2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. HSV
  5. HSV Isoform

HSV

 

HSV 相关产品 (195):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N6733
    Aphidicolin

    阿非迪霉素

    		Inhibitor 99.93%
    Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
  • HY-B0097
    Floxuridine

    氟尿苷

    		Inhibitor 99.97%
    Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。
  • HY-W013523
    2-NP Inhibitor 99.55%
    2-NP 是一种选择性的 STAT1 转录增强剂。2-NP 可以增强 IFN-γ 抑制人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的能力。
  • HY-13605A
    Cytarabine hydrochloride

    盐酸阿糖胞苷

    		Inhibitor 99.67%
    Cytarabine hydrochloride 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对 HSV 具有抗病毒作用。
  • HY-N1992
    Theaflavin 3,3'-digallate

    茶黄素-3,3'-双没食子酸

    		Inhibitor 99.73%
    Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
  • HY-A0181AR
    Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (Standard)

    布拉地新杂质5 (Standard)

    		Inhibitor
    Adenosine 5'-monophosphate (monohydrate) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohy
  • HY-P3161
    Lactoferrin from Bovine milk

    牛乳铁蛋白

    		Inhibitor
    Lactoferrin from Bovine milk 是中性粒细胞释放的物质。Lactoferrin from Bovine milk 是一种具有口服活性的多功能铁结合糖蛋白。Lactoferrin from Bovine milk 可防止细胞粘附、细胞集落的生长和扩散。Lactoferrin from Bovine milk 还具有抗病毒活性，抑制微生物和病毒粘附和进入宿主细胞。此外，Lactoferrin from Bovine milk 具有抗炎、免疫调节和抗癌活性。
  • HY-118122
    Fialuridine Inhibitor 99.91%
    Fialuridine (FIAU) 是一种核苷类似物，是 HSV-1 和 HSV-2 的抑制剂，Ki 分别为 0.14 μM 和 0.95 μM。Fialuridine 具有抗痘病毒和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Fialuridine 可抑制鸭 HBV DNA 复制，在人肝癌细胞和鸡肝细胞中的 IC50 值分别为 0.075 μM 和 156 μM。
  • HY-14532
    Brincidofovir Inhibitor 99.46%
    Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
  • HY-P1680
    Astin C 99.47%
    Astin C (Asterin) 是一种可以从 Aster tataricus 提取得到的环肽。Astin C 具有抗炎和抗癌活性。Astin C 能特异性抑制 cGAS-STING 信号通路，阻断 IRF3 向 STING 信号体的募集，进而抑制先天炎症反应。Astin C 可用于自身免疫疾病和肿瘤的研究。
  • HY-129983
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine Inhibitor 99.93%
    5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC50 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。
  • HY-B0255
    Adefovir dipivoxil

    阿德福韦酯

    		Inhibitor 99.03%
    Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、HBV、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。
  • HY-B1583
    (Z)-Capsaicin

    (Z)-辣椒素

    		Inhibitor 99.79%
    (Z)-Capsaicin 是 capsaicin 的顺式异构体，为可口服的 TRPV1 激动剂，可用于神经性疼痛的研究。
  • HY-A0181S1
    Adenosine monophosphate-15N5 dilithium

    腺苷酸-15N5

    		Inhibitor 99.50%
    Adenosine monophosphate-15N5 dilithium 是 15N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181) 的同位素衍生物。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
  • HY-A0181BS
    Adenosine monophosphate-13C10,15N5 disodium Inhibitor 99.24%
    Adenosine monophosphate-13C10,15N5 (AMP-13C10,15N5) disodium 是 13C 和 15N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
  • HY-17426
    Famciclovir

    泛昔洛韦

    		Inhibitor 99.69%
    Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种 抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。
  • HY-108137
    Z-LVG-CHN2 Inhibitor 99.88%
    Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC50=190 nM)。
  • HY-N0415S
    Trigonelline-d3 chloride

    盐酸葫芦巴碱 d3 (氯化物)

    		Inhibitor 99.41%
    Trigonelline-d3 (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。
  • HY-N2584A
    Isoxanthohumol

    异黄腐醇; 异黄腐酚

    		Inhibitor 99.91%
    Isoxanthohumol 是一种口服有效的黄酮类化合物。Isoxanthohumol 具有抗肿瘤、抗炎抗氧化、抗病毒、抗真菌和抑制脂肪形成等生物活性。Isoxanthohumol 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和迁移。Isoxanthohumol 对 HSV、BVDV、CMV、Rhino 等病毒都具有活性。Isoxanthohumol 可用于肿瘤、代谢性和炎症性等疾病的研究。
  • HY-W017522
    Adipic acid

    己二酸

    		Inhibitor 99.69%
    Adipic acid (Hexanedioic acid) 是一种口服有效的化合物，具有抗 HSV-1 活性。Adipic acid 的毒性较低，可作为食品添加剂、凝胶剂。Adipic acid 也可用于合成润滑剂、人造树脂、塑料等。
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