2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. NKCC
  5. NKCC抑制剂

NKCC抑制剂

NKCC抑制剂 (23):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-Y0445A
    Sodium dichloroacetate

    二氯乙酸钠

    		Inhibitor 99.78%
    Sodium dichloroacetate 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性，并作为 Na+-K+-2Cl- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化，促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢，减少乳酸生成，同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Sodium dichloroacetate 抑制肿瘤细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。Sodium dichloroacetate 有望用于癌症的研究。
  • HY-B0135
    Furosemide

    呋塞米

    		Inhibitor 99.83%
    Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
  • HY-17468
    Bumetanide

    布美他尼

    		Inhibitor 99.95%
    Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂，是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂，但对 NKCC2 也有抑制作用，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。
  • HY-136532
    ZT-1a Inhibitor 99.97%
    ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 抑制 SPAK 活性，在 ATP 浓度为 0.01、0.1 和 1 mM 时，IC50 分别为 44.3、35.0、46.7 μM。
  • HY-107321
    Azosemide

    阿佐塞米

    		Inhibitor 99.85%
    Azosemide 是一种磺胺类环利尿剂，一种有效的 NKCC1 抑制剂，对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的 IC50 分别为 0.246 μM 和 0.197 μM。
  • HY-172318
    IAMA-6 Inhibitor 98.48%
    IAMA-6 是一种具有神经保护作用的选择性 NKCC1 抑制剂。IAMA-6 可用于研究脑部疾病，包括耐药性癫痫（例如颞叶癫痫 (TLE) 和 Dravet 综合征 (DrS)）、自闭症谱系障碍 (ASD) 和唐氏综合征 (DoS)。
  • HY-Y0445
    Dichloroacetic acid Inhibitor
    Dichloroacetic acid (DCAA) 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Dichloroacetic acid 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性，并作为 Na+-K+-2Cl- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Dichloroacetic acid 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化，促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢，减少乳酸生成，同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Dichloroacetic acid 抑制肿瘤细胞增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。Dichloroacetic acid 有望用于癌症的研究。
  • HY-B0135A
    Furosemide sodium

    呋塞米钠

    		Inhibitor 99.89%
    Furosemide sodium 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
  • HY-B1363
    Bendroflumethiazide

    苄氟噻嗪

    		Inhibitor 99.16%
    Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
  • HY-B0247
    Torsemide

    托拉塞米

    		Inhibitor 99.83%
    Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。
  • HY-17468S
    Bumetanide-d5

    布美他尼 d5

    		Inhibitor 99.82%
    Bumetanide-d5 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na+-K+-Cl- 协同转运蛋白 1 (NKCC1) 抑制剂，对 NKCC2 的抑制作用较弱，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的  IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
  • HY-B0135S
    Furosemide-d5

    呋塞米 d5

    		Inhibitor 99.74%
    Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
  • HY-B1363S
    Bendroflumethiazide-d5

    苄氟噻嗪-d5

    		Inhibitor 98.58%
    Bendroflumethiazide-d5 (Bendrofluazide-d5) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的氘代物。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
  • HY-B0135R
    Furosemide (Standard)

    呋塞米（标准品） ; 呋喃苯胺酸（标准品） ; 速尿（标准品） ; 利尿磺胺（标准品） ; 速尿灵（标准品）

    		Inhibitor 99.95%
    Furosemide (Standard) 是 Furosemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl-?(NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
  • HY-B0247R
    Torsemide (Standard)

    托拉塞米（标准品）

    		Inhibitor 99.89%
    Torsemide (Standard) 是 Torsemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Torsemide (Torasemide) 是一种具有口服活性的亨氏环利尿剂。Torsemide 具有抗醛固酮和血管舒张作用。Torsemide 也可用于心力衰竭、肾脏疾病、肝硬化的研究。
  • HY-17468R
    Bumetanide (Standard)

    布美他尼 (标准品)

    		Inhibitor
    Bumetanide (Standard) 是 Bumetanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂，是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂，但对 NKCC2 也有抑制作用，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。
  • HY-17468A
    Bumetanide sodium Inhibitor
    Bumetanide sodium 是一种高效的利尿剂，是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide sodium 是选择性的 NKCC1 抑制剂，但对 NKCC2 也有抑制作用，对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
  • HY-B1363S1
    Bendroflumethiazide-d7

    苄氟噻嗪-d7

    		Inhibitor
    Bendroflumethiazide-d7 (Bendrofluazide-d7) 是氘代标记的 Bendroflumethiazide (HY-B1363). Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
  • HY-B1363R
    Bendroflumethiazide (Standard)

    苄氟噻嗪(Standard)

    		Inhibitor
    Bendroflumethiazide (Standard) (Bendrofluazide (Standard)) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter)，可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
  • HY-W042301R
    Xipamide (Standard)

    希伯胺(Standard)

    		Inhibitor
    Xipamide (Standard)是 Xipamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xipamide 是一种磺胺类利尿剂。Xipamide 是一种能选择性抑制阴离子交换剂 (AE) 的降压药。
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