2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. HCN Channel

HCN Channel (HCN通道)

Hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated channels

Hyperpolarization- and Cyclic Nucleotide-gated (HCN) channels are a family of six transmembrane domain, single pore-loop, hyperpolarization activated, non-selective cation channels. The HCN family consists of four members (HCN1-4). HCN channels represent the molecular correlates of I(h), a hyperpolarization-activated current best known for its role in controlling heart rate and in the regulation of neuronal resting membrane potential and excitability.

HCN channels are unique among vertebrate voltage-gated ion channels, in that they have a reverse voltage-dependence that leads to activation upon hyperpolarization. HCN channels are encoded by four genes (HCN1-4) and are widely expressed throughout the heart and the central nervous system.

HCN Channel 相关产品 (10):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101346
    ZD7288 Inhibitor 99.94%
    ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道阻断剂。
    ZD7288
  • HY-B0162A
    Ivabradine hydrochloride

    盐酸伊伐布雷定

    		Inhibitor 99.61%
    Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine hydrochloride
  • HY-13422
    Zatebradine hydrochloride

    盐酸扎替雷定

    		Antagonist 99.06%
    Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。
    Zatebradine hydrochloride
  • HY-18940A
    Cilobradine hydrochloride

    西洛雷定盐酸盐

    		Inhibitor ≥99.0%
    Cilobradine是一种HCN通道阻断剂。
    Cilobradine hydrochloride
  • HY-13422A
    Zatebradine

    扎替雷定

    		Antagonist 99.59%
    Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC50 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。 .
    Zatebradine
  • HY-161092
    KIO-301 chloride Inhibitor
    KIO-301 chloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
    KIO-301 chloride
  • HY-160505
    RO-275 Inhibitor
    RO-275 (compound 29) 是一种有效的选择性的和具有口服活性的 HCN1 抑制剂，对 HCN1、HCN2、HCN3、HCN4 的 IC50 值分别为 0.046、14.3、4.6、13.9 µM。RO-275 挽救工作记忆减退。RO-275 具有研究脑部疾病认知功能障碍的潜力。
    RO-275
  • HY-B0162
    Ivabradine

    伊伐布雷定

    		Inhibitor
    Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine
  • HY-119102
    BPU-11 98.01%
    BPU-11 是一种 hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) C-linker pocket (CLP) HCN4 CLP 配体。BPU-11 可用于先天性免疫疾病的研究。
    BPU-11
  • HY-B0162S
    Ivabradine-d6

    伊伐布雷定-d6

    Ivabradine-d6 是 Ivabradine 的氘代物。 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine-d<sub>6</sub>
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