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NOD-like Receptor (NLR) (NOD样受体)

核苷酸寡聚化结构域 (NOD) 样受体 (NLR) 是关键的细胞质模式识别受体 (PRR),在宿主先天免疫反应和免疫稳态中发挥重要作用。人类有 23 个 NLR 家族成员,小鼠有至少 34 个 NLR 基因。NLR 在许多细胞类型中表达,包括免疫细胞和上皮细胞,尽管某些 NLR 家族成员主要在吞噬细胞(包括巨噬细胞和中性粒细胞)中表达。NLR 家族最常见的分类依据是其 N 端结构域,分为四个亚家族之一; NLRA、NLRB、NLRC 和 NLRP。

NLR 识别来自微生物病原体(肽聚糖、鞭毛蛋白、病毒 RNA、真菌菌丝等)、宿主细胞(ATP、胆固醇晶体、尿酸等)和环境来源(明矾、石棉、二氧化硅、合金颗粒、紫外线辐射、皮肤刺激物等)的各种配体。大多数 NLR 充当 PRR,识别上述配体并激活炎症反应。然而,一些 NLR 可能不充当 PRR,而是对干扰素等细胞因子作出反应。激活的 NLR 表现出各种功能,可分为四大类:炎症小体形成、信号转导、转录激活和自噬。

Nucleotide oligomerization domain (NOD)-like receptors (NLRs) are critical cytoplasmic pattern-recognition receptors (PRRs) that play an important role in the host innate immune response and immunity homeostasis. There are 23 NLR family members in humans and at least 34 NLR genes in mice. NLRs are expressed in many cell types including immune cells and epithelial cells, although certain NLR family members are expressed primarily in phagocytes including macrophages and neutrophils. The NLR family are most commonly classified according to their N-terminal domain, falling into one of four subfamilies; NLRA, NLRB, NLRC and NLRP.

The NLRs recognize various ligands from microbial pathogens (peptidoglycan, flagellin, viral RNA, fungal hyphae, etc.), host cells (ATPs, cholesterol crystals, uric acid, etc.), and environmental sources (alum, asbestos, silica, alloy particles, UV radiation, skin irritants, etc.). Most NLRs act as PRRs, recognizing the above ligands and activate inflammatory responses. However, some NLRs may not act as PRRs but instead respond to cytokines such as interferons. The activated NLRs show various functions that can be divided into four broad categories: inflammasome formation, signaling transduction, transcription activation, and autophagy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-151952
    NLRP3-IN-12 Inhibitor
    NLRP3-IN-12 是一种特异性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-12 通过靶向 NLRP3 蛋白抑制 IL-1β 的释放,IC50 值为 0.45 μM。NLRP3-IN-12 可用于研究炎症性肠病。
    NLRP3-IN-12
  • HY-161329
    NLRP3-IN-32 Inhibitor
    NLRP3-IN-32 (compound 7a) 是一种 3, 4-dihydronaphthalene-1(2H)-one 衍生物,一种 NLRP3 炎症小泡抑制剂。NLRP3-IN-32 可以通过下调 NLPR3 和含有 CARD 的凋亡相关斑点样蛋白 (ASC) 的表达,抑制活性氧 (ROS) 和其他炎症介质的产生来阻断 NLRP3 炎症小体的组装和激活。NLRP3-IN-32 抑制 IκBα 和 NF-κB/p65 的磷酸化以及 p65 的核转位,从而抑制 NF-κB 信号转导。
    NLRP3-IN-32
  • HY-P5524
    C12-iE-DAP Agonist
    C12-iE-DAP (Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid) 是一种有生物活性的肽。(月桂酰 (C12) 基团与 iE-DAP 的谷氨酸残基,NOD1 激动剂)
    C12-iE-DAP
  • HY-170364
    NLRP3-IN-60 Inhibitor
    NLRP3-IN-60 (Compound 39) 是口服有效的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-60 在 THP-1 细胞中抑制细胞焦亡 (pyroptosis),IC50 为 13 nM。NLRP3-IN-60 在人全血中抑制 IL-1β 释放, IC50 为 225 nM。
    NLRP3-IN-60
  • HY-170529
    NLRP3-IN-61 Inhibitor
    NLRP3-IN-61 (Compound 1) 是 NLRP3 的抑制剂。NLRP3-IN-61 在 THP-1 细胞中抑制细胞焦亡,IC50 为 12.6 nM;抑制 IL-β 释放,IC50 为 25.3 nM。
    NLRP3-IN-61
  • HY-169188
    NLRP3-IN-50 Inhibitor
    NLRP3-IN-50 (compund SN3-1)是一种 NLRP3 抑制剂,具有针对炎症性疾病的治疗潜力。
    NLRP3-IN-50
  • HY-163493
    NLRP3-IN-35 Inhibitor
    NLRP3-IN-35 (compound 11) 是 NLRP3 抑制剂 (IC50 < 1 μM)。
    NLRP3-IN-35
  • HY-172782
    BuChE-IN-20 Inhibitor
    BuChE-IN-20 是一种选择性 hBuChE 抑制剂 (IC50 = 0.13 μM),具有血脑屏障 (BBB) 通透性。BuChE-IN-20 是一种 L-Tryptophan 衍生物。BuChE-IN-20 通过抑制一氧化氮 (NO) 的产生和降低活性氧 (ROS) 水平来发挥神经保护作用。BuChE-IN-20 能够有效抑制淀粉样β蛋白 () 肽的自聚集。BuChE-IN-20 可用于阿尔茨海默病的研究。
    BuChE-IN-20
  • HY-159898
    AChE/BChE-IN-23 Inhibitor
    AChE/BChE-IN-23 (Compound 6e) 是一个 AChE/BChE 抑制剂 (AChE,eqBChE 和 hBChE的 IC50 分别为 0.91 μM,1.19 μM 和 1.01 μM)。AChE/BChE-IN-23 有抗氧化功效,抑制 1-42 和 Tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-23 也通过抑制活性氧释放和线粒体损伤抑制小胶质细胞激活。AChE/BChE-IN-23 还减少人小胶质细胞中的 NLRP3 炎性小体。其也可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆损伤。
    AChE/BChE-IN-23
  • HY-N0496R
    Ruscogenin (Standard)

    鲁斯可皂苷元 (Standard)

    Inhibitor
    Ruscogenin (Standard)是 Ruscogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ruscogenin 是从 Ophiopogon japonicus 提取的一种重要甾体皂苷元,通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎症体激活和 MAPK 途径减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,Ruscogenin 具有显著的抗炎和抗血栓活性。Ruscogenin 有口服活性。
    Ruscogenin (Standard)
  • HY-168503
    NLRP3-IN-54 Inhibitor
    NLRP3-IN-54 (Compound C4) 是 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-54 能够显著降低活性 Caspase-1 和活性 IL-1β (IC50 = 0.805 μM) 的水平,可以用于炎症的研究。
    NLRP3-IN-54
  • HY-170530
    NLRP3-IN-62 Inhibitor
    NLRP3-IN-62 (Compound 1) 是 NLRP3 的抑制剂。NLRP3-IN-62 在 THP-1 细胞中抑制细胞焦亡 (pyroptosis),IC50 为 0.7 nM;抑制 IL-β 释放,IC50 为 108.5 nM。
    NLRP3-IN-62
  • HY-146765
    AMS-17 Inhibitor
    AMS-17 是一种有效的 NLRP3 抑制剂,能在体内外抑制小胶质细胞活化。AMS-17 也 N9 细胞中抑制 caspase-1、TNF-α、IL-1β 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 等细胞因子。AMS-17 可用于炎症相关神经性疾病的研究,例如血管性痴呆 (VaD)。
    AMS-17
  • HY-168158
    NOD2 agonist 3 Agonist
    NOD2 agonist 3 (Compound 5) 是一种有效的 NOD2 激动剂,EC50 值为 111.45 nM。NOD2 agonist 3 显示出免疫增强作用。
    NOD2 agonist 3
  • HY-168264
    MC1 Inhibitor
    MC1 是一种有效的 NLRP3 抑制剂,其 KD 值为 19.3 nM。MC1 没有细胞毒性。MC1 可以改善认知缺陷而不会引起不良反应,并且没有肝毒性。MC1 具有用于研究阿尔茨海默病的潜力。
    MC1
  • HY-168024
    NOD1/2-IN-1 Inhibitor
    NOD1/2-IN-1 (Compound 18) 是一种强效 RIPK2 抑制剂,通过 ADP-Glo 检测得到的 IC50 值为 1.4 nM。NOD1/2-IN-1 通过抑制 NOD1/NOD2 通路 (对 NOD1NOD2 IC50 分别为 18 和 170 nM),来阻断促炎性细胞因子的产生,从而减少炎症反应。NOD1/2-IN-1 可用于结肠炎领域研究。
    NOD1/2-IN-1
  • HY-157555
    NLRP3-IN-29 Inhibitor
    NLRP3-IN-29(Compound 5M) 是 NLR 热蛋白结构域相关蛋白 3 (NLRP3) 的抑制剂。NLRP3-IN-29在体内和体外均具有血脑屏障通透性和抑制炎症的潜力。NLRP3-IN-29可用于阿尔茨海默病的研究。
    NLRP3-IN-29
  • HY-159718
    NLRP3-IN-46 Inhibitor
    NLRP3-IN-46 (Compound 3k) 激活神经-免疫调节的胆碱能抗炎途径,从而抑制 NLRP3 炎症小体激活。NLRP3-IN-46 抑制 Uric acid sodium (HY-B2130A) 诱导的 THP-1 细胞中 IL-1β 的产生,并可用于痛风性关节炎研究。
    NLRP3-IN-46
  • HY-160545
    NLRP3-IN-31 Inhibitor
    NLRP3-IN-31 (Comp 14) 是一种 NLRP3 抑制剂,其IC50 值为0.3-0.5 μM。
    NLRP3-IN-31
  • HY-172134
    NLRP3-IN-70 Inhibitor
    NLRP3-IN-70 (Compound 5m) 是一种 NLRP3 炎症体抑制剂,口服生物利用度低。NLRP3-IN-70 可直接结合 NLRP3 蛋白的 NACHT 结构域,阻断 NLRP3ASC 的相互作用,从而抑制 ASC 寡聚化和 NLRP3 炎症体组装。NLRP3-IN-70 可用于败血症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    NLRP3-IN-70
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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