1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK)

G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (G蛋白偶联受体激酶)

G protein-coupled receptor kinases (GRKs) are a family of serine/threonine kinases that phosphorylate agonist-bound, or activated, G protein-coupled receptors (GPCRs) as their primary substrates. On the basis of their sequence homology, GRKs can be subclassified into three groups: the visual subfamily (GRK1 and GRK7), the GRK4 subfamily (GRK4, GRK5 and GRK6) and the β-AR kinase (βARK) subfamily (GRK2 and GRK3). GRK1 and GRK7 are primarily expressed in retinal photoreceptor cells, whereas GRK4 is most abundantly expressed in the testes. GRK2, GRK3 and GRK5 are ubiquitously expressed, albeit to various extents in different tissues. In the heart, GRK2 and GRK5 are most prominent, whereas GRK3 and GRK6 are expressed at low levels. Functionally, all GRKs mediate the uncoupling and internalization of activated GPCRs. All GRKs are primarily localized to the cytosol and plasma membrane. GRK1, GRK4, GRK5, GRK6 and GRK7 are basally localized to the membrane. Conversely, GRK2 and GRK3 are primarily localized to the cytosol and translocate to the membrane after receptor stimulation.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0492
    Paroxetine hydrochloride

    盐酸帕罗西汀

    Inhibitor 99.96%
    Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
    Paroxetine hydrochloride
  • HY-103045
    CMPD101 Inhibitor 98.95%
    CMPD101 是一种高效、高选择性、膜透性的 GRK2/3 小分子抑制剂,IC50 分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小,IC50 值分别为 3.1 μM,2.3 μM,1.4 μM 和 8.1 μM。CMPD101 可用于心衰疾病的研究。
    CMPD101
  • HY-142812
    GRK6-IN-1 99.61%
    GRK6-IN-1 (Compound 18) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的抑制剂,IC50 为 3.8-8 nM。GRK6-IN-1 也抑制 GRK7GRK5GRK4GRK1IC50 分别为 6.4、12、22 和 52 nM。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GRK6-IN-1
  • HY-121983
    CAY10594 Modulator 98.64%
    CAY10594 是一种口服有效的 PLD2 抑制剂,IC50 为 140 nM。CAY10594 具有抗肿瘤、抗氧化和肝保护等活性。CAY10594 可用于乳腺癌、急性肝损伤和结肠炎等疾病的研究。
    CAY10594
  • HY-136561
    GRK5-IN-2 99.92%
    GRK5-IN-2 (compound 707) 是一种基于吡啶的双环化合物,是一种有效的 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 抑制剂,IC50 为 49.7 μM。GRK5-IN-2 调节胰岛素的表达和/或释放,可用于代谢疾病研究。
    GRK5-IN-2
  • HY-168971
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate Inhibitor
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) 是 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂,可抑制 GRK2 易位至细胞膜,抑制 JAK1/STAT3 信号通路。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 可抑制 IL-17A/CXCL2 诱导的 HaCaT 增殖。Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 在小鼠模型中降低 IL-17A、IL-17F、IFN-γ、TNF-α、IL-22、IL-23、CXCL2、CXCL3 和 CXCL9 等炎症因子和趋化因子的水平,减轻 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病。
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate
  • HY-128231
    GRK6-IN-4 Inhibitor
    GRK6-IN-4 是一种 G 蛋白偶联受体 6 激酶 (GRK6) 抑制剂,IC50 值为 1.56 μM。GRK6-IN-4 可用于与血液恶性肿瘤、炎症疾病和自身免疫性疾病相关的研究。
    GRK6-IN-4
  • HY-169678
    GRK6-IN-5 Inhibitor
    GRK6-IN-5 是 GRK6 polypeptide 抑制剂,IC50 值为 4.48 μΜ。GRK6-IN-5 可用于研究血液系统恶性肿瘤、炎症疾病和自身免疫性疾病。
    GRK6-IN-5
  • HY-W013411A
    Locostatin

    洛科斯汀

    Inhibitor 99.88%
    Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白,并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。
    Locostatin
  • HY-109562A
    CCG258208 hydrochloride 98.05%
    CCG258208 (GRK2-IN-1) hydrochloride 是一种强效和选择性的 GRK2 (G蛋白偶联受体激酶2) 抑制剂 (IC50=30 nM),对 GRK5 (IC50=7.09 μM) 显示出 230 倍的选择性,对 GRK1 (IC50=87.3 μM)、PKA 和 ROCK1 有超过 2500 倍的选择性。CCG258208 hydrochloride 可用于心衰的研究。
    CCG258208 hydrochloride
  • HY-142817
    GRK6-IN-2 98.98%
    GRK6-IN-2 (compound 10a) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂,IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-2具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GRK6-IN-2
  • HY-18991
    CCG215022 Inhibitor 99.79%
    CCG215022 是一种G蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂,作用于 GRK2GRK5GRK1IC50 分别为 0.15±0.07 μM,0.38±0.06 μM 和 3.9±1 μM。
    CCG215022
  • HY-156863
    GRK2 Inhibitor 2 Inhibitor 98.88%
    GRK2 Inhibitor 2 是一种口服有效的和选择性的 G 蛋白偶联受体激酶2 (GRK) 抑制剂,IC50 为 19 nM。GRK2 Inhibitor 2 还抑制 Aurora-AIC50 为 137 nM。GRK2 Inhibitor 2 可用于充血性心力衰竭 (HF) 的研究。
    GRK2 Inhibitor 2
  • HY-18990
    GSK180736A Inhibitor 98.81%
    GSK180736A 是一种有效的 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1),IC50 值为 100 nM,也是一种选择性且ATP-竞争性的 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂,IC50 值为 0.77 μM。
    GSK180736A
  • HY-143248
    KR-39038 Inhibitor 99.48%
    KR-39038 是一种口服有效的 GRK5 (G 蛋白偶联受体激酶 5) 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。在新生儿心肌细胞中,KR-39038 通过抑制 HDAC5 通路,显著抑制血管紧张素 II 诱导的细胞肥大。KR-39038 具有明显的抗心肌肥厚作用和改善心功能。KR-39038 可用于心力衰竭的研究。
    KR-39038
  • HY-47573
    CCG273441 Inhibitor 98.78%
    CCG273441 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶 5 (GRK5) 共价抑制剂,IC50 为 3.8 nM。CCG273441 能够与 GRK5 亚家族特异性残基 Cys474 共价结合,而对 GRK5 的选择性高于 GRK2。
    CCG273441
  • HY-123538
    GRK2 Inhibitor 1 Inhibitor 98.06%
    GRK2 Inhibitor 1 (methyl 5-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-2-furoate) 是一种 GRK2/β-ARK1 双重抑制剂,可阻断多巴胺 (DA) 抑制逆转 (DIR) 作用。GRK2 Inhibitor 1 还可以阻断血清素诱导或神经降压素诱导的 DIR 逆转作用。注:DA 抑制逆转 (DIR) 指,与成瘾有关的脑通路神经元长时间暴露于中等浓度的多巴胺 (DA) 时出现的对 DA 抑制敏感性降低的现象。
    GRK2 Inhibitor 1
  • HY-B0492A
    Paroxetine hydrochloride hemihydrate

    盐酸帕罗西汀半水合物

    Inhibitor 99.96%
    Paroxetine hydrochloride hemihydrate 是一种抗抑郁药,为高效的五羟色胺再摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50 值为 14 μM。
    Paroxetine hydrochloride hemihydrate
  • HY-139690
    CCG258747 Inhibitor 98.96%
    CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM),对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性(分别为 518、83、>5500 和 >550 倍)。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶 (GRKs)可用于研究心力衰竭。
    CCG258747
  • HY-P1396A
    GRK2i TFA Inhibitor 99.89%
    GRK2i TFA 是一个 GRK2 抑制多肽,特异性抑制 Gβγ 活化 GRK2。 GRK2i TFA 对应于 Gβγ结合域,并作为细胞 Gβγ 拮抗剂。
    GRK2i TFA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种