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  4. Sigma Receptor激动剂

Sigma Receptor激动剂

Sigma Receptor激动剂 (32):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18100A
    PRE-084 hydrochloride Agonist 99.79%
    PRE-084 hydrochloride 是一种高选择性的σ1 受体 (S1R) 激动剂,其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 hydrochloride 具有较好的神经保护作用,可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 hydrochloride 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
  • HY-13510
    Cutamesine dihydrochloride Agonist 98.01%
    Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride; AGY94806 dihydrochloride) 是一种有效的 Sigma 1 受体激动剂,在豚鼠脑膜中的 IC50 值为 17.4 nM。
  • HY-101864
    Blarcamesine hydrochloride Agonist 99.87%
    Blarcamesine hydrochloride (Anavex 2-73) 是一个 Sigma-1 受体激动剂,其 IC50 值为 860 nM。
  • HY-B2215
    Dimemorfan phosphate

    二甲啡烷磷酸盐; 磷酸二甲啡烷

    Agonist 99.87%
    Dimemorfan phosphate 是 sigma 1 receptor 的有效激动剂,能够有效止咳。
  • HY-14221A
    Siramesine hydrochloride

    西拉美新盐酸盐

    Agonist 99.74%
    Siramesine (Lu 28-179) hydrochloride 是一种有效的 sigma-2 受体激动剂。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12 nM),并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140 倍 (IC50=17 nM)。Siramesine hydrochloride 通过线粒体的不稳定而不是溶酶体触发细胞死亡。Siramesine hydrochloride 显示出强大的抗癌活性。
  • HY-134004
    Pentoxyverine

    喷托维林

    Agonist 98.91%
    Pentoxyverine (Carbetapentane) 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂,在对于 σ1、σ2 和 豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine 可抑制支气管拦截,减弱咳嗽反射,松弛支气管平滑肌,降低气道阻力。
  • HY-B1055
    Pentoxyverine citrate

    枸橼酸喷托维林

    Agonist 99.63%
    Pentoxyverine (Carbetapentane) citrate 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂,在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine citrate 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine citrate 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine citrate 可抑制支气管拦截,减弱咳嗽反射,松弛支气管平滑肌,降低气道阻力。
  • HY-14218
    Ditolylguanidine Agonist 99.03%
    Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体) 的激动剂,对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究。
  • HY-B1216
    Oxeladin citrate

    枸橼酸沃克拉丁,咳乃定,压咳定

    Agonist ≥98.0%
    Oxeladin citrate 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的止咳剂与选择性 sigma 1 受体激动剂 (Ki = 25 nM)。Oxeladin 可用于肺部疾病和卒中的研究。
  • HY-100155
    4-IBP Agonist 99.81%
    4-IBP是一种选择性σ1 激动剂,高亲和性地结合到σ1 受体 (Ki = 1.7 nM) 对 σ2 受体的亲和力稍弱 (Ki = 25.2 nM) 。
  • HY-116463
    E1R Agonist 99.28%
    E1R 是一种 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM),具有认知增强效果。
  • HY-149804
    S1R agonist 2 Agonist ≥98.0%
    S1R agonist 2 (Compound 8b) 是一种选择性 S1R 激动剂,对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
  • HY-116594
    OPC-14523 free base Agonist
    OPC-14523 free base 是一种具有口服活性的 sigma5-HT1A 受体激动剂,对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 free base 显示抗抑郁药样活性。
  • HY-14813
    Cutamesine Agonist
    Cutamesine (SA4503; AGY-94806) 是一种选择性 sigma 1 受体激动剂,IC50 为 17.4 nM,而对 sigma 2 受体的亲和力低 100 倍。
  • HY-107708
    threo-Ifenprodil hemitartrate Agonist
    threo Ifenprodil hemitartrate 是一种 σ 受体激动剂,σ1σ2 受体的 Kis 分别为 59.1 和 2 nM。threo Ifenprodil hemitartrate 也是一种 NR2B 亚基选择性的 NMDA 受体拮抗剂 (IC50=0.22 μM)。threo Ifenprodil hemitartrate 还可有效抑制 hERG 钾通道,其 IC 50 值为 88 nM,具有抗心律失常活性。
  • HY-149853
    AD186 Agonist
    AD186 是一种有效的选择性 S1R 激动剂,对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 2.7、27 nM。AD186 完全逆转 BD-1063 (HY-18101A) 的抗痛觉异常作用。
  • HY-116463C
    (2R,3R)-E1R Agonist 98.79%
    (2R,3R)-E1R (Compound 2b) 是 E1R 的一种对映异构体。(2R,3R)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM),可用于认知和记忆障碍的研究。
  • HY-18100
    PRE-084 Agonist
    PRE-084 是一种高选择性的 σ1 受体 (S1R) 激动剂,其 IC50 值为 44 nM。PRE-084 具有较好的神经保护作用,可改善小鼠的运动功能和运动神经元的存活率。PRE-084 还能通过激活 Akt-eNOS 途径来改善大鼠心肌缺血再灌注损伤。
  • HY-122112
    CM572 Agonist
    CM572 是 Sigma-2 受体的选择性不可逆部分激动剂。 CM572 具有抗肿瘤活性。 CM572 可诱导剂量依赖性细胞死亡,在 SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞中的 EC50 为 7.6 μM。 CM572可用于神经母细胞瘤、乳腺癌等多种疾病的研究。
  • HY-116463A
    (2R,3S)-E1R Agonist 98.84%
    (2R,3S)-E1R 是 E1R 的一种对映异构体 (Compound 2c)。(2R,3S)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM),可用于认知和记忆障碍的研究。