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NO Synthase

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO synthases catalyze the oxidation of L-arginine to NO and L-citrulline. Mammals contain three NOS isoforms: neuronal NOS (nNOS), inducible NOS (iNOS), and endothelial NOS (eNOS). NO produced from these different NOS isoforms is involved in a wide range of physiologic functions in the nervous, immune, and cardiovascular systems. Unregulated NO production can lead to pathologic conditions such as stroke, inflammation, and hypertension. Therefore, the control of NOS activity by isoform selective NOS inhibitors has great potential for therapeutic treatments of NO-related diseases.

NO Synthase 相关产品 (58):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-18729A
    L-NAME hydrochloride Inhibitor 99.07%
    L-NAME hydrochloride是 NOS 的抑制剂,IC50 为70 μM。
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate Inhibitor >98.0%
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1,NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18,0.4,6 µM。
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride Inhibitor 99.66%
    1400W dihydrochloride是高效,选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NO synthase) 抑制剂,Ki 值为7 nM。
  • HY-113216
    Asymmetric dimethylarginine Inhibitor >98.0%
    Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂,在许多病理状况下,作为内皮功能障碍的标志。
  • HY-15598
    20-HETE Inhibitor
    20-HETE (20-hydroxy Arachidonic Acid) 是一种 CYP450 代谢产物,也是一种有效的血管收缩剂。20-HETE 是肾小动脉中大电导 Ca2+-activated K+ channel 的内源性抑制剂。20-HETE 可收缩平滑肌,刺激平滑肌增殖和迁移,增加 NADPH 氧化酶,ROSNF-κB 的活性,还抑制内皮型 NO synthase 并抑制肺动脉平滑肌细胞的凋亡 (apoptosis)。
  • HY-N2008
    Luteolin 5-O-glucoside Inhibitor >98.0%
    Luteolin 5-O-glucoside 来自 Cirsium maackii,具有抗炎活性。Luteolin 5-O-glucoside 抑制 LPS 诱导的 NO 生成和 t-BHP 诱导的 ROS 生成。Luteolin 5-O-glucoside 作用于巨噬细胞,还抑制 iNOS 和 COX-2 表达。
  • HY-B1409
    Isosorbide dinitrate Activator 99.59%
    Isosorbide dinitrate (ISDN) 是一种 NO 供体,能防止心肌梗死 (MI) 引起的左室重构和心功能退化。
  • HY-12119A
    GW274150 phosphate Inhibitor 98.59%
    GW274150 phosphate 是一种有效的,选择性的,口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
  • HY-14536
    Methylene Blue Inhibitor >98.0%
    Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC),单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂,在医疗中通常用作染料。Methylene blue 具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
  • HY-12119
    GW274150 Inhibitor 98.15%
    GW274150 是一种有效的,选择性的,口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c Inhibitor 98.22%
    Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂,抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用,抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用,具有神经保护作用。
  • HY-N0455
    L-Arginine Activator >98.0%
    L-Arginine为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
  • HY-107383
    Tetrahydrobiopterin 99.87%
    Tetrahydrobiopterin 是芳香族氨基酸羟化酶的辅因子, 也是一氧化氮合酶 (NOS) 的必需辅因子。
  • HY-B2162
    Chondroitin sulfate
    Chondroitin sulfate是五种糖胺聚糖之一,已被广泛用于治疗骨关节炎。 Chondroitin sulfate减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOSMMPs 产生。
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-K Inhibitor >98.0%
    Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9CYP2A6 活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
  • HY-101238
    Agmatine sulfate Inhibitor >98.0%
    Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用,如神经递质系统,离子通道,一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。
  • HY-121526
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine Agonist >98.0%
    S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体,是一种稳定的血小板聚集抑制剂。
  • HY-N1445
    Isoquercetin Inhibitor 99.87%
    Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。
  • HY-100986
    L-NIO dihydrochloride Inhibitor
    L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂,对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7,3.9,3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。
  • HY-N0635
    Prim-O-glucosylcimifugin Inhibitor 99.76%
    Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOSCOX-2 表达。
Isoform Specific Products

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