1. Signaling Pathways
  2. Stem Cell/Wnt
    TGF-beta/Smad
  3. PKA
  4. PKA Isoform
  5. PKA 激活剂

PKA 激活剂

PKA 激活剂 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0764
    Bucladesine sodium

    布拉地新钠盐; 二丁酰环磷腺苷钠盐

    Activator 99.48%
    Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
  • HY-12306
    8-Bromo-cAMP sodium salt Activator 99.91%
    8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 类似物,是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂。
  • HY-B0764A
    Bucladesine calcium

    二丁酰环磷腺苷钙

    Activator 99.52%
    Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物,可通过增加细胞内 cAMP 水平,选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂的作用。
  • HY-N6727
    Gliotoxin Activator 99.51%
    Gliotoxin 是一种次生代谢产物,是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素,抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 反激活抑制剂,可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。
  • HY-111673
    8-CPT-Cyclic AMP sodium Activator 99.92%
    8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂,IC50 为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV,IC50 分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力,是一种有效的 Epac 活化剂。
  • HY-N2118
    Bilobetin

    白果素

    Activator 99.39%
    Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分,可以降低血脂,改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化,核转位和活性,同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
  • HY-100530C
    Sp-cAMPS sodium salt Activator 98.73%
    Sp-cAMPS sodium salt,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的 PKA IPKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
  • HY-111759
    Jaspamycin Activator 98.60%
    Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂,在 Trypanosoma brucei 中,与其 R 位点 (PKAR) 结合,EC50Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。
  • HY-N2180
    Pinoresinol dimethyl ether

    松脂素二甲醚

    Activator 99.39%
    Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素,具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。
  • HY-103322
    6-Bnz-cAMP sodium salt Activator ≥98.0%
    6-Bnz-cAMP 钠盐是一种细胞通透性 cAMP 类似物。6-Bnz-cAMP 选择性激活 cAMP 依赖的 PKA 信号通路,但不激活 Epac 信号通路。
  • HY-100530B
    Sp-cAMPS Activator
    Sp-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的 PKA IPKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
  • HY-142066
    4′-Demethylnobiletin Activator 99.78%
    4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物,可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路,增强海马神经元中 CRE 介导的转录,并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。
  • HY-110005
    Sp-cAMPS triethylamine Activator
    Sp-cAMPS triethylamine,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的 PKA IPKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
  • HY-137638
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS Activator
    Sp-5,6-DCl-cBIMPS 是一种有效且特异性的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK) 激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS 抑制 U46619 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活[3]
  • HY-120994B
    Sp-8-CPT-cAMPS Activator
    Sp-8-CPT-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA IPKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
  • HY-149736
    ATP Synthesis-IN-3 Activator
    ATP Synthesis-IN-3 (compound 31) 是 ATP 水解抑制剂,在心肌缺血时具有保护作用。ATP Synthesis-IN-3 可增加缺血心肌细胞 ATP 含量、增加 PKA 和受磷蛋白的磷酸化,抑制缺血诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。