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NO Synthase

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO synthases catalyze the oxidation of L-arginine to NO and L-citrulline. Mammals contain three NOS isoforms: neuronal NOS (nNOS), inducible NOS (iNOS), and endothelial NOS (eNOS). NO produced from these different NOS isoforms is involved in a wide range of physiologic functions in the nervous, immune, and cardiovascular systems. Unregulated NO production can lead to pathologic conditions such as stroke, inflammation, and hypertension. Therefore, the control of NOS activity by isoform selective NOS inhibitors has great potential for therapeutic treatments of NO-related diseases.

NO Synthase 相关产品 (42):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-18729A
    L-NAME hydrochloride Inhibitor 99.07%
    L-NAME hydrochloride是 NOS 的抑制剂,IC50 为70 μM。
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate Inhibitor >98.0%
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1,NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18,0.4,6 µM。
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride Inhibitor 99.66%
    1400W dihydrochloride是高效,选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂,Ki 值为7 nM。
  • HY-113216
    Asymmetric dimethylarginine Inhibitor >98.0%
    Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂,在许多病理状况下,作为内皮功能障碍的标志。
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c Inhibitor 98.22%
    Tat-NR2B9c (NA-1) 是由 20 个氨基酸组成的多肽,为 PSD-95 的抑制剂,对 PSD-95d2 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 同时可降低 NMDA 诱导的 p38 的活化,抑制神经元型一氧化氮合酶/PSD-95 (nNOS/PSD-95) 的相互作用,具有神经保护作用。
  • HY-121526
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine Agonist >98.0%
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体,是一种稳定的血小板聚集抑制剂。
  • HY-101175
    3-Bromo-7-nitroindazole Inhibitor 98.12%
    3-Bromo-7-nitroindazole 是一种有效的,选择性神经元型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂,与 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 相比,其效果更强。3-Bromo-7-nitroindazole 影响整个身体和大脑中的细胞间信使一氧化氮 (NO) 的合成。
  • HY-N1445
    Isoquercetin Inhibitor 99.87%
    Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。
  • HY-12119
    GW274150 Inhibitor 99.84%
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-K Inhibitor >98.0%
    Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9CYP2A6 活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
  • HY-B2162
    Chondroitin sulfate
    Chondroitin sulfate是五种糖胺聚糖之一,已被广泛用于治疗骨关节炎。 Chondroitin sulfate减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOSMMPs 产生。
  • HY-107383
    Tetrahydrobiopterin 98.63%
    Tetrahydrobiopterin 是芳香族氨基酸羟化酶的辅因子, 也是一氧化氮合酶 (NOS) 的必需辅因子。
  • HY-N0455
    L-Arginine Activator >98.0%
  • HY-N0635
    Prim-O-glucosylcimifugin Inhibitor 99.76%
    Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOSCOX-2 表达。
  • HY-101238
    Agmatine sulfate Inhibitor >98.0%
    Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用,如神经递质系统,离子通道,一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。
  • HY-B1581A
    L-Canavanine sulfate Inhibitor >98.0%
    L-Canavanine sulfate 是诱导型 NO 合酶 (NO synthase) 的选择性抑制剂。
  • HY-100986
    L-NIO dihydrochloride Inhibitor
    L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂,对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7,3.9,3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。
  • HY-N0455A
    L-Arginine hydrochloride Activator >98.0%
    L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
  • HY-19504
    AVE-3085 Activator >99.0%
    AVE-3085 是一种有效的 nitric oxide synthase 增强剂,常用于治疗心血管疾病。
  • HY-102015
    6-Biopterin 98.02%
    6-Biopterin (L-Biopterin),一种蝶呤衍生物,是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。
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