1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. SARS-CoV

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS coronavirus

SARS-CoV 是一种冠状病毒 (CoV),可引起严重急性呼吸综合征 (SARS)。CoV 是一种有包膜的病毒,具有正义单链 RNA,可通过攻击人类呼吸系统引起威胁健康的疫情,不仅包括 SARS,还包括中东呼吸综合征 (MERS) 和 SARS-CoV-2(COVID-19 的病因)。

CoV 有四种主要结构蛋白:刺突蛋白 (S)、膜蛋白 (M)、包膜蛋白 (E) 和核衣壳蛋白 (N)。S 蛋白通过附着在细胞受体(SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 为 ACE2,MERS-CoV 为 DPP4)上介导 CoV 进入宿主细胞,然后病毒和宿主细胞膜融合。冠状病毒进入人体后,基因组复制和亚基因组RNA转录需要多种非结构蛋白的参与,如Mpro(主要蛋白酶或3CLpro)、PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)和RdRp(RNA依赖性RNA聚合酶)。随后,结构蛋白被翻译、组装成成熟的病毒体,并通过胞吐作用通过囊泡释放。值得一提的是,一种名为TMPRSS2(跨膜蛋白酶,丝氨酸2)的蛋白酶通过切割S蛋白,在冠状病毒的整个生命周期(如附着、组装和释放)中发挥重要作用。所有参与冠状病毒生命周期的蛋白质和亚细胞结构都是治疗冠状病毒所致疾病的潜在靶点。

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0402S1
    Amantadine-d6

    金刚烷胺-d6

    98.10%
    Amantadine-d6 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDAM2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病,术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine-d<sub>6</sub>
  • HY-176264
    DNDI-6510 Inhibitor
    DNDI-6510 (Compound (S)-x38) 是一种非共价的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,其 IC50 为 0.04 μM。DNDI-6510 对 SARS-CoV-2 及其突变体具有强效抗病毒活性,但对 SARS-CoV-1 的效果较弱。DNDI-6510 显著提高了代谢人源化小鼠模型 (8HUM) 中的药物暴露量。
    DNDI-6510
  • HY-170523
    RU-0415529 Inhibitor
    RU-0415529 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (NSP14) 抑制剂,IC50 为 356 nM。RU-0415529 通过结合 SAH 稳定的 cap 结合口袋,抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制。RU-0415529 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    RU-0415529
  • HY-144799
    FWM-4 Inhibitor
    FWM-4 是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶 抑制剂。
    FWM-4
  • HY-121068
    Bisoxatin Inhibitor
    Bisoxatin 是一种用于便秘的泻药。Bisoxatin 与 S 蛋白-ACE2 界面结合密切。Bisoxatin 具有用于抑制 SARS-CoV-2 进入宿主研究的潜力。
    Bisoxatin
  • HY-P4307
    Antioxidant agent-9 Inhibitor
    Antioxidant agent-9 是一种肽,序列是Asp-Trp。Antioxidant agent-9 具有抗氧化活性。Antioxidant agent-9 也是一种潜在的 SARS-CoV-2 抗病毒剂,其亲和力强度与 Chloroquine (HY-17589A) 和 Favipiravir (HY-14768) 相当。
    Antioxidant agent-9
  • HY-159655
    PLpro-IN-6 Inhibitor
    PLpro-IN-6 (compound 6) 是类木瓜蛋白酶 (PLpro) 的抑制剂,其对 SARS CoV2 PLpro 的 IC50 值为 0.019 μM。
    PLpro-IN-6
  • HY-144647
    SP inhibitor 1 Inhibitor
    SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP) 抑制剂,对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。
    SP inhibitor 1
  • HY-158440
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-17 Inhibitor
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-17 (compound S5-28) 是一种具有口服活性、非共价 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,EC50 值为 1.35 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-17 可用于 COVID-19 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-17
  • HY-144260
    3CPLro-IN-1
    3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 为 5.65 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质,是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
    3CPLro-IN-1
  • HY-150789
    SARS-CoV-2-IN-23 Inhibitor
    SARS-CoV-2-IN-23 (compound GRL-0617) 是一种 SARS-COV-2 类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂,IC50 为 2.3 μM。
    SARS-CoV-2-IN-23
  • HY-151497
    Antimicrobial agent-10 Inhibitor
    Antimicrobial agent-10 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,具有优秀的抗菌活性。
    Antimicrobial agent-10
  • HY-170309
    NZ-804 Inhibitor
    NZ-804 是口服有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂,IC50 为 8.9 nM。NZ-804 可抑制 HeLa-hACE2 细胞中的 SARS-CoV-2 复制,EC50 为 14 nM。NZ-804 对多种 CoV 表现出广谱抗病毒活性。NZ-804 可在小鼠和仓鼠模型中减少病毒复制。
    NZ-804
  • HY-161244
    FGA145 Inhibitor
    FGA145 是 Mpro 和人 Cathepsin L 的双效抑制剂,对于 Mal-Mpro,pET21-MproCathepsin L 的 Kis 分别为 3.71 μM,9.82 μM 和 53 nM。FGA145 具有多靶点的抗病毒活性。
    FGA145
  • HY-N12677
    Isocannflavin B Inhibitor
    Isocannflavin B (Caflanone) 是一种黄酮类化合物,可以从 Cannabis sativa L. 中分离得到。Isocannflavin B 抑制 HCoV-OC43EC50 值为 0.42 µM。
    Isocannflavin B
  • HY-N1996R
    Chebulagic acid (Standard)

    诃子鞣酸 (Standard)

    Inhibitor
    Chebulagic acid (Standard) 是 Chebulagic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制,EC50 值为 9.76 μM.
    Chebulagic acid (Standard)
  • HY-172027
    Remdesivir methylpropyl ester analog
    Remdesivir methylpropyl ester analog (GS-5734 methylpropyl ester analog) 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物。 Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性。
    Remdesivir methylpropyl ester analog
  • HY-14768S
    Favipiravir-13C15N Inhibitor
    Favipiravir-13C15N (T-705-13C15N) 是 13C 和 15N 标记的 Favipiravir. Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂,可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性,IC50 为 341 nM。
    Favipiravir-<sup>13</sup>C<sup>15</sup>N
  • HY-N10604
    Dihydromaniwamycin E Inhibitor
    Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物,对 influenzaSARS-CoV-2 病毒具有抗病毒活性。
    Dihydromaniwamycin E
  • HY-N0063R
    Punicalagin (Standard)

    安石榴甙 (Standard)

    Inhibitor
    Punicalagin (Standard) 是 Punicalagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Punicalagin (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统