2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  4. Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin (微管/微管蛋白)

微管 (Microtubule/Tubulin) 是细胞骨架的组成部分，遍布整个细胞质。这些微管蛋白的管状聚合物可以长至 50 微米，平均长度为 25 微米，并且具有高度动态性。微管的外径约为 24 纳米，而内径约为 12 纳米。微管存在于真核细胞中，由两种球状蛋白质（α 和 β 微管蛋白）的二聚体聚合而成。微管蛋白是球状蛋白质小家族的几个成员之一。微管蛋白超家族包括五个不同的家族，即 α、β、γ、δ 和 ε 微管蛋白，以及仅存在于动基体原生动物中的第六个家族。微管蛋白家族中最常见的成员是 α-微管蛋白和 β-微管蛋白，它们是构成微管的蛋白质。微管在许多细胞过程中都非常重要。它们参与维持细胞结构。

Microtubules are a component of the cytoskeleton, found throughout the cytoplasm. These tubular polymers of tubulin can grow as long as 50 micrometres, with an average length of 25 µm, and are highly dynamic. The outer diameter of a microtubule is about 24 nm while the inner diameter is about 12 nm. Microtubules are found in eukaryotic cells and are formed by the polymerization of a dimer of two globular proteins, alpha and beta tubulin. Tubulin is one of several members of a small family of globular proteins. The tubulin superfamily includes five distinct families, the alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-tubulins and a sixth family which is present only in kinetoplastid protozoa. The most common members of the tubulin family are α-tubulin and β-tubulin, the proteins that make up microtubules. Microtubules are very important in a number of cellular processes. They are involved in maintaining the structure of the cell.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-120284
    CCCI-01 99.76%
    CCCI-01 是一种中心体簇抑制剂。 CCCI-01 对癌症具有选择性作用。 CCCI-01可用于阻断中心体聚类的非交叉耐药抗癌药物的研究。
    CCCI-01
  • HY-176540
    Microtubule stabilizer-1 99.47%
    Microtubule stabilizer-1 (compound 69) 是一种可透过血脑屏障的微管 (microtubule，MT) 稳定剂。Microtubule stabilizer-1 可提高乙酰化 α-微管蛋白 (AcTub) 水平，并防止与 Okadaic acid (HY-N6785) 孵育后观察到的神经元微管特征性丢失。Microtubule stabilizer-1 可用于研究阿尔茨海默病 (AD) 及相关的神经退行性tauo蛋白病。
    Microtubule stabilizer-1
  • HY-152156
    Tubulin inhibitor 11 Inhibitor 99.92%
    Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tubulin inhibitor 11
  • HY-116852S
    Thiocolchicine-d3 Inhibitor 99.0%
    Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC50=2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki=0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
    Thiocolchicine-d<sub>3</sub>
  • HY-14934
    Rosabulin

    罗沙布林

    		Inhibitor 98.72%
    Rosabulin (STA 5312) 是一种有效的具有口服活性的微管 (microtubule) 抑制剂，可抑制微管组装。Rosabulin 具有广谱抗肿瘤活性。
    Rosabulin
  • HY-145989S
    Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Inhibitor 98.02%
    Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。
    Aminobenzenesulfonic auristatin E-d<sub>8</sub>
  • HY-14389
    LP-261 Inhibitor 99.94%
    LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent)，对体外微管蛋白聚合有抑制作用，其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长，可用于癌症研究。
    LP-261
  • HY-15584B
    Taltobulin hydrochloride Inhibitor 99.34%
    Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin hydrochloride
  • HY-111425
    SSE15206 Inhibitor 99.88%
    SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。
    SSE15206
  • HY-160473A
    TAM557 TFA Inhibitor 98.52%
    TAM557 TFA 是一种细胞毒性微管溶素化合物，经过修饰可用于缀合靶向分子的运输载体，例如可携带靶向原理的蛋白质、肽、小分子或聚合载体。
    TAM557 TFA
  • HY-163105
    Tubulin/NEDDylation-IN-1 Inhibitor 98.03%
    Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50=2.40 μM)，具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰，能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键，并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
    Tubulin/NEDDylation-IN-1
  • HY-78932C
    (2S,3R)-Dap-NE hydrochloride Inhibitor
    (2S,3R)-Dap-NE hydrochloride 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。
    (2S,3R)-Dap-NE hydrochloride
  • HY-16676
    7-Epi-docetaxel

    7-表多西他塞

    		Inhibitor 98.76%
    7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他赛（docetaxel）的杂质。
    7-Epi-docetaxel
  • HY-I0834
    (S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran 99.49%
    (S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran (compound 2d)，一种卤代苯他丁类似物，是一种微管不稳定剂。(S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran 具有抗癌活性。
    (S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran
  • HY-15584A
    Taltobulin trifluoroacetate Inhibitor 99.08%
    Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule)，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)。
    Taltobulin trifluoroacetate
  • HY-15583S
    Auristatin F-d8 Inhibitor 99.82%
    Auristatin F-d8 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
    Auristatin F-d<sub>8</sub>
  • HY-16569R
    Colchicine (Standard)

    秋水仙素标准品

    		Inhibitor
    Colchicine (Standard) 是 Colchicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
    Colchicine (Standard)
  • HY-B0413R
    Fenbendazole (Standard)

    芬苯达唑(Standard)

    		Inhibitor
    Fenbendazole (Standard)是 Fenbendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole (Standard)
  • HY-B0223R
    Albendazole (Standard)

    阿苯达唑 (Standard)

    		Inhibitor
    Albendazole (Standard) 是 Albendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1α、VEGF 的表达，具有抗氧化活性，能抑制癌细胞的糖酵解过程。
    Albendazole (Standard)
  • HY-10498A
    Lexibulin dihydrochloride Inhibitor
    Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) 是微管蛋白聚集强效抑制剂，对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100 nM，体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin dihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。
    Lexibulin dihydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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