1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Reverse Transcriptase

Reverse Transcriptase (逆转录酶)

Reverse transcriptases (RTs) are enzyme used to generate complementary DNA (cDNA) from an RNA template, a process termed reverse transcription. Reverse transcriptases (RTs) use an RNA template and a short primer complementary to the 3' end of the RNA to direct the synthesis of the first strand cDNA.

Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) block reverse transcriptase (an HIV enzyme). Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) bind to and block HIV reverse transcriptase. HIV uses reverse transcriptase to convert its RNA into DNA (reverse transcription). Blocking reverse transcriptase and reverse transcription prevents HIV from replicating.

Reverse Transcriptase 相关产品 (83):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt

    苏拉明钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂:SirT1 (IC50=297 nM),SirT2 (IC50=1.15 μM),SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K,并且是抗寄生虫 (antiparasitic),抗肿瘤和抗血管生成剂。
  • HY-B0250
    Lamivudine

    拉米夫定

    Inhibitor ≥98.0%
    Lamivudine (BCH-189) 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Lamivudine (BCH-189) 可以抑制 HIV逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
  • HY-10572
    Efavirenz

    依法韦仑

    Inhibitor 99.84%
    Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。
  • HY-N0018
    Daidzin

    大豆苷

    Inhibitor 99.77%
    大豆苷(Daidzin)是一种异黄酮具有抗氧化,抗癌,抗动脉粥样硬化活性。
  • HY-17392
    Zalcitabine

    扎西他宾; 双去氧胞嘧啶核酸

    Inhibitor ≥98.0%
    Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂,用于HIV感染相关研究。
  • HY-19509
    IQP-0528 Inhibitor
    IQP-0528是一种高效的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。IQP-0528 显示出针对 HIV-1 和 HIV-2 的纳摩尔活性,对 HIV-1 的 EC50 为 0.2 nM,对 HIV-2 EC50 为 100 nM。
  • HY-122482
    β-Rubromycin Inhibitor
    β-Rubromycin 是人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) RNA 导向的 DNA 聚合酶的有效和选择性抑制剂 (逆转录酶)。β-红霉素是一类醌类抗菌剂。
  • HY-14920
    Dexelvucitabine Inhibitor
    Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物,一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂,这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。
  • HY-13910
    Tenofovir

    替诺福韦

    Inhibitor 99.81%
    Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
  • HY-B0116
    Stavudine

    司他夫定

    Inhibitor ≥98.0%
    Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活,调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
  • HY-104012
    Islatravir Inhibitor 99.94%
    Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂,具有抗 HIV-1 活性,对 HIV-1 (WT),HIV-1 (M184V),HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM,3.1 nM 和 0.15 nM。
  • HY-N0462
    Corilagin

    柯里拉京

    Inhibitor 99.95%
    Corilagin 是一种鞣酸,抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 对肝癌和卵巢癌具有良好的抗肿瘤活性,而对正常细胞和组织的毒性很低。
  • HY-17427
    Emtricitabine

    恩曲他滨

    Inhibitor
    Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 µM。它可用于 HIV 感染的研究。
  • HY-13782
    Tenofovir Disoproxil fumarate

    替诺福韦富马酸替诺福韦二吡呋酯

    Inhibitor 99.50%
    Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor),有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
  • HY-10574
    Rilpivirine

    利匹韦林

    Inhibitor 98.61%
    Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
  • HY-15232
    Tenofovir alafenamide

    替诺福韦艾拉酚胺

    Inhibitor 99.92%
    Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
  • HY-10570
    Nevirapine

    奈韦拉平

    Inhibitor 99.01%
    Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂,Ki 值为 270 μM。
  • HY-17423
    Abacavir

    阿巴卡韦

    Inhibitor 99.70%
    Abacavir是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)
  • HY-16767
    Doravirine

    多拉维林

    Inhibitor ≥98.0%
    Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型以及 K103NY181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM,5.5 nM 和 6.1 nM。
  • HY-10571A
    Delavirdine mesylate

    地拉韦啶甲磺酸盐; 地拉韦定甲磺酸盐; 地拉夫定甲磺酸盐

    Inhibitor 99.33%
    Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM),选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50=440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂,可以用于艾滋病的相关研究。
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