1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
  3. Histone Methyltransferase
  4. PRMT1 Isoform

PRMT1

 

PRMT1 相关产品 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19615
    MS023 Inhibitor 99.73%
    MS023 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1PRMT3PRMT4PRMT6PRMT8IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
  • HY-18962
    AMI-1 Inhibitor ≥98.0%
    AMI-1 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
  • HY-12970A
    EPZ020411 hydrochloride Inhibitor 98.15%
    EPZ020411 hydrochloride 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂,其 IC50 值为 10 nM,比作用于 PRMT1PRMT8 选择性高 10 倍多。EPZ020411 hydrochloride 可用于癌症的研究。
  • HY-19615B
    MS023 dihydrochloride Inhibitor 99.78%
    MS023 dihydrochloride 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1PRMT3PRMT4PRMT6PRMT8IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
  • HY-12970
    EPZ020411 Inhibitor 98.06%
    EPZ020411 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂,其 IC50 值为10 nM,对 PRMT6 的选择性是 PRMT1PRMT8 的10倍。EPZ020411 可用于癌症的研究。
  • HY-162230
    PRMT5-IN-33 Inhibitor
    PRMT5-IN-33 (compound A8) 是一种与 SAM 竞争的 PRMT5 选择性抑制剂,IC50 是 10.9 nM。PRMT5-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并且抑制细胞 Z-138 和 MOLM-13 增殖。PRMT5-IN-33 有抗肿瘤活性。
  • HY-110137
    Furamidine dihydrochloride

    呋喃脒二盐酸盐

    Inhibitor ≥99.0%
    Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5PRMT6PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM,283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
  • HY-122096
    DCLX069 Inhibitor 98.38%
    DCLX069 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,IC50 值为 17.9 µM。DCLX069 对 PRMT4PRMT6 的活性较低。DCLX069 具有抗癌作用。
  • HY-128717B
    GSK3368715 trihydrochloride Inhibitor
    GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。
  • HY-149005
    PRMT5-IN-19 Inhibitor
    PRMT5-IN-19 (Compound 41) 是一种具有口服活性的非核苷 PRMT5 选择性抑制剂,IC50 值为 23.9 nM (radioactive biochemical assay), 47 nM (AlphaLISA assay)。PRMT5-IN-19 可占据 PRMT5 中的 SAM-binding pocket 并封闭甲基转移酶的活性,选择性优于 PRMTs 和 PKMTs。PRMT5-IN-19 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制细胞增殖,可用于癌症相关研究。
  • HY-146810
    PRMT4-IN-1 Inhibitor
    PRMT4-IN-1 是 PRMT4 的选择性抑制剂 (IC50=3.2 nM)。PRMT4-IN-1 抑制 MCF7 的相对活力。
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种