2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  4. LXR

LXR (肝X受体)

Liver X receptor

LXR（肝脏 X 受体 α 和 β）是核激素受体超家族的配体激活转录因子成员。LXR 是氧固醇激活的转录因子，可上调一组基因，这些基因共同促进细胞和体内过量胆固醇的协调调动。与其他核受体一样，LXR 具有抗炎作用，可抑制核因子 κB、激活蛋白 1 和其他转录因子对促炎基因的信号依赖性诱导。

LXRα 主要表达于某些组织，包括肝脏、肾脏、巨噬细胞和脂肪组织。然而，LXRβ 则普遍表达。激活 LXRα（主要在肝脏中表达）会导致高甘油三酯生成，越来越多的证据表明，选择性 LXRβ 激动剂可以减少这种副作用。

LXRs (Liver X Receptor α and β) are members of the nuclear hormone receptor superfamily of ligand-activated transcription factors. LXRs are oxysterol-activated transcription factors that upregulate a suite of genes that together promote coordinated mobilization of excess cholesterol from cells and from the body. The LXRs, like other nuclear receptors, are anti-inflammatory, inhibiting signal-dependent induction of pro-inflammatory genes by nuclear factor-κB, activating protein-1, and other transcription factors.

LXRα is expressed predominately in some tissues, including the liver, kidney, macrophages, and adipose tissue. However, LXRβ is ubiquitously expressed. Activating LXRα (mainly expressed in liver) results in high triglyceride production, and growing evidence suggests that selective LXRβ agonists can reduce this side effect.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2273
    Gymnestrogenin

    匙羹藤苷元

    		Antagonist 99.32%
    Gymnestrogenin 是来自 Gymnema sylvestre R.Br. 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 LXR 拮抗剂，对 LXRα 和 LXRβ 反式激活的 IC50 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性，从而降低 mRNA 的表达。
    Gymnestrogenin
  • HY-N3216
    Nagilactone B

    竹柏内酯 B

    		Agonist ≥98.0%
    Nagilactone B 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂。
    Nagilactone B
  • HY-149132
    Dendrogenin A
    Dendrogenin A (DDA) 是肝 X 受体 (LXR) 的配体，可诱导钠/碘共转运体 (NIS) 的表达，并增加碘的吸收。Dendrogenin A 可诱导 MCF-7 细胞分化，并重新激活哺乳细胞的功能。Dendrogenin A 可诱导 TSH 受体、甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的表达，并影响甲状腺激素的生成。Dendrogenin A 在癌细胞 B-CPAP 和 8505c 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 4.1 和 6.2 µM。Dendrogenin A 可在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
    Dendrogenin A
  • HY-154825
    20-Hydroxyvitamin D3 ≥98.0%
    20-Hydroxyvitamin D3 (20(OH)D3) 是维生素 D3 的羟基代谢物。20-Hydroxyvitamin D3 作为维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR)、肝 X 受体 (LXR) 和视黄酸受体相关孤儿受体 (ROR) 的配体发挥作用。20-Hydroxyvitamin D3 可抑制细胞增殖并诱导分化。20-Hydroxyvitamin D3 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。
    20-Hydroxyvitamin D3
  • HY-10627
    GW3965 Agonist
    GW3965 是肝 X 受体 (LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC50 分别为 190 nM 和 30 nM。
    GW3965
  • HY-100469
    LXRβ agonist-2 Agonist
    LXRβ agonist-2 是一种高效 β 选择性肝 X 受体 (LXRβ) 激动剂，EC50为 7 nM，其选择性是 LXRα (EC50=200 nM) 的 28.5 倍，用于动脉粥样硬化的研究。
    LXRβ agonist-2
  • HY-N0835R
    (20S)-Protopanaxatriol (Standard)

    20 (S)-原人参三醇 (Standard)

    		Inhibitor
    (20S)-Protopanaxatriol (Standard)是 (20S)-Protopanaxatriol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(20S)-Protopanaxatriol 是人参皂苷的代谢物，通过结合糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 和雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) 起作用。(20S)-Protopanaxatriol 同时也是 LXRα 的抑制剂。(20S)-Proto
    (20S)-Protopanaxatriol (Standard)
  • HY-RS09530
    NR1H3 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    NR1H3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NR1H3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NR1H3 Human Pre-designed siRNA Set A
    NR1H3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N1178R
    Taraxasterol (Standard)

    蒲公英甾醇 (Standard)

    Taraxasterol (Standard)是 Taraxasterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taraxasterol 是从Taraxacum mongolicum 中分离得到的五环三萜类化合物。Taraxasterol 是 LXRα 激活剂，具有代谢物和抗炎的作用。Taraxasterol 可用于免疫炎症疾病领域研究。
    Taraxasterol (Standard)
  • HY-146288
    LXR agonist 2 Agonist
    LXR agonist 2 (compound 18rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体)激动剂。LXR agonist 2 可以稳定 NCOA1 (助激活剂)，导致 LXR 激动。
    LXR agonist 2
  • HY-137307
    Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol

    22(S)-羟基胆固醇

    		Antagonist
    Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol ((22S)-Hydroxycholesterol) 是一种口服有效的兹醇，对人前核细胞白血病细胞无明显细胞毒性，氧化和/或炎症作用。Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol 在大鼠模型中会抑制体重增加，增加血清中三酰甘油 (TAG) 水平。
    Cholest-5-ene-3ß,22(S)-diol
  • HY-RS09529
    NR1H2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    NR1H2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NR1H2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NR1H2 Human Pre-designed siRNA Set A
    NR1H2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-146275
    LXRβ agonist-3 Agonist
    LXRβ agonist-3 (compound 4-13) 是一种强效的选择性 LXRβ (肝 X 受体 β) 激动剂，其 EC50 为 0.095 μM。LXRβ agonist-3 能有效抑制 U87EGFRvIII 细胞，其 IC50 为 3.75 μM。LXRβ agonist-3 具有抗肿瘤活性，对恶性胶质瘤有抑制作用。
    LXRβ agonist-3
  • HY-134969
    TFCA Antagonist
    TFCA 是一种肝脏 X 受体 α (LXRα) 拮抗剂。TFCA 可抑制配体激活的 LXRα 共激活作用以及参与脂肪酸合成的下游靶基因的转录表达。TFCA 通过选择性抑制肝脏中的 LXRα 来减弱配体诱导的脂肪生成和脂肪肝。
    TFCA
  • HY-W754708
    Ouabagenin Activator
    Ouabagenin 是一种天然存在的 LXR 配体，具有 LXR 选择性激动活性。Ouabagenin 具有 EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-转运 ATP 酶) 抑制剂的作用。
    Ouabagenin
  • HY-176236
    Lipophagy inducer 1 Modulator
    Lipophagy inducer 1 (Compound 2726.007) 是一种脂肪吞噬诱导剂。Lipophagy inducer 1 具有减少脂滴积累和挽救足细胞死亡的主要活性。Lipophagy inducer 1 通过激活脂肪吞噬作用 (lipophagy) 和调节 LXR 信号通路发挥作用。Lipophagy inducer 1 能够用于治疗糖尿病肾病 (DKD) 和其他脂质代谢紊乱相关疾病的研究。
    Lipophagy inducer 1
  • HY-170570
    PFM046 Antagonist
    PFM046 是肝 X 受体 (LXR) 的拮抗剂，可抑制 LXRα 和 LXRβ 的活化，IC50 分别为 2.04 μM 和 1.58 μM。PFM046 可抑制 SCD1 和 FASN 的表达，上调 ABCA1 的表达，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PFM046
  • HY-139067
    25(S)-27-Hydroxy cholesterol Activator
    25(S)-27-Hydroxy cholesterol 是 CYP27A1 介导的胆固醇羟基化的代谢物。25(S)-27-Hydroxy cholesterol 抑制黑色素瘤细胞增殖。
    25(S)-27-Hydroxy cholesterol
  • HY-N0246R
    Saikosaponin A (Standard)

    柴胡皂苷 A (Standard)

    		Activator
    Saikosaponin A (Standard) 是 Saikosaponin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saikosaponin A 是柴胡中的主要活性成分，能够在早期动脉粥样硬化中调节脂质代谢、促进胆固醇外流。此外，Saikosaponin A 也可能作为潜在的过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPAR-γ) 激动剂，显著促进 PPAR-γ 的表达。Saikosaponin A 可用于高脂血症胰腺炎的研究。
    Saikosaponin A (Standard)
  • HY-N12619
    12R,13S-Dihydroxyfumitremorgin C Agonist
    12R,13S-Dihydroxyfumitremorgin C (compound 1) 是 LXRα 激动剂。
    12R,13S-Dihydroxyfumitremorgin C
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z