2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Cytoskeleton
  4. Microtubule/Tubulin
  5. Microtubule/Tubulin抑制剂

Microtubule/Tubulin抑制剂

Microtubule/Tubulin抑制剂 (400):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15162
    Monomethyl auristatin E Inhibitor 99.97%
    Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分制作抗体偶联活性分子 (ADCs) 用于癌症的研究。
  • HY-15575
    VcMMAE Inhibitor 99.97%
    VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
  • HY-B0011
    Docetaxel

    多西他赛

    		Inhibitor 99.91%
    Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。
  • HY-13520
    Nocodazole

    诺考达唑

    		Inhibitor 99.66%
    Nocodazole (Oncodazole) 是快速可逆的 microtubule 抑制剂。 Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 抑制 Bcr-Abl，增强 CRISPR/Cas9 的活性。
  • HY-157544
    PC5-VC-PAB-MMAE Inhibitor 99.76%
    PC5-VC-PAB-MMAE 由 ADC linker (PC5-VC-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。PC5-VC-PAB-MMAE 可用于偶联抗体
  • HY-162110
    AM-9022 Inhibitor
    AM-9022 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 KIF18A 抑制剂，能够用于癌症的研究。
  • HY-156423
    Tubulin/JAK2-IN-1 Inhibitor 99.14%
    Tubulin/JAK2-IN-1 是 Janus 激酶 2 (JAK2) 和微管的双重抑制剂。 Tubulin/JAK2-IN-1 对癌细胞具有有效的抗增殖活性。
  • HY-N0488
    Vincristine sulfate

    硫酸长春新碱

    		Inhibitor 99.81%
    Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
  • HY-16569
    Colchicine

    秋水仙碱

    		Inhibitor 99.95%
    Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
  • HY-19792
    Mertansine Inhibitor 99.80%
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-15579
    MMAF Inhibitor 99.91%
    MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
  • HY-13780
    Vinblastine sulfate

    硫酸长春碱

    		Inhibitor 99.04%
    Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 长春花碱可抑制微管的形成，抑制nAChR的IC50值为8.9 μM。
  • HY-12033
    2-Methoxyestradiol

    二甲氧基雌二醇

    		Inhibitor 99.82%
    2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
  • HY-12454
    DM4 Inhibitor 99.64%
    DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体活性分子偶联物。
  • HY-12053A
    Vinorelbine ditartrate

    酒石酸长春瑞滨

    		Inhibitor 99.15%
    Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC50值为 1.25 nM。
  • HY-15162A
    MMAE-d8 Inhibitor 99.29%
    MMAE-d8 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。
  • HY-13442A
    Eribulin mesylate

    甲磺酸艾日布林

    		Inhibitor 99.87%
    Eribulin (E7389) mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-132840
    Sovilnesib Inhibitor 99.89%
    Sovilnesib (AMG 650) 是一种口服有效的 kinesin-like protein KIF18A 抑制剂，其 IC50 值为 0.071 μM。Sovilnesib 可用于癌症研究。
  • HY-13442
    Eribulin

    艾日布林

    		Inhibitor 99.92%
    Eribulin (E7389) 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。
  • HY-15459
    Cabazitaxel Inhibitor 99.96%
    Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
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