1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. NKCC

NKCC (Na-K-Cl协同转运蛋白)

Na-K-Cl cotransporter; Na(+)-K(+)-Cl(-) cotransporter; Na+-K+-Cl− cotransporter

NKCC (Na-K-Cl cotransporter) is a protein that aids in the active transport of sodium, potassium, and chloride into and out of cells. There are two varieties of this membrane transport protein, NKCC1 and NKCC2, however these are encoded by two different genes (SLC12A2 and SLC12A1 respectively) and are not isoforms. Two isoforms of the NKCC1/Slc12a2 gene result from keeping (isoform 1) or skipping (isoform 2) exon 21 in the final gene product. NKCC1 is widely distributed throughout the body; it has important functions in organs that secrete fluids. NKCC2 is found specifically in the kidney, where it serves to extract sodium, potassium, and chloride from the urine so that they can be reabsorbed into the blood. NKCC proteins are membrane transport proteins that transport sodium (Na), potassium (K), and chloride (Cl) ions across the cell membrane. Because they move each solute in the same direction, NKCC proteins are considered symporters.

NKCC 相关产品 (11):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-Y0445A
    Sodium dichloroacetate

    二氯乙酸钠

    Inhibitor 99.76%
    Sodium dichloroacetate 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂,具有抗癌活性。Sodium dichloroacetate 抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK),从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。Sodium dichloroacetate 增加活性氧 (ROS) 的产生并促进癌细胞凋亡,还可作为 NKCC 抑制剂。
    Sodium dichloroacetate
  • HY-B0135
    Furosemide

    呋塞米

    Inhibitor 99.90%
    Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
    Furosemide
  • HY-17468
    Bumetanide

    布美他尼

    Inhibitor 99.95%
    Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂,是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。
    Bumetanide
  • HY-107321
    Azosemide

    阿佐塞米

    Inhibitor 99.46%
    Azosemide 是一种磺胺类环利尿剂,一种有效的 NKCC1 抑制剂,对 hNKCC1A 和 NKCC1B 的 IC50 分别为 0.246 µM 和 0.197 µM。
    Azosemide
  • HY-B0135A
    Furosemide sodium

    呋塞米钠

    Inhibitor 99.89%
    Furosemide sodium 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
    Furosemide sodium
  • HY-17468S
    Bumetanide-d5

    布美他尼 d5

    Inhibitor 99.82%
    Bumetanide-d5 是 Bumetanide 的氘代物。Bumetanide 是一种 Na+-K+-Cl- 协同转运蛋白 1 (NKCC1) 抑制剂,对 NKCC2 的抑制作用较弱,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 的  IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
    Bumetanide-d<sub>5</sub>
  • HY-B0135R
    Furosemide (Standard)

    呋塞米(标准品) ; 呋喃苯胺酸(标准品) ; 速尿(标准品) ; 利尿磺胺(标准品) ; 速尿灵(标准品)

    Inhibitor 99.95%
    Furosemide (Standard) 是 Furosemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl-?(NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
    Furosemide (Standard)
  • HY-17468A
    Bumetanide sodium Inhibitor
    Bumetanide sodium 是一种高效的利尿剂,是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide sodium 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 和 4.0 μM。
    Bumetanide sodium
  • HY-17468S1
    Bumetanide-d5 Butyl Ester

    布美他尼 d5 Butyl Ester

    Bumetanide-d5 Butyl Ester 是 Bumetanide Butyl Ester 的氘代物。
    Bumetanide-d<sub>5</sub> Butyl Ester
  • HY-17468R
    Bumetanide (Standard)

    布美他尼 (标准品)

    Inhibitor
    Bumetanide (Standard) 是 Bumetanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Bumetanide (Ro 10-6338; PF 1593) 是一种高效的利尿剂,是 Na+-K+-Cl+ 协同转运蛋白 (NKCC) 的阻断剂。Bumetanide 是选择性的 NKCC1 抑制剂,但对 NKCC2 也有抑制作用,对 hNKCC1A 和 hNKCC2A 作用的 IC50 值分别为 0.68 μM 和 4.0 μM。
    Bumetanide (Standard)
  • HY-B0135S
    Furosemide-d5

    呋塞米 d5

    Inhibitor 99.57%
    Furosemide-d5 是 Furosemide 的氘代物。Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC),NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂,对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂,用于充血性心力衰竭,高血压和水肿的研究。
    Furosemide-d<sub>5</sub>