1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. IAP
  4. cIAP-1 Isoform

cIAP-1

 

cIAP-1 相关产品 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15989
    SM-164 Antagonist 99.65%
    SM-164 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合,IC50 值为 1.39 nM,SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。
  • HY-12600
    AZD5582 Antagonist 98.21%
    AZD5582 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-15454
    Xevinapant Antagonist 99.94%
    Xevinapant (AT-406) 是一种有效的,可口服的 Smac 模拟物,为 IAPs 的拮抗剂,能够抑制 XIAPcIAP1 和 cIAP2 蛋白,Ki 值分别为 66.4,1.9 和 5.1 nM。
  • HY-110346
    AZD5582 dihydrochloride Antagonist 98.67%
    AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂,可以有效与 cIAP1,cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15,21,15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13208
    Xevinapant hydrochloride Antagonist 98.80%
    Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物,也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合,Ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白,诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解,并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。
  • HY-15989A
    SM-164 Hydrochloride Antagonist 98.10%
    SM-164 Hydrochloride 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合,IC50 值为 1.39 nM,SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。
  • HY-151966
    TD1092 Degrader
    TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂,可降解 cIAP1, cIAP2XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7),并通过促进 IAP 降解,导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时,TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路,抑制 IKK,IkBα,p65,和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC,用于癌症研究。
  • HY-149978
    LSD1-IN-26 Inhibitor
    LSD1-IN-26 (compound 12u) 是一种有效的 LSD1 抑制剂,IC50 为 25.3 nM。 LSD1-IN-26 还抑制 MAO-A (IC50 = 1234.57 nM) 和 MAO-B (IC50 = 3819.27 nM)。 LSD1-IN-26 显著诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。LSD1-IN-26可用于胃癌研究。
  • HY-100682
    T-3256336 Inhibitor
    T-3256336 是一种有效的口服活性 cIAP1XIAP 抑制剂,IC50 值分别为 1.3, 200 nM。T-3256336 具有抗肿瘤活性。
  • HY-102051
    XIAP/cIAP1 antagonist-1 Inhibitor
    XIAP/cIAP1 antagonist-1 是一种有效的且具有口服活性的 XIAP/cIAP1 拮抗剂,XIAPcIAP1EC50 值分别为 5.1 nM 和 0.32 nM。XIAP/cIAP1 antagonist-1 在体内以剂量依赖方式抑制肿瘤生长。