1. Neuronal Signaling GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Membrane Transporter/Ion Channel Protein Tyrosine Kinase/RTK
  2. Serotonin Transporter 5-HT Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sodium Channel Trk Receptor
  3. Amitriptyline hydrochloride

Amitriptyline hydrochloride  (Synonyms: 盐酸阿米替林)

目录号: HY-B0527A 纯度: 98.91%
COA 产品使用指南

Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkATrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Amitriptyline hydrochloride Chemical Structure

Amitriptyline hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 549-18-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
500 mg ¥500
In-stock
1 g ¥600
In-stock
5 g ¥960
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Amitriptyline hydrochloride:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Amitriptyline hydrochloride is an inhibitor of serotonin reuptake transporter (SERT) and noradrenaline reuptake transporter (NET), with Kis of 3.45 nM and 13.3 nM for human SERT and NET, respectively. Amitriptyline hydrochloride also weakly binds to dopamine reuptake transporter (DAT) with a Ki of 2.58 μM. Amitriptyline hydrochloride also inhibits adrenergic, muscarinic, histamine and 5-HT receptors. Amitriptyline hydrochloride is a TrkA and TrkB receptors agonist with potent neurotrophic activity. Amitriptyline hydrochloride has antidepressant activity[1][2][3].

IC50 & Target[1][3]

5-HT1A Receptor

450 nM (IC50)

5-HT1B Receptor

40 nM (IC50)

5-HT2A Receptor

4 nM (IC50)

5-HT2B Receptor

40 nM (IC50)

5-HT2C Receptor

6 nM (IC50)

H1 Receptor

1.1 nM (IC50)

H3 receptor

1 μM (IC50)

H4 receptor

33.6 nM (IC50)

SERT

3.45 nM (Ki)

NET

13.3 nM (Ki)

DAT

2.58 μM (Ki)

Adrenergic receptor

24 nM (IC50)

muscarinic receptor

7.2 nM (IC50)

TrkA

 

TrkB

 

体外研究
(In Vitro)

Amitriptyline hydrochloride (30 分钟) 可保护海马神经元 (T17 细胞) 免于凋亡 (EC50: 50 nM)[3]
Amitriptyline hydrochloride (0.5 μM,30 分钟) 诱导海马神经元中 TrkATrkB 受体磷酸化和激活[3]
Amitriptyline hydrochloride (500 nM,5 天) 诱导 PC12 细胞中的神经突生长[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: hippocampal neurons
Concentration: 0.5 μM
Incubation Time: 30 min
Result: Induced TrkA phosphorylation.
Induced Erk 1/2 and Akt signalings activation.
体内研究
(In Vivo)

Amitriptyline hydrochloride (15 mg/kg,腹腔注射) 可激活 TrkATrkB 受体,并防止红藻氨酸 (HY-N2309) 诱导的 C57BL/6 小鼠脑部神经元凋亡[3]
Amitriptyline hydrochloride (15-25 mg/kg,腹腔注射,5 天) 可诱导小鼠大脑中 TrkATrkB 异二聚化[3]
Amitriptyline hydrochloride (15 mg/kg,腹膜内注射) 通过激活小鼠体内的 α2-肾上腺素受体发挥抗伤害作用[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice[2]
Dosage: 15-25 mg/kg
Administration: i.p., 5 days
Result: Induces TrkA tyrosine phosphorylation.
Induces TrkA and TrkB receptor heterodimerization in the brain.
Clinical Trial
分子量

313.86

Formula

C20H24ClN

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸阿米替林;盐酸阿密替林

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (318.61 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (159.31 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1861 mL 15.9307 mL 31.8613 mL
5 mM 0.6372 mL 3.1861 mL 6.3723 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 120 mg/mL (382.34 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.1861 mL 15.9307 mL 31.8613 mL 79.6534 mL
5 mM 0.6372 mL 3.1861 mL 6.3723 mL 15.9307 mL
10 mM 0.3186 mL 1.5931 mL 3.1861 mL 7.9653 mL
15 mM 0.2124 mL 1.0620 mL 2.1241 mL 5.3102 mL
20 mM 0.1593 mL 0.7965 mL 1.5931 mL 3.9827 mL
25 mM 0.1274 mL 0.6372 mL 1.2745 mL 3.1861 mL
30 mM 0.1062 mL 0.5310 mL 1.0620 mL 2.6551 mL
40 mM 0.0797 mL 0.3983 mL 0.7965 mL 1.9913 mL
50 mM 0.0637 mL 0.3186 mL 0.6372 mL 1.5931 mL
60 mM 0.0531 mL 0.2655 mL 0.5310 mL 1.3276 mL
80 mM 0.0398 mL 0.1991 mL 0.3983 mL 0.9957 mL
100 mM 0.0319 mL 0.1593 mL 0.3186 mL 0.7965 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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