1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Glucosidase

Glucosidase

Glucosidases are glycoside hydrolase enzymes. α-glucosidase is a glucosidase located in the brush border of the small intestine that acts upon α(1→4) bonds. α-Glucosidase inhibitor is a new type of antidiabetics. By reducing the postprandial blood sugar concentration, it can effectively control the blood sugar levels, thereby reducing the occurrence of diabetic complications.

β-glucosidase catalyzes the hydrolysis of the glycosidic bonds to terminal non-reducing residues in β-D-glucosides and oligosaccharides, with release of glucose. β-Glucosidase has attracted substantial attention in the scientific community because of its pivotal role in cellulose degradation, glycoside transformation and many other industrial processes. β-glucosidases catalyze the final step of cellulose hydrolysis and are essential in cellulose degradation.

Glucosidase 相关产品 (41):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-100944
    Conduritol B epoxide Inhibitor >98.0%
    Conduritol B epoxide 是一种不可逆的,共价的 β-glucosidase 抑制剂。
  • HY-B0089
    Acarbose Inhibitor >98.0%
    Acarbose (BAY g 5421),降糖药,是一种具有口服活性 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM)。Acarbose 能增强磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。
  • HY-104038
    Gcase activator 1 Activator 98.09%
    Gcase activator 1 是一种葡糖脑苷脂酶 (Gcase) 的激活剂,具体信息可参考专利 WO 2017192841 A1。
  • HY-14860
    1-Deoxynojirimycin Inhibitor >98.0%
    1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖,预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
  • HY-N2022
    Castanospermine Inhibitor >98.0%
    Castanospermine可以抑制α- and β-glucosidases的所有形式,特别是glucosidase l。
  • HY-124662
    IHVR-19029 Inhibitor >98.0%
    IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂,对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC50 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制,如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。
  • HY-14860A
    1-Deoxynojirimycin hydrochloride Inhibitor
    1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖,预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
  • HY-N7683
    Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside Inhibitor
    Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Potentilla astracanica 提取物中分离得到的异黄酮。 Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 值为 56.05 μg/ mL。Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-B1039
    Ambroxol Activator 99.99%
    Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物,具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬,并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
  • HY-N0057
    3,4-Dicaffeoylquinic acid Inhibitor
    3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的,具有抗氧化,DNA 保护,神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制,即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。
  • HY-B0025
    Voglibose Inhibitor >98.0%
    Voglibose是valiolamine的衍生物,能很好的抑制α-葡萄糖苷酶,可作用于高血糖症等。
  • HY-16134A
    Celgosivir hydrochloride Inhibitor >98.0%
    Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
  • HY-N0374
    Licochalcone C Inhibitor 99.55%
    Licochalcone C 能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase),其对 α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50 值分别为 <100 nM 和 92.43 μM。
  • HY-N0466
    Rebaudioside A Inhibitor >98.0%
    Rebaudioside A是一个甜菊醇糖苷,α-glucosidase抑制剂,IC50是35.01 ug/mL。
  • HY-14829E
    Afegostat D-Tartrate Inhibitor
    Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣,高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
  • HY-16134
    Celgosivir Inhibitor
    Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
  • HY-N1881
    4',5-Dihydroxyflavone Inhibitor
    4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂,其对大豆 LOX-1 的 Ki 值为102.6 μM,对酵母 α-glucosidase 的 IC50 值为 66 μM。
  • HY-119821
    Terphenyllin Inhibitor 98.18%
    Terphenyllin 是一种从珊瑚源真菌念珠菌中分离得到的天然的对三联苯代谢物,有显著的 α- 葡萄糖苷酶抑制活性。
  • HY-N2278
    Kushenol A Inhibitor 99.84%
    Kushenol A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。Kushenol A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA,IC50Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂,对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) (IC50: 45 μM; Ki: 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
  • HY-W009417
    Cedryl acetate Inhibitor >98.0%
    Cedryl acetate 是一种从草莓番石榴 (Psidium caudatum) 植物分离的三环倍半萜烯。Cedryl acetate 显示 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
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