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NO Synthase

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO synthases catalyze the oxidation of L-arginine to NO and L-citrulline. Mammals contain three NOS isoforms: neuronal NOS (nNOS), inducible NOS (iNOS), and endothelial NOS (eNOS). NO produced from these different NOS isoforms is involved in a wide range of physiologic functions in the nervous, immune, and cardiovascular systems. Unregulated NO production can lead to pathologic conditions such as stroke, inflammation, and hypertension. Therefore, the control of NOS activity by isoform selective NOS inhibitors has great potential for therapeutic treatments of NO-related diseases.

NO Synthase 相关产品 (46):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-18729A
    L-NAME hydrochloride Inhibitor 99.07%
    L-NAME hydrochloride是 NOS 的抑制剂,IC50 为70 μM。
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate Inhibitor >98.0%
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1,NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18,0.4,6 µM。
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride Inhibitor 99.66%
    1400W dihydrochloride是高效,选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂,Ki 值为7 nM。
  • HY-113216
    Asymmetric dimethylarginine Inhibitor >98.0%
    Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂,在许多病理状况下,作为内皮功能障碍的标志。
  • HY-12119
    GW274150 Inhibitor 99.84%
  • HY-121526
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine Agonist >98.0%
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体,是一种稳定的血小板聚集抑制剂。
  • HY-N0268
    Irisflorentin Inhibitor 99.68%
    Irisflorentin 是一种天然存在的异黄酮,是 Rhizoma Belamcandae 中丰富的一种活性成分。Irisflorentin 显着降低了诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的转录和翻译水平以及 NO 产生。
  • HY-N4134
    Ciwujianoside C3 Inhibitor >98.0%
    Ciwujianoside C3 是一种具有口服活性并可以穿透血脑屏障的化合物,分离于刺五加的叶子。 Ciwujianoside C3 具有抗炎作用,并可以增强小鼠个体的识别记忆力。
  • HY-107383
    Tetrahydrobiopterin 99.87%
    Tetrahydrobiopterin 是芳香族氨基酸羟化酶的辅因子, 也是一氧化氮合酶 (NOS) 的必需辅因子。
  • HY-B2162
    Chondroitin sulfate
    Chondroitin sulfate是五种糖胺聚糖之一,已被广泛用于治疗骨关节炎。 Chondroitin sulfate减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOSMMPs 产生。
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c Inhibitor 98.22%
    Tat-NR2B9c (NA-1) 是由 20 个氨基酸组成的多肽,为 PSD-95 的抑制剂,对 PSD-95d2 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 同时可降低 NMDA 诱导的 p38 的活化,抑制神经元型一氧化氮合酶/PSD-95 (nNOS/PSD-95) 的相互作用,具有神经保护作用。
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-K Inhibitor >98.0%
    Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9CYP2A6 活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
  • HY-N0455
    L-Arginine Activator >98.0%
  • HY-N0635
    Prim-O-glucosylcimifugin Inhibitor 99.76%
    Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOSCOX-2 表达。
  • HY-101238
    Agmatine sulfate Inhibitor >98.0%
    Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用,如神经递质系统,离子通道,一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。
  • HY-12116
    L-NIL Inhibitor 99.26%
    L-NIL是有效和选择性的诱导型NO合成酶 (NO synthase) 抑制剂,对小鼠诱导型NO合成酶和大鼠脑组成型NO合成酶的 IC50 值分别为3.3 和 92 μM。
  • HY-100986
    L-NIO dihydrochloride Inhibitor
    L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂,对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7,3.9,3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。
  • HY-N0455A
    L-Arginine hydrochloride Activator >98.0%
    L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
  • HY-B1581A
    L-Canavanine sulfate Inhibitor >98.0%
    L-Canavanine sulfate 是诱导型 NO 合酶 (NO synthase) 的选择性抑制剂。
  • HY-19504
    AVE-3085 Activator >99.0%
    AVE-3085 是一种有效的 nitric oxide synthase 增强剂,常用于治疗心血管疾病。
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