2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N7701E
    L-Diguluronic acid disodium Inhibitor ≥98.0%
    L-Diguluronic acid disodium 是一种由两个 L-Guluronic acid 组成的直链多糖共聚物，可用于合成海藻酸。L-Diguluronic acid disodium 是一种无支链聚阴离子多糖的总称，可用于抗真菌试剂的载体研究。
    L-Diguluronic acid disodium
  • HY-P0269A
    Magainin 1 TFA Inhibitor
    Magainin 1 TFA (Magainin I TFA) 是从 Xenopus laevis 皮肤中分离出的一种抗菌和两亲性肽。Magainin 1 TFA 对多种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出抗生素活性。
    Magainin 1 TFA
  • HY-B1460B
    Sulconazole Inhibitor
    Sulconazole 是一种有效的咪唑类抗真菌剂。Sulconazole 可阻断 NF-κB/IL-8 信号通路和癌症干细胞 (CSC) 的形成。Sulconazole 可抑制肿瘤生长，可用于乳腺癌研究。
    Sulconazole
  • HY-N10215
    Canadensolide Inhibitor
    Canadensolide 是一种 Penicillium canadense 的抗真菌代谢产物。
    Canadensolide
  • HY-N0954
    (+)-Pinoresinol diacetate Inhibitor
    (+)-Pinoresinol diacetate 时可从Sambucus williamsii 分离得到的天然产物，具有抗真菌活性。
    (+)-Pinoresinol diacetate
  • HY-123510
    NSC-670224 Inhibitor
    NSC-670224 在低微摩尔浓度 (LC50: 3.2 μM)下对酿酒酵母有毒性。
    NSC-670224
  • HY-N9768
    (10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid Inhibitor
    (10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid (9-oxo-ODA) 是一种 PPARα 激动剂，可以从 the basidiomycete Gomphus floccosus 分离得到。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 通过 PPARα 激活增强脂肪酸氧化，从而抑制甘油三酯积累。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 还具有抗真菌 (Fungal) 活性。
    (10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid
  • HY-122414
    Phosalacine Inhibitor
    Phosalacine 是一种含磷三肽除草抗生素，可从 Kitasatosporia phosalacinea KA-338 土壤分离物中分离出来。Phosalacine 还具有抗细菌和抗真菌活性。
    Phosalacine
  • HY-123720
    Sch 31828 Inhibitor
    Sch 31828 是一种新型抗真菌抗生素，对念珠菌的平均 MIC 为 0.034 /g/mL。
    Sch 31828
  • HY-106997
    Icofungipen Inhibitor
    Icofungipen 是一种口服活性抗真菌剂。Icofungipen 是 β 氨基酸的代表，对念珠菌属有毒。 Icofungipen 保护受感染的小鼠在受到白色念珠菌感染后存活。
    Icofungipen
  • HY-B0849S1
    Azoxystrobin-d3

    嘧菌酯-d3

    		Inhibitor
    Azoxystrobin-d3 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
    Azoxystrobin-d<sub>3</sub>
  • HY-169165
    14α-Demethylase-IN-1 Inhibitor
    14α-Demethylase-IN-1 (compound 2e) 是一种 14α-脱甲基酶 (14α-demethylase) 抑制剂，可用作抗真菌剂。14α-Demethylase-IN-1 (48 小时) 对白色念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌的 MIC50 值分别为 2.47 μM、1.23 μM、19.70 μM 和 19.70 μM。
    14α-Demethylase-IN-1
  • HY-N1453R
    Hypocrellin B (Standard) Inhibitor
    Hypocrellin B (Standard)是 Hypocrellin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusae 和Shiraia bambusicola 中分离得到的一种色素，是一个凋亡诱导剂。Hypocrellin B 是一种光敏剂，可用于癌症光动力研究。Hypocrellin B 还拥有抗菌和抗利什曼活性。
    Hypocrellin B (Standard)
  • HY-149603
    Antifungal agent 78 Inhibitor
    Antifungal agent 78 (compound 25am) 是一种抗真菌剂，针对禾谷镰刀菌的 EC50 值为 13.46 μM。
    Antifungal agent 78
  • HY-N2640
    4-O-Methylsappanol

    4-O-甲基木素

    		Inhibitor
    4-O-Methylsappanol 是一种具有抗真菌活性的天然异黄酮。4-O-Methylsappanol 显示出对抗白僵菌的活性。4-O-Methylsappanol (EC50 为 4.6 μM) 强烈抑制 HMV-II 细胞中的黑色素 (Melanin) 合成。
    4-O-Methylsappanol
  • HY-145814
    HSP90-IN-9 Inhibitor
    HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
    HSP90-IN-9
  • HY-126461
    Salazinic acid Inhibitor
    Salazinic acid 对细菌和真菌具有抗菌活性，对单核细胞增生李斯特菌、普通假单胞菌、小肠结肠炎耶尔森菌和粪链球菌没有抗菌活性，对铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌有抗菌活性。
    Salazinic acid
  • HY-P5569
    SP-B peptide Inhibitor
    SP-B peptide 是一种抗菌肽。SP-B peptide 对新型隐球菌、白色念珠菌和烟曲霉菌株具有抗真菌活性。
    SP-B peptide
  • HY-16589R
    Oligomycin A (Standard)

    寡霉素A (Standard)

    		Inhibitor
    Oligomycin A (Standard)是 Oligomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂，Ki 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。
    Oligomycin A (Standard)
  • HY-149822
    Antifungal agent 51 Inhibitor
    Antifungal agent 51 (Compound 5c) 具有强效的抗真菌活性，尤其是对白色念珠菌 FDC 151 、近平滑念珠菌 ATCC 22019 和热带假丝酵母 FDC 138，MIC 值小于 0.063 μg/mL，而对细胞的毒性较低，无致癌性。
    Antifungal agent 51
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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