1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Potassium Channel

Potassium Channel (钾离子通道)

KcsA

钾通道 (Potassium Channel) 是分布最广泛的离子通道,几乎所有生物体都有钾通道。它们形成横跨细胞膜的钾选择性孔。钾通道存在于大多数细胞类型中,控制着多种细胞功能。钾通道的功能是将钾离子沿电化学梯度传导,既快速又有选择性。从生物学上讲,这些通道的作用是设置或重置许多细胞中的静息电位。在可兴奋细胞(如神经元)中,钾离子的延迟逆流会形成动作电位。钾通道功能障碍会调节心肌动作电位持续时间,从而导致危及生命的心律失常。钾通道也可能参与维持血管张力。

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P0249A
    Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate Activator 99.90%
    Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate 是一种神经肽,在肽能神经元中激活 K+ 电流,ED50 为 23 nM,这种作用具有剂量依赖性。
    Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate
  • HY-N6688
    Verruculogen

    疣孢青霉原

    Inhibitor
    Verruculogen 是一种主要由青霉和曲霉属产生的毒素,在受感染的动物中引起严重震颤。Verruculogen 抑制 Ca2+ 激活的 K+ 通道。Verruculogen 是哺乳动物细胞周期的 M 期抑制剂。
    Verruculogen
  • HY-106688A
    Alinidine hydrobromide

    烯丙尼定氢溴酸盐

    Inhibitor ≥99.0%
    Alinidine (St-567) hydrobromide 是一种特殊的心动过缓剂。Alinidine hydrobromide 可降低窦房组织和浦肯野纤维的舒张期去极化斜率。Alinidine hydrobromide 具有抗缺血和抗心律失常作用。
    Alinidine hydrobromide
  • HY-117931
    NS004 Activator 99.67%
    NS004 是一种钾 (BK) 通道激活剂,可以增加 Iberiotoxin (HY-P0190) 或 Tetraethylammonium (HY-B1793) 敏感的全细胞外流电流。NS004 还显著增加了单个 GH3 细胞 BK 通道和重组入平面脂质双层的大鼠大脑 BK 通道的活性,引起通道平均开放时间增加,间歇时间减少,以及通道电压/钙敏感性增加。
    NS004
  • HY-P1424A
    Lei-Dab7 TFA Inhibitor 99.75%
    Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 KCa2.2 (SK2) 通道阻断剂 (Kd=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 KCa2.2 高于 KCa2.1、KCa2.3、KCa3.1、Kv 和 Kir2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-N1483
    Guanfu base A Inhibitor 98.10%
    Guanfu base A 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常的生物碱,是一种有效的非竞争性 CYP2D6 抑制剂,对人肝微粒体 (HLM) 的 Ki 为 1.20 μM,对人重组体 (rCYP2D6) 的 Ki 为 0.37 μM。Guanfu base A 也是 CYP2D 的有效竞争抑制剂,对猴子和狗的微粒体的 Ki 分别为 0.38 μM,2.4 μM。Guanfu base A 还能抑制 HERG 通道电流。
    Guanfu base A
  • HY-14848A
    Naluzotan hydrochloride Inhibitor 99.63%
    Naluzotan hydrochloride 是一种新颖的,有效的,选择性的 5-HT1A 激动剂,IC50Ki 值分别为约 20 nM 和 5.1 nM;同时是 hERG K+ 通道阻滞剂,IC50 值为 3800 nM,常用于焦虑和抑郁症的研究。
    Naluzotan hydrochloride
  • HY-105559
    Viquidil Control
    Viquidil (Quinotoxine),奎尼丁的同分异构体,是一种脑血管扩张剂,具有抗血栓活性。
    Viquidil
  • HY-148144A
    Clobutinol hydrochloride Inhibitor 99.22%
    Clobutinol hydrochloride 对Clobutinol 是一种有止咳效应的化合物。Clobutinol hydrochloride 影响心率和血压,可用于咳嗽的相关研究。
    Clobutinol hydrochloride
  • HY-131948
    3-Chlorodiphenylamine

    3-氯二苯胺

    Activator 98.74%
    3-Chlorodiphenylamine 是一种高亲和力的心肌 Ca2+ 增敏剂 (Ca2+ sensitizer)。3-Chlorodiphenylamine 基于二苯胺结构,可与心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 的 N 端结构域可以结合 (Kd=6 μM)。3-Chlorodiphenylamine 由于分子体积小,可以作为开发更强 Ca2+ 增敏化合物的极好起始支架,用于收缩性心力衰竭的研究。
    3-Chlorodiphenylamine
  • HY-161158
    KCNK13-IN-1 Antagonist 98.3%
    KCNK13-IN-1 (example 71) 是 KCNK13 的拮抗剂,具有抗炎活性,其对 IL-1β 的 IC50 值为 <200 nM。
    KCNK13-IN-1
  • HY-113673
    A-935142 Activator 98.77%
    A-935142 是 hERG (Kv 11.1) 通道激活剂。A-935142 通过促进激活、减少失活和减缓失活以复杂方式增强 hERG 电流,并缩短心房和心室复极。
    A-935142
  • HY-172182
    ONO-2920632 Activator
    ONO-2920632 是一种具有口服活性和中枢神经系统渗透性的 TREK 激活剂,其对 TREK-1TREK-2EC50 值分为 0.3  µM 和 2.8 μM。ONO-2920632 对其他 K2P 通道具有选择性 (相较于 TASK1、TASK2、TASK3、TRAAK、TWIK2 选择性 >91 倍,相较于 TRESK 选择性 31 倍)。 ONO-2920632 具有镇痛作用,可用于疼痛、偏头痛及神经系统疾病的研究。
    ONO-2920632
  • HY-N9854
    Icariside E4 Modulator 98.13%
    Icariside E4 是一种抗疼痛试剂,可以从 Tabebuia roseo-alba 中分离出来。Icariside E4 通过 ATP 敏感的 K+ 通道-依赖性机制发挥外周镇痛活性。Icariside E4 还具有抗氧化、抗阿尔茨海默病和抗炎作用。
    Icariside E4
  • HY-113147B
    L-Palmitoylcarnitine TFA Inhibitor ≥98.0%
    L-Palmitoylcarnitine TFA 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物,在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine TFA 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性,而不影响单通道电导。
    L-Palmitoylcarnitine TFA
  • HY-123264
    RL648_81 Inhibitor 99.20%
    RL648_81 是一种特异性的 KQT 样亚家族 2/3 (KCNQ2/3) 激活剂,EC50 为 190 nM。RL648_81 有效地将 KCNQ2/3 通道的 V1/2 转移到超极化电位,而对 KCNQ4 或 KCNQ5 没作用。RL648_81 具有与神经元过度兴奋相关的神经系统疾病潜力的研究。
    RL648_81
  • HY-126028
    (-)-Sotalol Inhibitor 98.73%
    (-)-Sotalol ((R)-Sotalol) 是 Sotalol 的 R 型异构体。(-)-Sotalol 是一种 hERG 抑制剂,Kd 值为 0.60 μM。(-)-Sotalol 可用于心律失常的研究。
    (-)-Sotalol
  • HY-113066
    Guanosine 5'-diphosphate

    鸟苷-5’-二磷酸

    Activator
    Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
    Guanosine 5'-diphosphate
  • HY-120514
    JNc-440 98.04%
    JNc-440 是一种有效的抗高血压剂。JNc-440 可增强内皮细胞瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 和钙离子激活钾通道 3 (KCa2.3) 的相互作用。JNc-440 还能增强小鼠血管扩张,具有降压作用。
    JNc-440
  • HY-131012
    GoSlo-SR-5-69 Activator 99.26%
    GoSlo-SR-5-69 是电导 Ca2+ 激活的 K+ (BK) 通道的激活剂,其EC50 值为 251 nM。
    GoSlo-SR-5-69
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种