1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体,同时对宿主的毒性最小的药物。

类别:1.多烯类抗真菌药:两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇(真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇)相互作用,形成通道,小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药:氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶(特别是 C14 脱甲基酶),麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药:烯丙胺(萘替芬、特比萘芬)在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物:5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶,可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-143405
    Antifungal agent 24 Inhibitor
    Antifungal agent 24 (Compound 6) 是一种抗真菌剂,抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03 μg/mL。
    Antifungal agent 24
  • HY-Y1825R
    Benzimidazole (Standard)

    苯并咪唑 (Standard)

    Inhibitor
    Benzimidazole (Standard)是 Benzimidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzimidazole 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Benzimidazole (Standard)
  • HY-P11021
    ToAP2 Inhibitor
    ToAP2 是一种有效的抗菌肽。ToAP2 影响 C. albicans 的膜通透性并使真菌细胞形态改变。
    ToAP2
  • HY-N12264
    Burnettramic acid A Inhibitor
    Burnettramic acid A 是一种抗生素,可从 Aspergillus burnettii 中分离得到。Burnettramic acid A 具有抗菌和抗真菌活性,对 Saccharomyces cerevisiaeCandida albicansBacillus subtilisStaphylococcus aureusIC50分别为 0.2、0.5、2.3 和 5.9 μg/mL。Burnettramic acid A 在癌细胞 NS-1 中表现出细胞毒性,IC50 为 13.8 μg/mL。
    Burnettramic acid A
  • HY-P2363
    Leucinostatin K Inhibitor
    Leucinostatin K 是一种肽抗生素,具有抗革兰氏阳性细菌和真菌作用,发现于 Paecilomyces lilacinus
    Leucinostatin K
  • HY-W089845S
    Heneicosane-d44

    正二十一烷-d44

    Inhibitor
    Heneicosane-d44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素,是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为,介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放,发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时,Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长,抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究,解析白蚁社会行为调控机制,同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane-d<sub>44</sub>
  • HY-N2646
    5-Heptadec-cis-8-enylresorcinol Inhibitor
    5-Heptadec-cis-8-enylresorcinol 是一种可以从黄化水稻幼苗中分离得到的 5-烷基间苯二酚。5-Heptadec-cis-8-enylresorcinol 是抗稻瘟病菌的抗真菌剂。5-Heptadec-cis-8-enylresorcinol 介导 DNA 松弛。
    5-Heptadec-cis-8-enylresorcinol
  • HY-N1500S1
    Pulegone-d8

    胡薄荷酮-d8

    Inhibitor
    Pulegone-d8 是氘代标记的 Pulegone (HY-N1500)。TPulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物,也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。
    Pulegone-d<sub>8</sub>
  • HY-B0450AG
    Ciclopirox olamine (GMP) Inhibitor
    Ciclopirox (olamine) (GMP) 是 GMP 级别的 Ciclopirox olamine (HY-B0450A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性,可抑制皮肤真菌,酵母菌,霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
    Ciclopirox olamine (GMP)
  • HY-159585
    CYP51-IN-20 Inhibitor
    CYP51-IN-20 (compound 5b) 是 CYP51 的抑制剂,具有抗真菌活性。CYP51-IN-20 对白色念珠菌 ATCC 10231 有显著抑制作用,下调 ERG11 (Cyp51) 基因表达,显著减少酵母到菌丝的形态转变。CYP51-IN-20 能够协同 Voriconazole (HY-76200) 占据完全 CYP51 的结合位点,并在蜡螟模型中发挥协同抑制效果。
    CYP51-IN-20
  • HY-B1134A
    Imazalil sulfate

    抑霉唑硫酸盐

    Inhibitor 99.63%
    Imazalil (Enilconazole) sulfate 是一种杀菌剂。Imazalil sulfate 具有口服活性,可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR,但不激活 mCAR。Imazalil sulfate 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil sulfate 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。
    Imazalil sulfate
  • HY-172659
    6-Epi-ophiobolin G Inhibitor
    6-Epi-ophiobolin G (MHO7) 是 一种来源于海洋的真菌代谢物,是一种能够透过血脑屏障并具有口服活性的 Akt 抑制剂。6-Epi-ophiobolin G (MHO7) 可以抑制胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的增殖并促进细胞凋亡。6-Epi-ophiobolin G (MHO7) 可以用于胶质母细胞瘤的研究。
    6-Epi-ophiobolin G
  • HY-N2573A
    Corydalmine hydrochloride Inhibitor
    Corydalmine hydrochloride 抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine hydrochloride 具有口服活性,可用于缓解疼痛的研究。Corydalmine hydrochloride 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1/CXCR2 信号传导途径,可缓解 Vincristine 引起的神经性疼痛。
    Corydalmine hydrochloride
  • HY-B0364AS
    Dyclonine-d9 hydrochloride

    盐酸达克罗宁-d9

    Inhibitor
    Dyclonine-d9 (hydrochloride) 是 Dyclonine (hydrochloride) 氘代物。Dyclonine hydrochloride (Dyclocaine hydrochloride) 是润喉片的有效成分。Dyclonine hydrochloride 还具有显着的杀菌和杀真菌活性。
    Dyclonine-d<sub>9</sub> hydrochloride
  • HY-156252
    Antifungal agent 75 Inhibitor
    Antifungal agent 75 (compound 6r) 是一种针对白色念珠菌的有效抗真菌剂。Antifungal agent 75 显着抑制白色念珠菌生物膜的形成,增加细胞膜的通透性,降低细胞膜的麦角甾醇水平,破坏膜结构,破坏细胞结构的完整性,发挥优异的抗真菌活性。
    Antifungal agent 75
  • HY-B1814
    Vitamin K5 Inhibitor
    Vitamin K5 是一种光敏剂,是细菌和真菌的强效抗菌剂。Vitamin K5 是特异的 PKM2 抑制剂,对 PKM2,PKM1 和 PKL 的 IC50 分别为 28、191 和 120 μM。Vitamin K5 诱导 colon 26 细胞凋亡。Vitamin K5 可用于感染和癌症的研究,也可用作药品、食品和饮料的防腐剂。
    Vitamin K5
  • HY-B0896S1
    Triacetin-d5

    三醋酸甘油酯-d5

    Inhibitor
    Triacetin-d5 是 Triacetin 氘代物。Triacetin是一种人工合成的化合物,是甘油和乙酸的三酯。
    Triacetin-d<sub>5</sub>
  • HY-169751
    Dihydro-N-caffeoyltyramine Inhibitor
    Dihydro-N-caffeoyltyramine 是一种可从枸杞根皮中分离得到的新型酚类酰胺,具有较强的抗氧化活性和抗真菌作用。Dihydro-N-caffeoyltyramine 通过抑制 C/EBPAP- 1 转录因子的活性下调环氧合酶-2 的表达。
    Dihydro-N-caffeoyltyramine
  • HY-19965
    UK-2A Inhibitor
    UK-2A (Antibiotic UK 2A) 是一种有效的抗真菌抗生素。UK-2A 具有抗真菌活性。
    UK-2A
  • HY-159481
    SDH-IN-17 Inhibitor
    SDH-IN-17 (compound C32) 是一种含酰肼的黄酮醇衍生物,是有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 8.42 μM。SDH-IN-17 可以占据活性位点并与 SDH 的关键残基形成强相互作用。SDH-IN-17 对立枯丝核菌 (EC50=0.170 μg/mL) 具有抗真菌活性。SDH-IN-17 通过影响细胞膜的结构完整性和细胞呼吸来破坏菌丝的正常生长。SDH-IN-17 具有用于植物病害控制研究的潜力。
    SDH-IN-17
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种