1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. DP Isoform

DP

 

DP 相关产品 (38):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0195
    Tranilast

    曲尼司特

    Inhibitor 99.57%
    Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
  • HY-100441
    Treprostinil

    曲前列尼尔

    Inhibitor 99.98%
    Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-16768
    Fevipiprant

    非维匹仑

    Antagonist 99.51%
    Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂,Kd 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。
  • HY-16763
    Asapiprant Antagonist 99.53%
    Asapiprant 是一个强效且有选择性的 DP1 受体拮抗剂,其 Ki 值为 0.44 nM。
  • HY-50175
    Laropiprant

    拉罗皮兰; 各拉西酮

    Antagonist 99.93%
    Laropiprant 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor),Ki 值为 0.57 nM,对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。
  • HY-10418
    AH 6809 Antagonist 99.47%
    AH 6809 是一种 EPDP 受体的拮抗剂,对克隆的人类 EP1EP2EP3-IIIDP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM,对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。
  • HY-B0745
    Ramatroban

    雷马曲班

    Antagonist 99.10%
    Ramatroban 是一种选择性血栓素 A2 (TxA2IC50=14 nM) 拮抗剂。Ramatroban 还通过抑制 PGD2 结合从而拮抗 CRTH2 (IC50=113 nM)。
  • HY-101987
    BW 245C Agonist 99.14%
    BW 245C 是一种有效的前列腺素类DP受体prostanoid DP-receptor (DP1)激动剂,常用于中风等疾病的研究。
  • HY-16504
    Treprostinil sodium

    曲前列尼尔钠

    Agonist 99.78%
    Treprostinil (UT-15) sodium 是高效的DP1EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-13448
    Nedocromil

    奈多罗米钠

    Inhibitor 98.02%
    Nedocromil 抑制多种介质的作用或形成,包括组胺,白三烯 C4 (LTC4) 和前列腺素 D2 (PGD2)。
  • HY-15950
    AZD1981 Antagonist 99.37%
    AZD1981是CRTh2(DP2; GPR44)高效选择性拮抗剂。
  • HY-14973
    Vidupiprant Antagonist 98.33%
    Vidupiprant (AMG 853) 是一种苯乙酸衍生物,也是一种有效的口服活性的 CRTH2 (DP2)prostanoid D receptor (DP or DP1) 双重拮抗剂,在缓冲液中的 IC50 分别为 3 nM 和 4 nM,在人血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。Vidupiprant 可用于哮喘的研究。
  • HY-111271
    L 888607 Agonist 99.95%
    L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
  • HY-16751
    Ralinepag Agonist 99.79%
    Ralinepag 是一种有效的,可口服的,非前列腺素类 prostacyclin (IP) receptor 激动剂,对人和大鼠的 IP 受体的 EC50 值分别为 8.5 nM 和 530 nM,对人 DP1 受体的 EC50 值为 850 nM。
  • HY-109134
    Pizuglanstat Inhibitor 99.40%
    Pizuglanstat (compound 3) 是一种前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂,对人造血前列腺素 D 合酶的 IC50 为 76 nM。Pizuglanstat 可用于肌再生性疾病研究,例如肌肉营养不良。
  • HY-111271A
    L 888607 Racemate Antagonist 99.83%
    L 888607 Racemate 是选择性前列腺素 D2 受体亚型 1 (DP1) 的拮抗剂,其对 DP1 和 TP 的 Ki 值分别为 132 nM 和 17 nM。
  • HY-13706
    CAY10471 Racemate Antagonist 99.00%
    CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种有效、高度选择性的前列腺素 D2 受体 (CRTH2) 拮抗剂,对 hCRTH2 的 Ki 值为 0.6 nM,对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP (Ki,>10000 nM) 或 PGD2 受体 DP (Ki,1200 nM)。CAY10471 Racemate 对小鼠和大鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。
  • HY-16635
    Setipiprant

    塞替匹仑

    Antagonist 98.23%
    Setipiprant (ACT-129968) 是具有口服活性的、选择性的 CRTH2 拮抗剂。Setipiprant 与 hCRTH2 受体相互作用,IC50 为 6 nM。Setipiprant 抑制 prostanoid 受体 hDP1 以及 hEP2IC50 值分别为 1290 和 2600 nM。Setipiprant 可用于哮喘和鼻炎的研究。
  • HY-114141
    BI-671800 Antagonist 99.23%
    BI-671800 是高特异性的、有效的前列腺素 D2 受体 (DP2/CRTH2) 的拮抗剂,对人和小鼠 CRTH2 转染细胞中 PGD2 结合 CRTH2 的 IC50 值分别为 4.5 nM 和 3.7 nM。有研究哮喘的潜力。
  • HY-U00027
    Quinotolast sodium

    喹托司特钠

    Inhibitor 98.12%
    Quinotolast sodium (浓度范围为 1-100 μg/mL) 抑制组胺,LTC4PGD2 释放,这种作用具有浓度依赖性。