1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  3. Kinesin

Kinesin (驱动蛋白)

驱动蛋白 (Kinesin) 是利用 ATP 水解能量沿微管丝表面移动或破坏微管丝稳定性的分子马达家族。驱动蛋白马达蛋白家族由 14 个不同的亚类和 45 种人类驱动蛋白组成。大量此类蛋白质或其直系同源物已被证明在有丝分裂和减数分裂细胞周期中都具有基本功能。驱动蛋白还可以根据其马达域的位置分为三类:N 端、C 端和内部驱动蛋白。传统驱动蛋白以二聚体的形式运作,以协调、手拉手的方式沿微管原丝行走。

驱动蛋白在染色体分离、微管动力学、纺锤体形成、胞质分裂和细胞周期进展中发挥重要作用。驱动蛋白在疾病中的作用通常涉及细胞成分的运输缺陷、病原体的运输或细胞分裂。

Kinesins are a family of molecular motors that use the energy of ATP hydrolysis to move along the surface of, or destabilize, microtubule filaments. The kinesin motor protein family consists of 14 distinct subclasses and 45 kinesin proteins in humans. A large number of these proteins, or their orthologues, have been shown to possess essential function(s) in both the mitotic and the meiotic cell cycle. Kinesins also can be classified into three groups based on the position of their motor domains: N-terminal, C-terminal and internal kinesins. Conventional kinesin operates as a dimer, walking in a co-ordinated, hand-over-hand fashion along a microtubule protofilament.

Kinesins have important roles in chromosome separation, microtubule dynamics, spindle formation, cytokinesis and cell cycle progression. Roles of kinesins in diseases typically involve defective transport of cell components, transport of pathogens, or cell division.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-162518
    Eg5-IN-3 Inhibitor
    Eg5-IN-3 (5) 是一种基于靶向新型变构口袋 (α4/α6/L11) 的 Eg5 抑制剂。Eg5-IN-3 (5) 导致微管蛋白组装畸形,呈现不规则形态,导致典型的有丝分裂阻滞,类似于 Monastrol (HY-101071A)。
    Eg5-IN-3
  • HY-RS07255
    KIF11 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    KIF11 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KIF11 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KIF11 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-177247A
    Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride Inhibitor
    Mitotic kinesin-IN-2 (Page 135, fifteenth) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。
    Mitotic kinesin-IN-2 hydrochloride
  • HY-168725
    PROTAC KSP-IN-1 Degrader
    PROTAC KSP-IN-1 (Compound 21) 是 PROTAC 的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 降解剂,可在 HCT-116 中降解 KSPDC50 为 114.8 nM。PROTAC KSP-IN-1 可抑制 HCT-116 的增殖,IC50 为 10 nM,在 G2/M 期阻滞 HCT-116 的细胞周期,并诱导 HCT-116 中的细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC KSP-IN-1 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。 (Blue: Ligand for E3 Ligase Cereblon (HY-103596); Blank: Linker (HY-168726); Pink: Target Protein Ligand (HY-168727))
    PROTAC KSP-IN-1
  • HY-146146
    Kolavenic acid analog Inhibitor
    Kolavenic acid analog (KAA) 是一种抗癌剂。Kolavenic acid analog 对 HSET 过量生产的酵母细胞具有很强的活性。在含有高 HSET 水平和超数中心体的人类癌细胞中,Kolavenic acid analog 抑制中心体聚集。
    Kolavenic acid analog
  • HY-177248A
    Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride Inhibitor
    Mitotic kinesin-IN-3 (Page 135, fourteenth) hydrochloride 是一种有丝分裂驱动蛋白 (Mitotic kinesin) 抑制剂。Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride 通过抑制有丝分裂来抑制细胞增殖。Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride 可用于癌症、心脏肥大、免疫和炎症性疾病以及真菌感染的研究。
    Mitotic kinesin-IN-3 hydrochloride
  • HY-161112
    LG157 Inhibitor
    LG157 是有丝分裂驱动蛋白 (kinesin) 样蛋白 2 (MKLP2) 的有效抑制剂。
    LG157
  • HY-162667
    EX05 Inhibitor
    EX05 是一种有效的 KIF18A 抑制剂,IC50 值为 8.2 nM。EX05 具有用于癌症研究的潜力。
    EX05
  • HY-RS07263
    Kif14 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Kif14 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kif14 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kif14 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-161898
    CENP-E-IN-3 Inhibitor
    CENP-E-IN-3 (compound 4) 是一种有效的 CENP-E 抑制剂。CENP-E-IN-3 具有用于癌症研究的潜力。
    CENP-E-IN-3
  • HY-161897
    CENP-E-IN-2 Inhibitor
    CENP-E-IN-2 (compound 3) 是一种光控 CENP-E 抑制剂,无光照时 pIC50 为 6.82,365 nm 光照时 pIC50 为 5.85。CENP-E-IN-2 具有抗肿瘤活性。
    CENP-E-IN-2
  • HY-145827
    KIF18A-IN-4 Inhibitor
    KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule) 非竞争性 KIF18A 抑制剂 (IC50=6.16 μM)。KIF18A-IN-4 对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性,对微管蛋白组装没有任何直接影响。具有抗肿瘤活性。
    KIF18A-IN-4
  • HY-119407
    Terpendole E Inhibitor
    Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。
    Terpendole E
  • HY-164980
    KIF18A-IN-16 Inhibitor
    KIF18A-IN-16 (Compound 15) 是一个稠环类 KIF18A 抑制剂。KIF18A-IN-16 可用于肿瘤 (如结肠癌、乳腺癌、肺癌) 研究。
    KIF18A-IN-16
  • HY-162532
    KIF18A-IN-10 Inhibitor
    KIF18A-IN-10 (Compound 24) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-10 具有抗癌活性,在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC50 值小于 100 nM。
    KIF18A-IN-10
  • HY-RS07262
    Kif14 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Kif14 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kif14 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kif14 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07292
    KIF6 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    KIF6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KIF6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KIF6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07257
    Kif12 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Kif12 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kif12 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kif12 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170850
    MKLP2-IN-1 Inhibitor
    MKLP2-IN-1 (compound 12a) 是 MKLP2 的抑制剂,具有良好的口服生物活性。MKLP2-IN-1 在体外抑制重组 MKLP2 微管刺激的 ATP 酶活性,在小鼠 Calu-6 肺癌模型中,抑制肿瘤生长。
    MKLP2-IN-1
  • HY-15187C
    Filanesib hydrochloride Inhibitor
    Filanesib (ARRY-520) hydrochloride 是一种选择性的,非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导凋亡 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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