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  2. Metabolic Enzyme/Protease
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Glucosidase

Glucosidases are glycoside hydrolase enzymes.

α-glucosidase is a glucosidase located in the brush border of the small intestine that acts upon α(1→4) bonds. α-Glucosidase inhibitor is a new type of antidiabetics. By reducing the postprandial blood sugar concentration, it can effectively control the blood sugar levels, thereby reducing the occurrence of diabetic complications.

β-glucosidase catalyzes the hydrolysis of the glycosidic bonds to terminal non-reducing residues in β-D-glucosides and oligosaccharides, with release of glucose. β-Glucosidase has attracted substantial attention in the scientific community because of its pivotal role in cellulose degradation, glycoside transformation and many other industrial processes. β-glucosidases catalyze the final step of cellulose hydrolysis and are essential in cellulose degradation.

Glucosidase 相关产品 (20):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-14860
    1-Deoxynojirimycin Inhibitor >98.0%
    1-Deoxynojirimycin (DNJ, Duvoglustat)是一种有效的α葡萄糖苷酶抑制剂, 抑制餐后血糖, 从而防止糖尿病。
  • HY-16134A
    Celgosivir hydrochloride Inhibitor >98.0%
    Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
  • HY-N0466
    Rebaudioside A Inhibitor >98.0%
    Rebaudioside A是一个甜菊醇糖苷,α-glucosidase抑制剂,IC50是35.01 ug/mL。
  • HY-N0374
    Licochalcone C Inhibitor 99.55%
    Licochalcone C 能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase),其对 α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50 值分别为 <100 nM 和 92.43 μM。
  • HY-16134
    Celgosivir Inhibitor
    Celgosivir (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) 是 α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂,在体外实验中的 IC50 值为 1.27 μM。
  • HY-N7203
    N-Caffeoyl O-methyltyramine Inhibitor
    N-Caffeoyl O-methyltyramine 是从 Cuscuta reflexa 中分离出来的一类生物碱,对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有很强的抑制活性 (IC50 值为 103.58 μM)。
  • HY-125713
    Ganoderic acid Y Inhibitor
    Ganoderic acid Y 是一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,对酵母 α-葡萄糖苷酶的 IC50 为170 μM。Ganoderic acid Y 通过阻止肠道病毒 71 (EV71) 的脱膜而抑制其复制。
  • HY-W009417
    Cedryl acetate Inhibitor >98.0%
    Cedryl acetate 是一种从草莓番石榴 (Psidium caudatum) 植物分离的三环倍半萜烯。Cedryl acetate 显示 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
  • HY-N1881
    4',5-Dihydroxyflavone Inhibitor
    4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂,其对大豆 LOX-1 的 Ki 值为102.6 μM,对酵母 α-glucosidase 的 IC50 值为 66 μM。
  • HY-N4095
    Brevifolincarboxylic acid Inhibitor
    Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取,对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂,IC50 值为 323.46 μM。
  • HY-N4258
    Panasenoside Inhibitor
    Panasenoside 是一种从 Lilium pumilum D. C 分离的类黄酮。 Panasenoside 具有α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性。
  • HY-N3962
    Glycyrrhisoflavone Inhibitor
    Glycyrrhisoflavone,一种活性异戊二烯类黄酮化合物,主要来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch. 的根部提取物。Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)。
  • HY-N2574
    Gitogenin Inhibitor
    Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
  • HY-N1510
    Kaempferol 3-O-gentiobioside Inhibitor
    Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物,具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性,并具有对碳水化合物酶的抑制作用,其 IC50 值为 50.0 µM。
  • HY-N2025
    Oroxin A Inhibitor
    Oroxin A 是 Oroxylum indicum(L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分,通过对接到 PPARγ 蛋白配体结合结构域激活 PPARγ。 Oroxin A 抑制 α-glucosidase α-葡萄糖苷酶的活性和抗氧化能力。Oroxin A 具有抗癌潜力。
  • HY-N3431
    Kaempferol-7-O-rhamnoside Inhibitor
    Kaempferol-7-O-rhamnoside 是从 Chimonanthus nitens Oliv 叶子中分离的,一种有效的 α-葡萄糖苷酶活性抑制剂。Kaempferol-7-O-rhamnoside 用于糖尿病治疗。
  • HY-119821
    Terphenyllin Inhibitor 98.18%
    Terphenyllin 是一种从珊瑚源真菌念珠菌中分离得到的天然的对三联苯代谢物,有显著的 α- 葡萄糖苷酶抑制活性。
  • HY-N6649
    Isotanshinone I Inhibitor
    Isotanshinone I 能够抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和糖基化终产物 (AGE),其对 α-glucosidase 和 AGE 的 IC50 值分别为 1.13, 0.432 μM。
  • HY-U00090
    N-Methylmoranoline Inhibitor
    N-Methylmoranoline (MOR 14)是 α-glucosidase 的抑制剂。
  • HY-U00266
    Cefetrizole Inhibitor
    Ceftezole 是一种 α-Glucosidase 抑制剂,其 IC50Ki 值分别为 2.1 μM 和 0.578 μM。
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