1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Filovirus
  4. Filovirus抑制剂

Filovirus抑制剂

Filovirus抑制剂 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10221
    Vorinostat

    伏立诺他

    Inhibitor 99.62%
    Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1HDAC2HDAC3 (Class I)HDAC6HDAC7 (Class II)Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
  • HY-13516
    Aloperine

    苦豆碱

    Inhibitor ≥98.0%
    Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱,其具有抗癌,抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy
  • HY-122571
    Retro-2 Inhibitor ≥98.0%
    Retro-2 是一种内体蛋白质-高尔基体逆行运输的选择性抑制剂。Retro-2 是一种埃博拉病毒 (EBOV) 感染抑制剂,在 HeLa 细胞中的EC50 为 12.2 µM。Retro-2 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-18649
    Galidesivir hydrochloride

    加利司韦盐酸盐; 加利地韦盐酸盐

    Inhibitor 99.89%
    Galidesivir (BCX4430) hydrochloride,一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
  • HY-119293
    K777 Inhibitor 99.60%
    K777 是一种有效的,口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂,也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂,IC50 为 60 nM,是一种选择性的 CCR4 拮抗剂,具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子,通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoVEBOV 病毒的进入,IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
  • HY-N4118
    Cephaeline

    吐根酚碱

    Inhibitor 98.94%
    Cephaeline 是 Indian Ipecac 中的酚类生物碱。Cephaeline 对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。
  • HY-18649A
    Galidesivir

    加利司韦; 加利地韦

    Inhibitor 99.29%
    Galidesivir (BCX4430),一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子,能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性,包括丝状病毒和新兴的感染因子,如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
  • HY-124042
    K6PC-5 Inhibitor 99.85%
    K6PC-5,一种神经酰胺衍生物,是一种鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 激活剂,可引起细胞内钙水平的短暂快速升高。K6PC-5 用于研究涉及异常角质形成细胞的皮肤疾病、神经退行性疾病和病毒感染。
  • HY-113794
    DSHS00884 Inhibitor 99.76%
    DSHS00884 是有效的人乳头瘤病毒 E6 抑制剂,IC50 为 10 μM。
  • HY-W008662
    2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine Inhibitor 99.87%
    2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物,是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。
  • HY-137498
    EBOV/MARV-IN-1 Inhibitor 99.14%
    EBOV/MARV-IN-1 是一种有效的埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 抑制剂,在 HeLa 细胞中具有广谱活性 (EC50=0.31 和 0.82 µM) 和低细胞毒性 (SI>100)。
  • HY-P99343
    Atoltivimab Inhibitor 98.66%
    Atoltivimab (REGN3470) 与 maftivimab/odesivimab (Inmazeb),是美国食品和活性分子管理局 (FDA) 批准的首个针对扎伊尔埃博拉病毒 (EBOV) 感染的单克隆抗体。
  • HY-115412
    Vorinostat-d5 Inhibitor ≥99.0%
    Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的,可口服的 HDAC1HDAC2HDAC3 (Class I)HDAC7 (Class II)Class IV (HDAC11) 的抑制剂,对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
  • HY-P99784
    Porgaviximab Inhibitor 98.00%
    Porgaviximab 是一种单克隆抗体,可用于埃博拉病毒感染研究。
  • HY-P99686
    Larcaviximab

    拉韦昔单抗

    Inhibitor
    Larcaviximab (c4G7-N) 是一种 IgG1 kappa 抗 Ebola virus 糖蛋白嵌合单克隆抗体。
  • HY-P99337
    Ansuvimab Inhibitor
    Ansuvimab (Ansuvimab-zyk) 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体,对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合,以阻止其进入宿主细胞。
  • HY-P99722
    Maftivimab Inhibitor
    Maftivimab (REGN3470-3471-3479) 是线状病毒 (Filovirus) 抑制剂,是食品和活性分子管理局 (FDA) 批准的试剂。 Maftivimab,又名Atoltivimab、Odesivimab (Inmazeb),可用于扎伊尔埃博拉病毒感染的研究。
  • HY-N2076
    Cephaeline hydrochloride

    吐根酚碱盐酸盐

    Inhibitor
    Cephaeline hydrochloride ((-)-Cephaeline hydrochloride) 是 Indian Ipecac 中的酚类生物碱。Cephaeline hydrochloride对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。
  • HY-146814
    EBOV/MARV-IN-3 Inhibitor
    EBOV/MARV-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 EBOVMARV 抑制剂,IC50 值分别为 0.5、1.2 µM。EBOV/MARV-IN-3 与靠近 EBOV Y517 的疏水口袋结合。EBOV/MARV-IN-3 显示出抗病毒活性。
  • HY-113761
    ASN03576800 Inhibitor 99.61%
    ASN03576800 可能是病毒组装和出芽过程中埃博拉病毒 (Ebola virus) 基质蛋白 VP40 的有效抑制剂。ASN03576800 占据 VP40 的 RNA 结合区。