Proton Pump (质子泵)

质子泵 (Proton Pump) 是一种膜内蛋白，能够跨生物膜移动质子。其机制基于蛋白质结构的构象变化或 Q 循环。在细胞呼吸中，质子泵利用能量将质子从线粒体基质输送到膜间空间。它是一种主动泵，可跨线粒体内膜产生质子浓度梯度，因为基质外部的质子比内部的多。pH 值和电荷的差异（忽略缓冲容量的差异）会产生电化学电位差，其工作原理类似于电池或细胞的能量存储单元。该过程也可以看作类似于骑自行车上坡或为电池充电以备后用，因为它会产生势能。质子泵不会产生能量，但会形成梯度以存储能量以备后用。

Proton pump is an integral membrane protein that is capable of moving protons across a biological membrane. Mechanisms are based on conformational changes of the protein structure or on theQ cycle. In cell respiration, the proton pump uses energy to transport protons from the matrix of the mitochondrion to the inter-membrane space. It is an active pump, that generates a protonconcentration gradient across the inner mitochondrial membrane, because there are more protons outside the matrix than inside. The difference in pH and electric charge (ignoring differences inbuffer capacity) creates an electrochemical potential difference that works similar to that of a battery or energy storing unit for the cell. The process could also be seen as analogous to cycling uphill or charging a battery for later use, as it produces potential energy. The proton pump does not create energy, but forms a gradient that stores energy for later use.

Proton Pump 相关产品 (165)
抗体 (1)

By Effects:	抑制剂 (141) Control (3) 激动剂 (3) 拮抗剂 (3) 激活剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-17507B

Pantoprazole sodium hydrate 泮托拉唑钠水合物	Inhibitor	99.93%
Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-A0213A

Tiludronate disodium	Inhibitor	99.84%
Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐，可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。

HY-B0113S

Omeprazole-d₃ 奥美拉挫 D3	Inhibitor	98.99%
Omeprazole-d₃ 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。

HY-117025A

Manzamine A hydrochloride	Inhibitor	99.66%
Manzamine A hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 对 HSV-1 具有较强的活性。

HY-118283

5-Hydroxylansoprazole	Inhibitor	≥99.0%
5-Hydroxylansoprazole (AG1908) 是血浆中 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole 由 CYP2C19 代谢形成 5-Hydroxylansoprazole。Lansoprazole 是一种胃质子泵 (proton-pump) 抑制剂，可有效研究各种消化系统疾病。

HY-100560S

Abscisic acid-d₆ (+)-脱落酸-d₆	Inhibitor	98.69%
Abscisic acid-d₆ 是 Abscisic acid 的氘代物。Abscisic acid 抑制质子泵 (H⁺-ATPase)。

HY-P10655

Caloxin 1C2	Inhibitor	98.86%
Caloxin 1C2 是一种特异性 PMCA (质膜 Ca²⁺-ATPases) 抑制剂。Caloxin 1C2 对 PMCA4 的选择性优于 PMCA1、2 和 3。Caloxin 1C2 的 K_i 值对于 PMCA4 为 2.3 μM，对于 PMCA1 为 21 μM。Caloxin 1C2 对总 Ca²⁺ 转移不产生任何显著影响。Caloxin 1C2 影响冠状动脉收缩力。

HY-B2145A

Ilaprazole sodium hydrate	Inhibitor	99.15%
Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H⁺/K⁺-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC₅₀ 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。

HY-108970

Bafilomycin D	Inhibitor	99.30%
Bafilomycin D 是一种特异性的囊泡型三磷酸腺苷酶 (V-ATPase) 抑制剂。Bafilomycin D 具有抗菌、杀虫、除草和细胞毒活性。

HY-W003467

Rabeprazole Sulfide 雷贝拉唑硫化物	Inhibitor	98.09%
Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H⁺/K⁺)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。

HY-400540

Padoprazanum	Inhibitor	98.88%
Padoprazanum (Padoprazan) 是一种质子泵 (Proton Pump) 抑制剂。

HY-W317853

Protonstatin-1	Inhibitor	98.47%
Protonstatin-1 是一种选择性质膜 (PM) H⁺-ATP 酶 (H⁺-ATPase) 抑制剂 (IC₅₀ of 3.9 μM)，可抑制生长素转运。Protonstatin-1 与 PM H⁺-ATPase 中央环相互作用，因此可能阻碍 N 和/或 P 结构域的功能，从而抑制泵活性。

HY-B0656S

Rabeprazole-d₄ 雷贝拉唑 d₄	Inhibitor
Rabeprazole-d₄ 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-100412

Linaprazan 利那拉生	Inhibitor	99.61%
Linaprazan (AZD0865) 能够通过K+竞争约束抑制胃里H+,K+ -ATPase，(IC₅₀: 1.0 ± 0.2 μM)，它对酸有很强的抑制作用。Linaprazan (AZD0865) 可用于研究反流性食管炎，具有口服有效性。

HY-P5421

Caloxin 1B1	Inhibitor	98.77%
Caloxin 1B1 是一种有生物活性的肽。(Caloxin 1b1是通过筛选与PMCA4胞外结构域1结合而获得的，它可以在胞外选择性地抑制PMCA，并且对PMCA4的亲和力高于PMCA1。由于 caloxin 1b1 已被选择与 PMCA 的细胞外结构域结合，因此可以将其直接添加到细胞和组织中以检查其对平滑肌和内皮的影响。)

HY-B0113S3

Omeprazole-¹³C,d₃ 奥美拉挫 ¹³C，d₃	Inhibitor	98.00%
Omeprazole-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-N7031

(±)-Vasicine (±)-鸭嘴花碱	Inhibitor	99.92%
(±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H⁺-K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌，抗氧化剂和细胞保护作用。

HY-B0656AS

Rabeprazole-d₄ sodium 雷贝拉唑钠 d₄ (钠盐)	Inhibitor	98.61%
Rabeprazole-d₄ (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-126478

Quinabactin	Agonist	99.31%
Quinabactin 是一种磺酰胺脱落酸 (Abscisic Acid (ABA)) 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，并提高耐旱性。

HY-B0113R

Omeprazole (Standard) 奥美拉唑(Standard)	Inhibitor	99.86%
Omeprazole (Standard)是 Omeprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

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