1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Serotonin Transporter

Serotonin Transporter

Serotonin Transporters (SERTs) are integral membrane proteins that transport serotonin from synaptic spaces into presynaptic neurons. SERTs function by reuptaking serotonin in the synaptic cleft, effectively terminating the function of serotonin and halting neuronal transmission. Serotonin reuptake is a critical process to prevent overstimulation of nerves.

Serotonin transporter (SERT) regulates extracellular levels of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5HT) in the brain by transporting 5HT into neurons and glial cells. The human SERT (hSERT) is the primary target for drugs used in the treatment of emotional disorders, including depression. hSERT belongs to the solute carrier 6 family that includes a bacterial leucine transporter (LeuT), for which a high resolution crystal structure has become available.

Serotonin Transporter 相关产品 (45):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-B0102A
    Fluoxetine hydrochloride Inhibitor 99.84%
    Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 是抗抑郁药和选择性的血清素重吸收抑制剂。
  • HY-B0492
    Paroxetine hydrochloride Inhibitor >99.0%
    Paroxetine hydrochloride 是一种抗抑郁药,为高效的五羟色胺再摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50 值为 14 μM。
  • HY-B0103A
    Fluvoxamine maleate Inhibitor 99.85%
    Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁活性。
  • HY-B1490
    Imipramine hydrochloride Inhibitor 99.93%
    Imipramine hydrochloride 抑制血清素转运蛋白(serotonin),体内试验的IC50值为32 nM。Imipramine hydrochloride 可阻止胰酶的易位,抑制 MV 和外泌体的分泌。
  • HY-B1272
    Desipramine hydrochloride Inhibitor 99.68%
    Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET), 5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 4, 61 和 78,720 nM。
  • HY-B0196B
    (S)-Venlafaxine Inhibitor
    (S)-Venlafaxine 是 Venlafaxine 的 S 构型化合物。Venlafaxine 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
  • HY-B0304AS
    Dapoxetine-D7 hydrochloride Inhibitor
    Dapoxetine-D7 (LY-210448-D7) hydrochloride 是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。
  • HY-B0161E
    (±)-Duloxetine hydrochloride Inhibitor
    (±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。
  • HY-B0176A
    Sertraline hydrochloride Inhibitor 99.90%
    Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病,例如重度抑郁症和强迫症。
  • HY-14258A
    Escitalopram oxalate Inhibitor 99.98%
    Escitalopram oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是选择性5羟色胺重吸收抑制剂(SSRI),Ki为0.89 nM。
  • HY-B0161A
    Duloxetine hydrochloride Inhibitor 99.92%
    Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki 为 4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症。
  • HY-B0457
    Clomipramine hydrochloride Inhibitor 99.49%
    Clomipramine hydrochloride 是5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂,Ki 分别为 0.14,54 和 3 nM。
  • HY-B1287
    Citalopram hydrobromide Inhibitor >99.0%
    Citalopram hydrobromide ((±)-Citalopram hydrobromide) 是选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁试剂, 用于抑郁症的研究。
  • HY-15414A
    Vortioxetine hydrobromide Inhibitor 99.94%
    Vortioxetine hydrobromide 是5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7 受体 和5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其Ki值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。
  • HY-B0304A
    Dapoxetine hydrochloride Inhibitor 99.93%
    Dapoxetine 盐酸盐短效的选择性5羟色胺重吸收抑制剂。
  • HY-14262
    Vilazodone Inhibitor 99.91%
    Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用,可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
  • HY-B0168A
    Milnacipran hydrochloride Inhibitor 99.87%
    Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛。
  • HY-15414
    Vortioxetine Inhibitor 98.81%
    Vortioxetine 是 5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7 受体 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。
  • HY-12850A
    Dasotraline hydrochloride Inhibitor 99.55%
    Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺,去甲肾上腺素和三羟色胺转运蛋白的三重再摄取抑制剂,IC50值分别为4,6和11 nM。
  • HY-14261
    Vilazodone Hydrochloride Inhibitor 99.95%
    Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。
Isoform Specific Products

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.