1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Metabolic Enzyme/Protease
  3. HSP

HSP (热休克蛋白)

Heat shock proteins

HSP(热休克蛋白)是一组由热休克诱导的蛋白质,该组中最突出的成员是一类参与其他蛋白质折叠和展开的功能相关蛋白质。当细胞暴露于高温或其他压力时,HSP 表达会增加。这种表达增加受转录调控。热休克蛋白的急剧上调是热休克反应的关键部分,主要由热休克因子 (HSF) 诱导。从细菌到人类,几乎所有生物体中都有 HSP。热休克蛋白似乎具有重要的心血管作用。据报道,Hsp90、Hsp84、Hsp70、Hsp27、Hsp20 和 alpha B 晶体蛋白都在心血管系统中发挥作用。

HSP (Heat shock proteins) are a group of proteins induced by heat shock, the most prominent members of this group are a class of functionally related proteins involved in the folding and unfolding of other proteins. HSP expression is increased when cells are exposed to elevated temperatures or other stress. This increase in expression is transcriptionally regulated. The dramatic upregulation of the heat shock proteins is a key part of the heat shock response and is induced primarily by heat shock factor (HSF). HSPs are found in virtually all living organisms, from bacteria to humans. Heat shock proteins appear to serve a significant cardiovascular role. Hsp90, Hsp84, Hsp70, Hsp27, Hsp20 and alpha B crystallin all have been reported as having roles in the cardiovasculature.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10389
    Alvespimycin

    阿螺旋霉素

    Inhibitor 99.24%
    Alvespimycin (17-DMAG) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂,结合到 Hsp90EC50 为 62 nM。
    Alvespimycin
  • HY-B0425
    Novobiocin

    新生霉素

    Antagonist
    Novobiocin (Albamycin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力. Novobiocin 具有抗正痘活性[ 4]
    Novobiocin
  • HY-B0779
    Teprenone

    替普瑞酮

    Activator 99.58%
    Teprenone 是一种抗溃疡药,为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。
    Teprenone
  • HY-145927
    NXP800 Inhibitor 99.86%
    NXP800 (CCT361814) 是一种有效的,具有口服活性的热激因子 1 通路 (HSF1 pathway) 抑制剂。NXP800 具有用于癌症研究的潜力。
    NXP800
  • HY-N0830S2
    Palmitic acid-d31

    棕榈酸 d31

    Activator 99.56%
    Palmitic acid-d31 是 Palmitic acid 的氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
    Palmitic acid-d<sub>31</sub>
  • HY-18680
    PU-WS13 Inhibitor 99.88%
    PU-WS13 是一种选择性的 Grp94 抑制剂,EC50 值为 0.22 μM。
    PU-WS13
  • HY-100110
    KNK437 Inhibitor 99.04%
    KNK437 是 HSP 抑制剂,能够抑制 HSP105HSP70HSP40 的活化。
    KNK437
  • HY-15190
    NVP-HSP990 Inhibitor 99.49%
    NVP-HSP990 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Hsp90 抑制剂,对 Hsp90α,Hsp90β 和 Grp94 的 IC50 值分别为 0.6,0.8 和 8.5 nM。
    NVP-HSP990
  • HY-10214
    SNX-2112 Inhibitor 99.49%
    SNX-2112 (PF 04928473) 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 16 nM,对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC50 值均为 30 nM;同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性, IC50 值分别为 10 nM,4.275 μM 和 0.862 μM。SNX-2112 (PF 04928473) 结合 Hsp90 亚型 Hsp90α, Hsp90β 和 Hsp90b1/Grp94,Kd 分别为 4 nM, 6 nM 和 484 nM。
    SNX-2112
  • HY-117282
    JG-98 Inhibitor 99.88%
    JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 变构抑制剂,可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合,打断 Hsp70-Bag3 相互作用。JG-98 影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞,显示抗癌活性。
    JG-98
  • HY-N6769
    Radicicol

    根赤壳菌素

    Inhibitor 99.96%
    Radicicol 是一种 Hsp90 抑制剂,导致蛋白酶体降解,IC50 <1 μM。Radicicol 抑制 PDKIC50 为 230 μM (PDK1) 和 400 μM (PDK3)。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素,通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (FTO),IC50 为 16.04 μM。
    Radicicol
  • HY-N0830S9
    Palmitic acid-13C

    棕榈酸 13C

    Activator ≥98.0%
    Palmitic acid-13C 是一种 13C 标记的 Palmitic acid (HY-N0830)。Palmitic acid 一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
    Palmitic acid-<sup>13</sup>C
  • HY-106723A
    AMP-PCP disodium Activator 99.29%
    AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物,可以以 Kd 值 为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。
    AMP-PCP disodium
  • HY-112910
    Grp94 Inhibitor-1 Inhibitor 98.72%
    Grp94 Inhibitor-1 是一种有效的、选择性的 Grp94 抑制剂,IC50 值为 2 nM,对 Grp94 的抑制作用是 Hsp90α 的 1000 倍。
    Grp94 Inhibitor-1
  • HY-13313
    XL888 Inhibitor 99.41%
    XL888 是一种有效的口服活性 HSP90 抑制剂,IC50 值为 24 nM。XL888 显示出抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。XL888 具有抗肿瘤活性。
    XL888
  • HY-138364
    YUM70 Inhibitor 98.01%
    YUM70 是一种有效和选择性的葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂,抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的 IC50 值为 1.5 μM。YUM70 可诱导内质网 (ER) 应激介导的胰腺癌细胞凋亡。YUM70 在胰腺癌异种移植模型中也具有体内功效。
    YUM70
  • HY-10210
    Retaspimycin Hydrochloride

    瑞他霉素盐酸盐

    Inhibitor
    Retaspimycin Hydrochloride是有效的 Hsp90 抑制剂,EC50 为119 nM。
    Retaspimycin Hydrochloride
  • HY-B0766
    Bicyclol

    双环醇

    Activator 99.91%
    Bicyclol (SY801) 是一种具有口服活性的传统中药五味子的衍生物,具有多种生物活性,包括抗病毒、抗炎、免疫调节、抗氧化、抗脂肪变性、抗纤维化和抗肿瘤作用。Bicyclol 通过调节热休克蛋白的表达,发挥抗肝细胞凋亡 (apoptosis) 的作用,并抑制 ROS-MAPK-NF-κB 通路的激活,降低丙型肝炎病毒感染肝细胞中 NF-κB 的活化和炎症因子水平,从而预防急性肝损伤中的铁死亡 (Ferroptosis)。此外,Bicyclol 能够改变 Mdr-1、GSH/GSTBcl-2 的表达,提高细胞内抗癌药物浓度,使耐药细胞对抗癌药物增敏,同时调控 PI3K/AKTRas/Raf/MEK/ERK 通路,以抑制人恶性肝癌细胞的增殖。Bicyclol 适用于慢性肝炎、急性肝损伤、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化和肝细胞癌的研究。
    Bicyclol
  • HY-101712
    TRC051384 Inducer 99.79%
    TRC051384 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 可用于缺血性中风的研究。
    TRC051384
  • HY-N0830R
    Palmitic acid (Standard)

    棕榈酸(标准品)

    Activator
    Palmitic acid (Standard) 是 Palmitic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。
    Palmitic acid (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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