2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Glycosidase

Glycosidase (糖苷水解酶)

Glycosidase

糖苷水解酶是一类能够催化糖苷键水解的酶。糖苷水解酶在生物体内参与碳水化合物代谢，可将淀粉、糖原等多糖降解为单糖，为细胞供能。糖苷水解酶也参与糖蛋白、糖脂等生物大分子的合成与修饰，在细胞识别、信号转导等过程中发挥关键作用。此外，糖苷水解酶在植物和微生物中，参与细胞壁多糖成分的代谢，影响细胞生长、分化和形态建成。糖苷水解酶的基因突变可引发遗传性疾病，导致体内代谢异常和器官功能损害；其活性变化与糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多种疾病相关，可影响疾病的发生发展过程[1][2]。

Glycosidase are a class of enzymes which catalyze the hydrolysis of glycosidic bonds. In living organisms, Glycosidase are involved in carbohydrate metabolism. They can degrade polysaccharides such as starch and glycogen into monosaccharides, providing energy for cells. Glycosidase also participate in the synthesis and modification of biological macromolecules such as glycoproteins and glycolipids, playing a crucial role in cell recognition and signal transduction. Additionally, in plants and microorganisms, Glycosidase are involved in the metabolism of cell wall polysaccharide components, affecting cell growth, differentiation, and morphogenesis. Gene mutations of Glycosidase can trigger genetic diseases, leading to abnormal metabolism in the body and damage to organ functions. Changes in their activity are associated with various diseases such as diabetes, infectious diseases, and tumors, and can influence the occurrence and development of diseases[1][2].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1039C
    Ambroxol (acefylline) Activator
    Ambroxol (NA-872) acefylline 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol acefylline 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol acefylline 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol (acefylline)
  • HY-W013254
    2-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside

    2-硝基苯基 B-D-葡萄糖苷

    2-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside 是一种 β-glucosidase 的底物。2-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside 可用于检测 β-glucosidase 活性。
    2-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside
  • HY-101779A
    DCG04 isomer-1
    DCG04 isomer-1 是 DCG04 (HY-101779) 的异构体。DCG04 是甘露糖-6-磷酸受体 (mannose-6-phosphate receptor) 的多价配体。DCG-04 也是一种基于活性的半胱氨酸组织蛋白酶探针，可用于标记细胞和组织裂解物中的多种半胱氨酸组织蛋白酶。
    DCG04 isomer-1
  • HY-168058
    WXC-25 Inhibitor
    WXC-25 是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值为 2.02 μM。
    WXC-25
  • HY-162639
    α-Glucosidase-IN-68 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-68 (Compound 2) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase)、AChE 和 BChE 的抑制剂，IC50 分别为 0.251，0.774 和 0.793 μM。α-Glucosidase-IN-68 表现出抗氧化功效，在 DPPH 和 ABTS 实验中的 IC50 为 0.69 μM 和 0.02 μM。α-Glucosidase-IN-68 在 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病大鼠模型中表现出抗糖尿病作用。
    α-Glucosidase-IN-68
  • HY-174223
    α-Glucosidase-IN-90 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-90 (Compound 7b) 是一种 α-Glucosidase 抑制剂 (IC50: 14.48 nM)。α-Glucosidase-IN-90 通过氢键与 α-葡萄糖苷酶的 HIS:280 和 ASN:415 残基结合，抑制酶的活性。α-Glucosidase-IN-90 能够用于糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-90
  • HY-N7599
    Chrysophanol triglucoside

    大黄酚-1-O-Β-三葡萄糖苷

    		Inhibitor
    Chrysophanol triglucoside 是一种从决明子中分离出的蒽醌类化合物，可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和 α-glucosidase，IC50 值分别为80.17 和 197.06 µM。Chrysophanol triglucoside 具有糖尿病研究的潜力。
    Chrysophanol triglucoside
  • HY-19332R
    Kifunensine (Standard) Inhibitor
    Kifunensine (Standard)是 Kifunensine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
    Kifunensine (Standard)
  • HY-170797
    α-Glucosidase-IN-80 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-80 (Compound 10n) 是一种竞争性 α-葡萄糖苷酶的强效抑制剂，IC50 为 48.4 μM。α-Glucosidase-IN-80 具有良好的药代动力学性质和毒性特征，可用于糖尿病相关疾病的研究。
    α-Glucosidase-IN-80
  • HY-149342
    α-Glucosidase-IN-29 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-29 (compound 19) 是 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50=1.21 μM, Ki=1.80 μM)。α-Glucosidase-IN-29 可用于糖尿病及相关疾病的研究。
    α-Glucosidase-IN-29
  • HY-154995
    N-4′-(p-Trifluoromethylphenyl)butyl-DAB Inhibitor
    N-4′-(p-Trifluoromethylphenyl)butyl-DAB (compound 5g) 是溶酶体酸 α-葡萄糖苷酶 (GAA) 的激动剂。在 M519V 突变的 Pompe 患者成纤维细胞中，N-4′-(p-Trifluoromethylphenyl)butyl-DAB 增加细胞内 GAA 活性呈剂量依赖性。
    N-4′-(p-Trifluoromethylphenyl)butyl-DAB
  • HY-W009417R
    Cedryl acetate (Standard)

    乙酸柏木酯 (Standard)

    		Inhibitor
    Cedryl acetate (Standard)是 Cedryl acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedryl acetate 是一种从Cunninghamia lanceolata 植物分离的三环倍半萜烯。Cedryl acetate 显示 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
    Cedryl acetate (Standard)
  • HY-119593
    α-Homonojirimycin

    α-高野尻霉素

    		Inhibitor
    α-Homonojirimycin 是一种有效的α-葡糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。
    α-Homonojirimycin
  • HY-152158
    α-Glucosidase-IN-22 Inhibitor 99.13%
    α-Glucosidase-IN-22 (compound 7i) 是一种苯并咪唑，一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 0.64 μM。α-Glucosidase-IN-22 是一种有效的抗糖尿病活性分子，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 研究的潜力。
    α-Glucosidase-IN-22
  • HY-153592
    Therapeutic agent-1
    Therapeutic agent-1 是一种可用于戈谢病葡萄糖脑苷脂酶活性酶替代疗法的杂芳基化合物。
    Therapeutic agent-1
  • HY-156078
    α-Glucosidase-IN-32 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-32 (compound f26) 是一种可逆的、非竞争性和口服有效的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 值为 3.07 μM。α-Glucosidase-IN-32 通过氢键和疏水相互作用与α-葡萄糖苷酶络合，改变α-葡萄糖苷酶的构象和二级结构，进一步抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 可用于糖尿病疾病的研究。
    α-Glucosidase-IN-32
  • HY-B0025R
    Voglibose (Standard)

    伏格列波糖 (Standard)

    		Inhibitor
    Voglibose (Standard)是 Voglibose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激，抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。
    Voglibose (Standard)
  • HY-N9051
    6-Prenylquercetin-3-Me ether Inhibitor
    6-Prenylquercetin-3-Me ether 是一种天然产物，可以从 G. uralensis 叶子中提取。6-Prenylquercetin-3-Me ether 对DPPH 具有自由基清除活性。6-Prenylquercetin-3-Me ether 对 α-葡萄糖苷酶 也有抑制作用。
    6-Prenylquercetin-3-Me ether
  • HY-161318
    α-Glucosidase-IN-52 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-52 (Compound 3h) 是一种 α-葡萄糖苷酶 抑制剂 IC50 为 2.8 μM。α-Glucosidase-IN-52 可以用于糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-52
  • HY-N12664
    α-Glucosidase-IN-54 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-54 (compound 2) 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其IC50 值为 0.011 mM，可从 Syzygium jambos (L.) 中分离得到。α-Glucosidase-IN-54 可用于糖尿病的研究。
    α-Glucosidase-IN-54
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