2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-158054
    Antifungal agent 95 Inhibitor
    Antifungal agent 95 (Compound CN21b) 是一种针对 Sclerotinia sclerotiorum 和 Botrytis cinerea 的抗真菌剂，EC50 分别为 2.11 和 0.97 μM。Antifungal agent 95 对耐药菌株 B. cinerea 表现出抗真菌活性，EC50 小于 10 μM。
    Antifungal agent 95
  • HY-N10292
    Chaetosemin J Inhibitor
    Chaetosemin J，是一种抗真菌代谢产物，对植物病原真菌灰霉病菌如灰霉病菌、番茄交链孢菌、稻瘟病菌、赤霉素具有抑制活性，MIC 值分别为 12.5-25 μM。
    Chaetosemin J
  • HY-N8336
    IT-143A Inhibitor
    IT-143A 是一种抗生素，对 Micrococcus luteus 和 Aspergillus fumigatus 表现出抗细菌和抗真菌活性，MIC 为 6.25-25 μg/mL。IT-143A 抑制癌细胞 KB 的生长，IC50 为 0.36 ng/mL。
    IT-143A
  • HY-115946
    Complex III-IN-2 Inhibitor
    Complex III-IN-2 (Compd 4d-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-2 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性，EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-2
  • HY-N12201
    Funiculosin Inhibitor
    Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素，可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中，可抑制致病真菌导致的感染。
    Funiculosin
  • HY-155709
    Antifungal agent 67 Inhibitor
    Antifungal agent 67 (compound 9) 是一种咪唑类抗真菌剂，有效抑制念珠菌。Antifungal agent 67 对健康新生大鼠成心肌细胞的 CC50 值为 33.6 μM。
    Antifungal agent 67
  • HY-16560R
    Camptothecin (Standard)

    喜树碱 (标准品)

    		Inhibitor
    Camptothecin (Standard) (Campathecin (Standard)) 是 Camptothecin (HY-16560) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
    Camptothecin (Standard)
  • HY-B2058
    Triticonazole

    灭菌唑

    		Inhibitor
    Triticonazole 是一种三唑类农药。Triticonazole 是一种唑类杀菌剂，具有干扰内分泌作用。
    Triticonazole
  • HY-N3652
    Cuspidiol Inhibitor
    Cuspidiol (compound 3) 是 Fagara zanthoxyloides Lam 的二氯甲烷提取物。Cuspidiol 具有抗真菌和抗氧化活性。
    Cuspidiol
  • HY-N12697A
    Polycarpine hydrochloride Inhibitor
    Polycarpine hydrochloride (1a) 是一种可以从金色海鞘 (Polycarpa aurata) 中分离得到的广谱 Mpro 抑制剂 (IC50= 30 nM)，也是抗冠状病毒剂。Polycarpine hydrochloride 具有抗病毒和真菌活性，对 SARS-CoV-2 Mpro 和 PEDV Mpro 的 IC50 值分别为 30.0 nM 和 0.12 μM。
    Polycarpine hydrochloride
  • HY-N7123S
    Sulfacetamide-d4

    磺胺醋酰 d4

    		Inhibitor
    Sulfacetamide-d4 (Sulphacetamide-d4) 是 Sulfacetamide (HY-N7123) 的氘代物。Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种磺胺类抗生素，可用于研究眼部感染。Sulfacetamide 具有抗真菌和抗菌活性。
    Sulfacetamide-d<sub>4</sub>
  • HY-121178
    Deoxyviolacein Inhibitor
    Deoxyviolacein是双吲哚生物碱 violacein (HY-119809) 生物合成过程中的细菌代谢物和副产品，具有抗癌、抗菌和抗真菌特性。当浓度为 0.1 至 1 μM 时，可抑制肝细胞癌细胞的增殖。Deoxyviolacein（125 μg/ml）对革兰氏阳性菌（包括金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和巨大芽孢杆菌）具有抗菌活性。当浓度为 2 mg/ml 时，还对立克氏菌具有抗真菌活性。
    Deoxyviolacein
  • HY-171541
    CDA-IN-1 Inhibitor
    CDA-IN-1 (Compound vs#2-1) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA) 抑制剂。CDA-IN-1 具有抗真菌活性，可通过抑制真菌 CDA 活性，激活植物免疫反应，积累活性氧 (ROS) 来抑制真菌生长。在 100μM 浓度下，CDA-IN-1 对 P. xanthii 的 PxCDA1 和 PxCDA2 的抑制率分别可达 86.9% 和 74.5%。CDA-IN-1 可用于抗植物真菌病害领域研究，如研究葫芦白粉病、番茄灰霉病等病害。
    CDA-IN-1
  • HY-N3353
    Luteone

    羽扇豆异黄酮

    		Inhibitor 98.65%
    Luteone 是一种天然异黄酮，具有抗氧化、抗菌和抗真菌活性。
    Luteone
  • HY-152139
    Antibacterial agent 129 Inhibitor
    Antibacterial agent 129 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物，对 P. mirabilis 和 B. subtilis 具有良好的抗菌活性，MIC 分别为 31.25 μM 和31.5 μM。Antibacterial agent 129 对 A. niger 显示出良好的抗真菌活性，MIC 为 31.25 μM。Antibacterial agent 129 显示出优异的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 57.73 μM。
    Antibacterial agent 129
  • HY-151417
    Chitin synthase inhibitor 7 Inhibitor
    Chitin synthase inhibitor 7 (compound 9c) 是一种有效的 chitin synthase (CHS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.37 mM，Chitin synthase inhibitor 7 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 7 可用于真菌感染的研究。
    Chitin synthase inhibitor 7
  • HY-149585
    Chitin synthase inhibitor 14 Inhibitor
    Chitin synthase inhibitor 14 (compound 4n) 是几丁质合成酶 (CHS) 的抑制剂。Chitin synthase inhibitor 14 具有良好的抗真菌活性，同时具有抗耐药真菌变异的效力。
    Chitin synthase inhibitor 14
  • HY-137356
    Prochloraz manganese

    咪鲜胺锰盐

    		Inhibitor
    Prochloraz manganese 是一种抗真菌剂，用于农业工业。
    Prochloraz manganese
  • HY-153621
    Antifungal agent 56 Inhibitor
    Antifungal agent 56 (compound A09) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 56 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 56 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03-0.25 μg/mL。
    Antifungal agent 56
  • HY-B0139R
    Flucytosine (Standard)

    5-氟胞嘧啶 (标准品)

    		Inhibitor
    Flucytosine (Standard) 是 Flucytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flucytosine（5-Fluorocytosine）是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
    Flucytosine (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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