护作用[6]。
Deferiprone (50- 200 mg /kg/d, 口服, 5-10天) 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的大鼠急性肾功能衰竭[7]。
Deferiprone (13.82、27.64 mg/kg/d, 灌胃, 4周) 在大鼠阿尔兹海默症模型中表现出抗细胞凋亡和神经保护活性[8]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: The rTg(tauP301L)4510 mouse model of tauopathy[6].
Dosage: 100 mg/kg/daily, 4 weeks
Administration: Intragastric administration (i.g.)
Result: Improved Y-maze and open field performance, and decreased 28% iron levels in brain, and reduced AT8-labeled p-tau within the hippocampus in transgenic tau mice.
Animal Model: Cisplatin(HY-17394)-induced rat acute renal failure model [7]
Dosage: 50, 100, 200 mg/kg, 5-10 day
Administration: Oral administration
Result: Reduced the creatinine, BUN, malondialdehyde, iron concentrations, and the amounts of TfR, and indreased the levels of HIF-1a and related anti-apoptotic genes expression in Cisplatin (HY-17394)-injected animals.
Animal Model: Aluminium-linked apoptosis in rat hippocampus model (Alzheimer’s disease model) [8]
Dosage: 13.82, 27.64 mg/kg/d, 4 week
Administration: Intragastric administration lasting 6 days with 1 day interval per week
Result: Decreased the apoptosis and the expression of Caspase-3 and Bax, and increased the expression of Bcl-2 in Aluminium-linked apoptosis in rat hippocampus.
Clinical Trial
分子量

139.15

Formula

C7H9NO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

去铁酮
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 7.14 mg/mL (51.31 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (23.93 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.1865 mL 35.9324 mL 71.8649 mL
5 mM 1.4373 mL 7.1865 mL 14.3730 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (5.10 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.71 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.71 mg/mL (5.10 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.71 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 10 mg/mL (71.86 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.95%

COA (176 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Deferiprone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 7.1865 mL 35.9324 mL 71.8649 mL 179.6622 mL
5 mM 1.4373 mL 7.1865 mL 14.3730 mL 35.9324 mL
10 mM 0.7186 mL 3.5932 mL 7.1865 mL 17.9662 mL
15 mM 0.4791 mL 2.3955 mL 4.7910 mL 11.9775 mL
20 mM 0.3593 mL 1.7966 mL 3.5932 mL 8.9831 mL
DMSO 25 mM 0.2875 mL 1.4373 mL 2.8746 mL 7.1865 mL
30 mM 0.2395 mL 1.1977 mL 2.3955 mL 5.9887 mL
40 mM 0.1797 mL 0.8983 mL 1.7966 mL 4.4916 mL
50 mM 0.1437 mL 0.7186 mL 1.4373 mL 3.5932 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Deferiprone30652-11-0去铁酮FerroptosisHCVApoptosisCOXHepatitis C virusCyclooxygenasethalassemic red blood cellTRAMP-C2Myc-CaP22rv1thalassemiaAlzheimer's DiseaseROSantidotalanti-inflammatoryantioxidantInhibitorinhibitorinhibit

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Deferiprone
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