1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Potassium Channel

Potassium Channel (钾离子通道)

KcsA

钾通道 (Potassium Channel) 是分布最广泛的离子通道,几乎所有生物体都有钾通道。它们形成横跨细胞膜的钾选择性孔。钾通道存在于大多数细胞类型中,控制着多种细胞功能。钾通道的功能是将钾离子沿电化学梯度传导,既快速又有选择性。从生物学上讲,这些通道的作用是设置或重置许多细胞中的静息电位。在可兴奋细胞(如神经元)中,钾离子的延迟逆流会形成动作电位。钾通道功能障碍会调节心肌动作电位持续时间,从而导致危及生命的心律失常。钾通道也可能参与维持血管张力。

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P5177
    GsAF-II Inhibitor
    GsAF-II 是一种肽毒素,可以电压依赖性方式阻断 hERG1 亚型钾通道。GsAF-II 对 Nav1.x亚型钠离子通道具有阻断作用。
    GsAF-II
  • HY-19044
    SKF 95601
    SKF 95601是一种小导电Ca2+-激活K+通道的调节剂,具有抗心房颤动(AF)活性。SKF 95601通过影响细胞内Ca2+浓度与膜电位的相互作用,可能在抑制心房颤动方面发挥作用。SKF 95601因其在多种物种,特别是人类心房的显著表达,成为抗心房颤动的潜在抑制靶点。
    SKF 95601
  • HY-14946R
    Amifampridine (Standard)

    3,4-二氨基吡啶 (Standard)

    Antagonist
    Amifampridine (Standard)是 Amifampridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显
    Amifampridine (Standard)
  • HY-100607
    Landiolol Control
    Landiolol (ONO1101) 是一种高选择性的超短效 β1 肾上腺素受体竞争性抑制剂。Landiolol 特异性阻断心脏 β1 受体,降低心率和心肌耗氧量。Landiolol 在脓毒症模型中抑制 TNF-α 诱导的线粒体过度氧消耗和活性氧 (ROS) 生成,减轻肾损伤。Landiolol 对心脏离子通道 (如 L 型钙电流、内向整流钾电流) 影响甚微,负性肌力作用较弱。Landiolol 可用于围手术期心动过速控制、脓毒症相关急性肾损伤的保护研究。
    Landiolol
  • HY-118387
    AVE-0118 Inhibitor
    AVE-0118 是一种非选择性 Kv1.5 阻滞剂,IC50 为1.1 μM。AVE-0118 是一种多通道抑制剂,对 Kv1.5 和其他离子通道具有弱的微摩尔活性。它对 IKs、IKATP 和 l 型 Ca+ 通道无活性。
    AVE-0118
  • HY-110076
    VU590 dihydrochloride Inhibitor
    VU590 dihydrochloride 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂,IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用,IC50 为 8 μM。VU590 dihydrochloride 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。
    VU590 dihydrochloride
  • HY-121685
    Tipepidine

    替比啶

    Inhibitor
    Tipepidine可逆地抑制多巴胺 D2 受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK)),从而激活 VTA 多巴胺神经元, 对 IDA(GIRK)IC50 为 7.0 μM。Tipepidine是一种镇咳药,具有抗抑郁样作用。
    Tipepidine
  • HY-P3316
    OSK-1 Inhibitor
    OSK-1 是有效的 Kv 通道阻断剂,对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 的 IC50 分别为 0.6 nM、5.4 nM、0.014 nM。OSK1 是 Ca2+ 激活的 KCa3.1 通道的中度阻滞剂,IC50 为 225 nM。OSK-1 属于 α-KTx3 毒素,有潜力用作免疫抑制活性分子。
    OSK-1
  • HY-W741915
    Epiandrosterone-d5

    表雄酮-d5; 表雄甾酮-d5; 异雄甾酮-d5; 反式雄素酮-d5; 反式-雄酮-d5; 异雄酮-d5

    Epiandrosterone-d5 (3β-Androsterone-d5; trans-Androsterone-d5; iso-Androsterone-d5) 是 Epiandrosterone (HY-I0352) 的氘代物。Epiandrosterone 是一种类固醇激素。Epiandrosterone 激活 BKCa。Epiandrosterone 抑制葡萄糖转运和胰岛素释放。Epiandrosterone 具有弱雄激素活性。
    Epiandrosterone-d<sub>5</sub>
  • HY-130070
    QO-40 Activator 98.77%
    QO-40 是一种吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮 (PPO) 衍生物,是一种 KCNQ2/KCNQ3 K+ 通道激活剂,其 EC50 为 6.94 μM。QO-40 刺激垂体 GH3 泌乳素细胞中的 Ca2+ 激活 K+ 电流 (IK(Ca)),其 EC50 值为 2.3 μM。
    QO-40
  • HY-124687
    ROMK-IN-32 Inhibitor
    ROMK-IN-32 是一种肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂,IC50 为 35 nM. ROMK-IN-32 也抑制 hERG ,IC50 为 22 μM。
    ROMK-IN-32
  • HY-153952
    Immuno modulator-1 Inhibitor
    Immuno modulator-1 (compound 22) 抑制人外周血单核细胞 (hPBMC) 中 TNFαIL-2 的分泌,IC50 值分别为 4.7 和 26 nM 。Immuno modulator-1 具有 hERG 钾通道阻断作用,3 μM时抑制率为20%。
    Immuno modulator-1
  • HY-162720
    NNRT-IN-4 Inhibitor
    NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT) 的抑制剂,对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.713 µM。NNRT-IN-4 具有抗病毒活性,可抑制 HIV-1 野生型和突变株,EC50 为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC50=25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50>50 µM) 的抑制活性微弱。NNRT-IN-4 在小鼠中表现出良好的耐受性和安全性 (2 g/kg)。
    NNRT-IN-4
  • HY-B1482AS
    Mesoridazine-d3

    硫利达嗪EP杂质B-d3

    Mesoridazine-d3 是 Mesoridazine (HY-B1482A) 的氘代物。Mesoridazine (TPS-23) 是硫唑嗪的活性代谢物,是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道的阻断剂,在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
    Mesoridazine-d<sub>3</sub>
  • HY-18600B
    (E)-Azimilide
    (E)-Azimilide 是 Azimilide (HY-18600) 的异构体,Azimilide 是一类抗心律失常化合物,能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。
    (E)-Azimilide
  • HY-142735
    KCa2 channel modulator 2
    KCa2 channel modulator 1 (compound 2q) 是一种有效的 KCa2 通道亚型选择性正调节剂。KCa2 channel modulator 1 对人KCa2.3 通道和大鼠 KCa2.2 通道,EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.64 μM。
    KCa2 channel modulator 2
  • HY-169624
    GPV574 Inhibitor
    GPV574 是抗心律失常化合物普罗帕酮的衍生物,能抑制 HERG 通道 (IC50 = 5.04 μM)。
    GPV574
  • HY-B1430S
    Butamben-d9

    对氨基苯甲酸丁酯 d9

    Inhibitor
    Butamben-d9 是 Butamben 的氘代物。Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 可长期缓解疼痛,而不会损害运动功能或其他感觉功能。
    Butamben-d<sub>9</sub>
  • HY-124396
    Lanceotoxin A
    Lanceotoxin A是一种强效的钾通道抑制剂,具有调节细胞膜电位的活性。Lanceotoxin A与代谢手术后患者的胞外代谢物呈现显著负相关。Lanceotoxin A的存在可能影响肠道微生物组成及其与胰岛素抵抗的关联。Lanceotoxin A在代谢综合症和糖尿病的改善中可能发挥重要作用。
    Lanceotoxin A
  • HY-130353S
    Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride

    去乙基胺碘酮-d4

    Inhibitor
    Desethyl Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Desethylamiodarone hydrochloride 的氘代物。Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药,用于抑制 ATP 敏感性钾通道,IC50 为 19.1 μM。
    Desethyl Amiodarone-d<sub>4</sub> hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种