1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Melanocortin Receptor
  4. MC1R Isoform
  5. MC1R 拮抗剂

MC1R 拮抗剂

MC1R 拮抗剂 (4):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P0097A
    Nonapeptide-1 acetate salt

    九肽-1 醋酸盐

    Antagonist 98.70%
    Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt,一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
  • HY-P1726A
    MSG606 TFA Antagonist
    MSG606 TFA is a potent human MC1 receptor antagonist (IC50=17 nM). MSG606 TFA also partial agonist at human MC3 and MC5 receptors (EC50 values are 59 and 1300 nM, respectively). MSG606 TFA exhibits binding affinity for A375 melanoma cells in vitro. MSG606 TFA reverses the induced hyperalgesia in female mice, with no effect in male mice.
  • HY-P0097
    Nonapeptide-1

    九肽-1

    Antagonist
    Nonapeptide-1 (Melanostatine-5),一种多肽类激素,是 MC1R 选择性拮抗剂 (Ki: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂,可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC50 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成,可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。
  • HY-P99004
    hMC1R agonist 1 Antagonist
    hMC1R agonist 1 是一种有效的选择性 hMC1R 激动剂(EC50=3 nM),hMC1R agonist 1 对 hMC1R 的选择性是 hMC3R (b>EC50=902 nM),hMC4R (b>EC50=915 nM),和 hMC5R (b>EC50=>1000 nM) 的 300 倍。hMC1R agonist 1 有研究和预防黑皮质素家族疾病的潜能。