1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. NKCC
  4. NKCC抑制剂

NKCC抑制剂

NKCC抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-Y0445A
    Sodium dichloroacetate

    二氯乙酸钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Sodium dichloroacetate 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂,具有抗癌活性。Sodium dichloroacetate 抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK),从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。Sodium dichloroacetate 增加活性氧 (ROS) 的产生并促进癌细胞凋亡,还可作为 NKCC 抑制剂。
  • HY-B0135
    Furosemide

    呋塞米

    Inhibitor 99.52%
    Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
  • HY-17468
    Bumetanide

    布美他尼

    Inhibitor 99.95%
    Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂,是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。
  • HY-107321
    Azosemide

    阿佐塞米

    Inhibitor 99.10%
    Azosemide 是一种磺胺类环利尿剂,一种有效的 NKCC1 抑制剂,对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的 IC50 分别为 0.246 µM 和 0.197 µM。
  • HY-B0135A
    Furosemide sodium

    呋塞米钠

    Inhibitor 99.89%
    Furosemide sodium 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
  • HY-B0135R
    Furosemide (Standard)

    呋塞米(标准品) ; 呋喃苯胺酸(标准品) ; 速尿(标准品) ; 利尿磺胺(标准品) ; 速尿灵(标准品)

    Inhibitor
    Furosemide (Standard) 是 Furosemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl-?(NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
  • HY-17468A
    Bumetanide sodium Inhibitor
    Bumetanide sodium 是一种高效的利尿剂,是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide sodium 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
  • HY-B0135S
    Furosemide-d5

    呋塞米 d5

    Inhibitor 99.57%
    Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
  • HY-17468S
    Bumetanide-d5

    布美他尼 d5

    Inhibitor 99.82%
    Bumetanide-d5 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na+-K+-Cl- 协同转运蛋白 1 (NKCC1) 抑制剂,对 NKCC2 的抑制作用较弱,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的  IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。