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PROTACs化学品

PROTACs Isoform Comparison

PROTACs化学品 (8):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-141807
    MS21 2376137-05-0 99.88%
    MS21 是一种有效的 AKT PROTAC 降解剂。MS21 可抑制 PI3K/PTEN 通路突变，以及抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞。MS21 具有抗肿瘤活性。(Pink: AKT ligand-2 (HY-48682); Black: Linker (HY-W014125); Blue: (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    MS21
  • HY-115728
    PROTAC CDK9 degrader-4 2411021-01-5 99.65%
    PROTAC CDK9 degrader-4 是一种高效、靶向转录调控的 CDK9 降解物。
    PROTAC CDK9 degrader-4
  • HY-139620
    MS83 2762181-19-9
    MS83 是一种通过将 KEAP1 配体连接到 BRD4/3/2 配体的 PROTAC 分子。
    MS83
  • HY-174210
    PROTAC BRD4 Degrader-31
    PROTAC BRD4 Degrader-31 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂，其 DC50 在 4 小时和 24 小时分别为 164 nM 和 80 nM。PROTAC BRD4 Degrader-31 可在细胞中强效降解 BRD4，且具有长效降解动力学。粉色：BRD4 ligand (HY-78695)；蓝色：KLHDC2 ligand (HY-174218)
    PROTAC BRD4 Degrader-31
  • HY-132862
    ZXH-4-137 2711006-74-3
    ZXH-4-137 是一种有效的选择性 CRBN 降解剂（PROTAC）。
    ZXH-4-137
  • HY-132941
    CFT-2718
    CFT-2718 是一种新型的 BRD4 靶向降解剂（PROTAC），具有增强的催化活性和体内特性。
    CFT-2718
  • HY-176225
    BY13
    BY13 是一种 SRC-3 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 0.031 μM。BY13 通过下调 ERα 水平选择性阻断 ER 信号通路，其高于对雄激素受体 (AR) 的选择性。BY13 通过诱导细胞周期停滞于 G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，有效克服乳腺癌的内分泌耐药性，其作用优于 Fulvestrant (HY-13636)。BY13 显著抑制 LCC2 异种移植小鼠模型中耐药乳腺肿瘤的生长，且无明显毒性。粉色：SRC-3 ligand (SI-2) (HY-101447)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-41547)；黑色：linker (HY-176226)
    BY13
  • HY-115873
    Folate-MS432 2769735-56-8
    Folate-MS432 是一种 PROTAC，能够在癌细胞中以叶酸受体依赖的方式降解 MEKs。
    Folate-MS432
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