1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. NO Synthase

NO Synthase (一氧化氮合酶)

Nitric oxide synthases; NOS

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO synthases catalyze the oxidation of L-arginine to NO and L-citrulline. Mammals contain three NOS isoforms: neuronal NOS (nNOS), inducible NOS (iNOS), and endothelial NOS (eNOS). NO produced from these different NOS isoforms is involved in a wide range of physiologic functions in the nervous, immune, and cardiovascular systems. Unregulated NO production can lead to pathologic conditions such as stroke, inflammation, and hypertension. Therefore, the control of NOS activity by isoform selective NOS inhibitors has great potential for therapeutic treatments of NO-related diseases.

NO Synthase 相关产品 (169):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13683
    Mifepristone

    米非司酮

    Inhibitor 99.77%
    Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂,体外实验中的 IC50 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
  • HY-18729A
    L-NAME hydrochloride

    N-硝基-L-精氨酸甲酯; N'-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐

    Inhibitor 99.07%
    L-NAME hydrochloride是 NOS 的抑制剂,IC50 为70 μM。
  • HY-10230
    Midostaurin

    米哚妥林

    Activator 99.89%
    Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γSykFlk-1AktPKAc-Kitc-Fgrc-SrcFLT3PDFRβVEGFR1/2IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。
  • HY-N0455
    L-Arginine

    L-精氨酸

    Activator ≥98.0%
    L-Arginine 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。
  • HY-121526
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine Agonist 98.53%
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体,是一种稳定的血小板聚集抑制剂。
  • HY-W016412
    Coenzyme Q0 Inhibitor ≥99.0%
    Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物,可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
  • HY-W007524
    2-Aminoquinoline

    2-氨基喹啉

    99.41%
    2-Aminoquinoline (2-Quinolinamine) 是一种很有前途的化合物,可用作生物可利用的 nNOS 抑制剂,但对人类 nNOS 的抑制作用较低,与人类 eNOS 相比选择性较低,并且与其他 CNS 靶点有显着结合。2-Aminoquinoline 对牛痘病毒具有抗病毒活性。2-Aminoquinoline 具有研究抗神经退行性疾病的潜力。
  • HY-N2908
    Atraric acid Inhibitor 99.20%
    Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成,抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride Inhibitor 99.65%
    1400W dihydrochloride是高效,选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂,Ki 值为7 nM。
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate Inhibitor 98.58%
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1,NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18,0.4,6 µM。
  • HY-18100A
    PRE-084 hydrochloride Activator 99.79%
    PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂,其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用,可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
  • HY-14536
    Methylene Blue

    亚甲蓝

    Inhibitor ≥98.0%
    Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC),单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂,在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物,能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿,减弱小胶质细胞活化,减少神经炎症。
  • HY-N1445
    Isoquercetin

    槲皮素-3-葡萄糖苷

    Inhibitor 99.87%
    Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。
  • HY-136278
    DETA NONOate Activator ≥98.0%
    DETA NONOate (NOC-18) 是一种外源性一氧化氮 (NO) 供体。DETA NONOate 具有神经保护作用。
  • HY-12116
    L-NIL Inhibitor 99.96%
    L-NIL 是诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的抑制剂,其对 miNOS 的 IC50 值为3.3 μM。
  • HY-B2162
    Chondroitin sulfate

    硫酸软骨素

    Chondroitin sulfate (Chondroitin polysulfate) 是五种糖胺聚糖之一,已被广泛用于研究骨关节炎。 Chondroitin sulfate 可减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOSMMPs 产生。
  • HY-107383
    Tetrahydrobiopterin

    四氢生物蝶呤

    99.72%
    Tetrahydrobiopterin ((Rac)-Sapropterin) 是芳香族氨基酸羟化酶的辅因子, 也是一氧化氮合酶 (NOS) 的必需辅因子。
  • HY-100954
    2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine

    2,4-二氨基-6-羟基嘧啶

    Inhibitor 99.97%
    2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 是一种特异的 GTP cyclohydrolase I (蛋白从头合成中的限速酶) 的抑制剂。2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 可阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成并抑制 NO 的产生。
  • HY-P0117A
    Tat-NR2B9c TFA Inhibitor 99.67%
    Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
  • HY-B1041
    Aminoguanidine hydrochloride

    氨基胍盐酸盐

    Inhibitor ≥98.0%
    Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂,用于研究糖尿病肾病。